【国家标准(GB)】 工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定

ICS71.040.40
中华人民共和国国家标准
GB/T6904—2008
代替GB/T15893.2-1995,GB/T6904.1--1986.GB/T6904.3-1986工业循环冷却水及锅炉
用水中pH的测定
Water used in industrial circulating cooling system and boiler-Determination of pH
2008-04-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-09-01实施
GB/T6904—2008
电位法》.GB/T6904.1
本标准同时代替GB/T15893.2—1995《工业循环冷却水中pH的测定1986《锅炉用水和冷却水分析方法pH的测定玻璃电极法》和GB/T6904.3-1986《锅炉用水和冷却水分析方法pH的测定用于纯水的玻璃电极法》。本标准将GB/T15893.2--1995.GB/T6904.1—1986和GB/T6904.3—1986进行了合并。本标准与GB/T15893.2—1995、GB/T6904.1-1986和GB/T6904.31986相比在技术内容上没有差异。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：天津化工研究设计院。本标准主要起草人：宏谦、李琳、白莹本标准所代替标准的版本发布情况为：GB/T15893.2—1995;
GB/T6904.1--1986；
GB/T6904.3—1986
1范围
工业循环冷却水及锅炉
用水中pH的测定
本标准规定了工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定方法GB/T6904—2008
本标准适用于工业循环冷却水及锅炉用水中pH值在014范围内的测定，本标准还适用于天然水、污水、除盐水、锅炉给水改方及纯水的pH的测定。
规范性引用文件
下列文件中的务款通过本标准的引用而成为的修改单（不包括期误的内容）或修订版均不适用件的最新版本
是否可使用这些文
GB/T603
GB/T6682
3原理
标准的茶款
凡是注日期的引用文件，其随后所有，鼓励根据本标准达成协议的各方研究本标准，然而，
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。武剂试验方法中所
斤用制剂及制品的制备（GB/T603+2002，ISO6353-1:1982，析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992neqISD3696.1987)S
将规定的指电极和参比电极漫人同被测浴液中
电动势即可得出漆液的pH。
过测量原电池的
试剂和材料
原电池，其电动势与溶液的pH有关。通本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合682级水的规定。
试验中所需杂质标准容液、制剂及制品.在没有特殊注期时，均按GB/603的规定制备。4.1草酸盐标准缓冲容［KHC,O)，·2H0=0.05mol
称取12.61g四草酸钾签于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml4.2酒石酸盐标准缓冲溶液饱和溶液。在25℃下，用无二氧化炭的水溶解过量的（约75g/L）酒石酸氢钾并剧烈振摇以制备其饱和溶液。4.3苯二甲酸盐标准缓冲溶液（C.H,CO,HCOzK)=0.05mol/V。称取10.24g预先于（110士5）干燥1h的苯二甲酸氢钾，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000mL
4.4磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH,PO）=0.025mol/L；c（NaHPO,）=0.025mol/L称取3.39g磷酸二氢钾和3.53g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000mL。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在（120土10）C干燥2h，4.5硼酸盐标准缓冲溶液：c(NazB,O,·10H,O)=0.01mol/L称取3.80g十水合四硼酸钠，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000mL。4.6氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和溶液。在25℃C时，用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液，存放时应防止空气中二氧化碳进入。旦出现混浊，应弃去重配。
不同温度时各标准缓冲溶液的PH值列于表1。1
GB/T6904-—2008
草酸盐标准
缓冲溶液
仪器、设备
苯二甲酸盐标准
缓冲溶液
酸度计：分度值为0.02pH单位。5.1
酒石酸盐标准
缓冲溶液
磷酸盘标准
缓冲溶液
翻酸盐标准
缓冲溶液
氢氧化钙标
准缓冲溶液
5.2玻璃指示电极：使用前须在水中浸泡24h以上，使用后应立即清洗并浸于水中保存。若玻璃电极表面污染，可先用肥皂或洗涤剂洗。然后用水淋洗几次，再浸人盐酸（1十9）溶液中，以除去污物。最后用水洗净，浸人水中备用。
5.3饱和甘汞参比电极：使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拔出，以防止产生扩散电位影响测定结果电极内氧化钾溶液中不能有气泡，以防止断路。溶液中应保持有少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液络部不被沾污或堵塞，并保持液络部适当的渗出流速。5.4复合电极：可代替玻璃指示电极和饱和甘汞参比电极使用，按仪器使用说明书保存电极。6分析步骤
6.1调试：按酸度计说明书调试仪器。6.2定位：按试剂和材料所述，分别制备两种标准缓冲溶液，使其中一种的pH大于并接近试样的pH，另一种小于并接近试样的pH。调节pH让温度补偿旋钮至所测试样温度值。按照表1所标明的数据，依次校正标准缓冲溶液在该温度下的pH。重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的pH相差不超过0.02pH单位。
6.3测定：用分度值为1℃的温度计测量试样的温度。把试样放入一个洁净的烧杯中，并将酸度计的温度补偿旋钮调至所测试样的温度。浸入电极，摇匀，测定。
注：冲洗电极后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻地吸干，注意勿用滤纸去电极，以免电极带静电，导致读数不稳定。
7分析结果的表述
7.1报告被测试样温度时应精确到1℃。7.2报告被测试样的pH时应精确到0.1pH单位。8允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。2
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工业循环冷却水及锅炉
用水中pH的测定
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开本880×1230
2008年6月第一版
2008年6月第一次印刷
书号：155066：1-31589
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