【国家标准(GB)】 硬质合金化学分析方法 不溶(游离)碳量的测定 重量法

ICS 77. 120. 99
华民H家标
GB/T 5124.2--2008/1S0 3908:1985代替GB/T 5124.21985
便质合金化学分析方法
不溶（游离）碳量的测定
重量法
Methoris for chermical analysis ol hardmetals-wDetermination of insolubhle(Tree) carbon contcnt-Gravimetric method
(ISO 3908:1983, Hardmctals—Detcrminalion af insoluble (free)carbon content-.-Gravimctric method, IDf)2008-03-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
数码防伪
2008-09-01实施
CB/T5124《硬质合金化学分析方法》分为个部分：GB/ 5124.2—2008/180 3908:1985：G/15124.1硬质合金化学分析方法总碳量的测定重最法
GB/T5124.2页合金化学分析方法不溶(游离)碳量的测定
重基法
电位滴定法测定销量
-GB/T5124.3质合金化学分析方法过氧化物光疫法测定鼠
-CB/T5124.4质合金化学分析方法木部分为第2部分
本部分等同采月IS03908：1985《硬质合金不溶（游离避量的测定重量法”为了便于使用，水部分做了下列编辑性修改：一“本部分”代苔\本国际标准”，小察点“代替在国际标雅中作为小低的“”删除了国际标滩中封,前言。
本部分代整B/T5124.2［985%硕质合金化学分析方法长蛋法测定游离(不溶)碳量》
本部分与（B3/T5124.2--J985机比主要变化如下：：-增加了“范围”“规范性引用义件”等规范性-般娶素。本部分山中国有色念属工业协会提出。本部分出全国有色金局标准化技术委员会负贡归1本部分由袜洲硬质合金集团有限公司，中国有色金属工业标准计最质鼠研究所负贵起草。本部分正要妮尊人：郭鹏.葵亚芳米、张杰张江峰本部分所代替标推的历次版本发布情况为：----G13/T 5122.21985.
1范围
G/15124.2-2008/1S03908.1985
硬质合金化学分析方法
不溶（游离）碳量的测定重量法本部分规定了碳化物利硬质合金小瀚不溶（游离)碳影的溯定方法。本滞分适用下输、饵、铌、锂铁、钒、钙和馈的碳化物、这嵌花物和新结金浸的混合料(无润滑剂）以及由这紫化物生产的所有牌的结和烧结过的碰质合金中不熔（游离)碳量的测定。测定范国:0. 02%~-0. 5%,
2规范性引用文件
下列文件中的系款速过CB
件，其随后所有的修（不包括
协议的各方研究題否司使用这虫部分，
GB/T512第1质介金化器
3方法原理
分解碳化物师重最法测定者
4试剂
在分析过程
事链用分析
4.1硝酸(。1.20/加2 0
4.2氢氯酸（p1.12
5仪器
一般实验室仪器及：
5，1作（G3/T5124.1中所规定的仪器）5.2铂M容量为2CO mI
新版本：
部分的察款，凯是注凡期的引用文体部分，然而，剪励根据本部分达成的引用文教其最新版本运用于本s
）ml.中
5.3过滤装置：陶瓷过滤装置或装有难烯纤维垫或难熔粉末的占古氏。+ReEFA
差：如有必要,将炸熔物质在噪氧化性条件下,在 800T~1 00CC进行须处理,时间至少 3 1,并将其贮存在干燥露中、
5.4真空过滤装暨。
6取样
6.1在不影响试样化学分的材料制成的研体中，将试样研摔成粉末，并通过180um的筛子。6.2最二份或份试样迟行分析，
GB/T 5124.2—2008/150 3908 :19857分析步骤
7.1试料
称取试料约2.5g，精确至0.01g：7.2溶样
把试料(7.1)置于馅血(5.2)中,人75mL硝酸(4.1),并将销血置下蒸汽浴上加热5min，然后逐滴加人10rml.氧氟酸（4.2)并继续于蒸汽浴上加热约1h，点到究全解为止，溶液冷却至室温。生：氢微绞稚码酸都是危险的化学品：必须避免与这些酸直接接触或吸人它们的蒸汽，快川这些较时必须在道风良好的通风柱守进行。
7.3古氏堆埚的准备
把陶瓷过滤器(5.3)装人中。
如果使用难熔材料，把它装入均埚深度约为8mx-~10mm，并把它向下压紧，以使残渣能够留在难熔材料上面,同时过滤又不会太慢为宜。7.4过滤
过滤之前，加人定的水以防止酸沉淀。通过过滤装置（5.3)过滤铂血中的物质（见7.2)。用少量的水清洗销Ⅲ一次。确信所有磺粒都被转入过滤装置。再用水冲洗血二次以上，然后用热水清泌过滤装置：使之无酸(通常需要约500 加L热水），从占氏埚取出湿的过滤装置，并把它装入舟皿中（见GB/T5124.1的4，1)，在110℃下烘干。7.5空白试验
每一红的测定进行：次空白试验。按照7. 3准备时埚。
按7.1 所述方法通过过穗装置(5. 3)过滤75 2m1. 硝骏(4.1)利10 IL氛氟酸(4.2)的混合液7. 6测定
按照GB/T5124.1,在氧化硫中燃烧过滤装置（5.3)。燃烧管内的温约1200'C。8结果的表述
8.1计算
不溶(游离)碳置的质量分数以计,数值以%表示,按式(1)计：(mz =m:)
w 27.29 ×
式中：
-试料最，单位为克(g)；
空白试验测得的二氧化碳显，单位为克（）；燃烧试样测得的一氧化碳景，单位为克（g)：二氧化碳换算为碳的系数乘以1008.2充许差
三次或三次独立测定值之间的偏差，应不人于表1所列的数值。表1
不溶磁盘/%（质望分数）
0, 22-, 1
0. 1-~0. 5
二次测定值的允许差/%（质案分数）0. 02
三次测值的充许差/%（质量分数）c.03
最终结果
GB/T5124.2-2008/1SO3908：1985以合格测定值的算术平均值为最终报告.精确至（.01%（质量分数）试验报告
试验报告应包括以下内容：
按照本标雅操作；
鉴别本试验样品的企部细节；
测得的结果；
本标准中未规定的或亡选的任例操作；在何可能影响结果的有关情况。GB/T 5124. 2-2008
中华人民共和国
国家标雅
硬质合金化学分析方法
不溶(游离)碳量的测定重量法
GB/I 5124.2 2008/1S0 3908,1985x
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2008年5月第一版2C08年5月第--次印刷书5，155666。1-31419 2
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