【化工行业标准(HG)】 工业过硼酸钠

ICS 71. 060.50
备案号：23743—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2518—2008
代替H/T25181993
工业过硼酸钠
Sodium perboratefor industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
HG/T 2518—2008
请注意本标准的某些内穿有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担认别这些专利的贡任。本标准与美国军用标准MII-S-14022A一1983过硼酸钠四水化合物》的一致性程度为非等效：本标准代替HG/T2518-1993%工.业过硼酸钢”木标准与HIG/T2518—1993&工业过翻酸钠》的主要技术案异如下：一原标准将产品按等级划分，本标准将产品按类型划分（1993版3.2,本版4.2)；主含量的表示方式有所不同，原标准以过硼酸销含量计，本标准以活性氧含量计（1993版3.2,版4.2);
指标参数相应调整(1993版3.2,本版4,2)：-将原标准的细度指标改为粒度指标指标细分(1993版3.2,本版4.2)增加了稳定性及堆积密度的指标及试验方法（木版4.25.7.5.8)；增加了安牟章节(本版9)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：天沣化工研究设计院、上虞洁华化工有限公司，渐江金科化工股份有限公司。本标准主要起草人：赵美敬、郑、章伟新、张华湘、魏一帆。本标准所代替标雄的历版本发布情况：HG/T25181993.
1范围
工业过硼酸钠
HG/T2518--2008
本标准规定了工业过硼酸钠的要求，试验方法、检验规则、标志，标签、包装，运输.存和安全。木标适用于门业过硼酸钠。该产品土要用于洗涤剂，作为漂白剂，氧化剂，消毒剂，杀菌剂、媒染剂、脱克剂、电镀溶液添加剂等，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单（不包括勘误的内窄)或修订版本均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的将方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB190—1990危险货物包装标志
GB/T【91—2000包装储运图示标志（egIS0)780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T30492006下业用化T产品铁含量测定的通用方达1,10-菲哆啉分光光度法（idt[S0)6685 :1982)
GB/T6003.11997金属丝编织网试验筛（eqvIS)331011990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（e4IS03696：1987)GB/T97242007化学试剂pH值测定通则HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标推滴定游液的制备H行/T3696.2无机化1.产品化学分析用杂质标推游液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、分子量
一水过硼酸钠分子式：NalO·Hz)相对分了质量：99.81（按2005年国际相对原子质量）四水过硼酸钠分子式：NaB·H:O相对分子质量：153.86（按2005年国际相对原了质量）4要求
4.1外观：白色易流动题粒或白色粉木．4.2工业过硼酸钠应符合表1要求：HG/T 2518—2008
活能氧(0)/ %
pH 值(30 g/ L 水济液>
铁(Fe)
稳定性/%
堆积密度/(g/ml.)
筛余物（孔径0.85mm1)
粒度/%
筛余物（孔径0,325 mm)
筛余物（孔径+0.15mm）
注：粒度指标由供需双方协商确定。5试验方法
5. 1安全提示
表1要求
一水过硼酸钠
9. 9- 10. 9
0, 50-~0. 61
四水过疆酸钠
9. 9 ~ 10. 9
0. 50 ~ 0. 85
本试验方法中使用的部分试剂是有每性或膚蚀性，操作时须小心慎！如避到皮肤上应文即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682—1992中规定的三级水，试验中所用标准滴定溶、杂质标溶液、制剂及制品,在设有注明其他要求时,均按 HG/T 3696.1、HG/T 3696.2,HG/T 3696.3的规定制备。5.3外现判别
在自然光下，用日视法判定外观。5.4活性氧含量的测定
5.4. 1方法提要
在强酸性条件下，过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应,根据高锰酸钾标准滴定渐液的消耗量，确定活性氧含量：
5. 4. 2试剂
5.4.2.1硫酸溶液，1+3.
5.4.2.2高锰酸钾标准滴定溶液：c(1/5KMnO4）~0.1mol/L5.4.3分析步骤
称取约 0. 2 g 试样,精确至 0. C00 2 名,置 F锥形瓶中。加少鼠水润湿;加人约 25 ml. 硫酸溶液使试样全部溶解，摇勾。用高链酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30s内不消失即为终点。同时进行空试验。空白试验应与测定平行进行，并来用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂（标准滴定溶液除外），但空白试验不加试样。5.4.4结果计算
活性氧含量以氧（O)的质量分数W1计，数值以%表示,按公式(1)计算：wi
式中：
[(V-V.)/1 oco JcM
滴定试验落液所消耗的高链鹿钾标准滴定溶波的体积的数值，单位为毫升（mL）；(1)
HG/T 2518--2008
V。一空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值.单位为毫升（mL）;高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；n—试料质最的数值，单位为克(g）；M——氧（1/20)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=7.999）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平-行测定结果的绝对差值不大于 0. 1 %。5.5pH值的测定
5.5.1仪器
酸度计：精度为0.02pH单位。
5.5.2分析步骤
称取（3.00士0.01）g试样，置于250mL烧杯中，加人约25℃的100mL无二氧化碳的水，待试溶解后,按GB/T 9724—2007的规定进行测定，5.6铁含量的测定
5.6.1方法提要
用抗坏血醒将试液中的一价铁还原成一价铁,在pH一2--9时，二价铁离子可与邻非啰啉牛成橙红色络合物，使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。5.6.2试剂
5.6.2.1盐酸溶液：1+1。
5.6.2.2其他试剂和材料间GB/T3049—2006第4章。5.6.3仪器、设备
分光光度计：配有1cm比色血。
5.6.4分析步骤
5. 6. 4. 1工作曲线的绘制
按GB/T 3049—2006第6.3条的规定，使用4cm比色血，绘制铁含量为10g~100μg工作曲线。5.6.4.2测定
称取约4R试样，精确至0.0lg.置于250mI.高型烧杯中。加人20 tmL水,41mL盐酸溶液.将烧杯置十沸水裕中蒸发至刚刚干凋为止，加20mL水温热溶解。冷却后，将落液全部转移至100mL容量瓶中,以下按 GB/T 3049一2006第 6.1条规定从\必要时.加水至 60 ml.…..\并始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。以从工作山线上查出相应的铁的质量。5. 6. 5 结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数wa 计，数值以%表示,按公式(2)计算：Sml-m.)/1 000×100.
式中：
从工作曲线上查出的试验落液中铁的质最的数值，单位为毫克（mg）；从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.7稳定性的测定
5.7.1方法提要
试料在一定温度下,尖去部分活性氧，确定剩余的活性氧含量与常温下测定的活性氧含量之比,即为试料的稳定性（残余率）。
5.7.2试剂
5.7.2.1硫酸游液：1+3。
5.7.2.2高锰酸钾标准滴定溶液:r(1/5KMn0,)~0. 1 mol/L.,3
HG/T2518—20D8
5.7.3仪器、设备
恒温水浴箱：温度能控制在（90+1）℃。5. 7. 4 分析步骤
移取5mL90℃的蒸馏水于50mL比色管中.用称鼠瓶称取约1.6g试样，精确至0.0002g，之即用满斗将试样转移至裴有0蒸馏水的比色管中，用带有塑料套的玻璃棒搅拌，使试样完全淬解，将比色管置丁恒温水浴箱中，在(90上1）℃条件下放置 20 min~30 min,取出冷却，全部转移牵 250 ml.容量瓶中,用水稀释至划度，摇勾。用移液管移取 25 mL 上述溶液,置于 250 ml. 锤形瓶巾,加人 25 ml. 硫酸溶液,用高锰酸钾标准滴定落液滴是至溶液皇粉红负，井在305内不趣色即为繁点。同时逃行空白试验。牢白试验应与测定平行进行并采用相同的分析步骤,取相同最的所有试剂(标准滴定溶液除外),但空白试验不加试样。5.7.5结果计算
总定性以23计数值以为表示,按公式(3)计算：[(V-V,)/1 000 JeM
mx25/250
武中·
e1/100
滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶泌的体积的数值,单位为毫升(mL);Ve
空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为升（ml）；高锰酸钾标滴定济液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mal/.);试料质量的数值，单位为克(g);氧（1/20)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/r1ol)(M—7.999）；按 5. 1 条测得的活性氧含量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值不人于1%，5.日堆积密度的测定
5. 日, 1 方法提要
一定量的试料通过阅锥形漏斗，进人一己知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试料的质量。5.8.2仗器
5.8.2.1维积密度的测定装置如图1所示。5n
判罐(500 ml, 或 2b0 mJ.);
支架：
图 1 堆积密度测定装置图
5.B.2.2料罐体积的定
HG/I 2518—2008
将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称得料撞和玻璃片的质量。小心将水倒人料罐中，近满时用滴管加水至全满，盖上玻璃片，用滤纸吸丁料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水之间应无气泡。称鼠料罐和玻璃片的质量：
料罐体积V,数俏以毫升(mL)表示,按公式(4)计算：V_mI2
式中：
灌满水的料罐及玻璃片的质量的数值，单位为克（g)t末灌水的料罐及玻璃片的质量的数值，单位为克（β)；水
测定温度下缅水密度的数值,单位为克每毫(g/mL),近似为1 g/mL.料稀休积每年至少校准一改。
5.8.3分析步骤
按图安好堆积密度测定装置。
称琅料罐质鼠，精确至1。
关好漏斗下底,将试样自然倒满,用白尺刮去高出部分，效好已知质量的料糖，打开漏斗下，使试料全部白动流人料继中，用直尺利古商出部分（利平前勿移动料罐），称试料和料罐的质量，精确至1g。5.8.4结果计算
堆积密度以单位体积的质量p计，数值以克每毫升(/ml.)表示,按公式(5)i算：—m2
式中：
一料罐和试料的质量的数值，单位为克)；--料罐的质量的数值，单位为克(g);V—一料罐的体积的数值，单位为毫升（mL）玻平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次平行测定结果的绝对差值不大于 0. U2 g/mL5.9粒度的测定
5.9.1仪器、设备
5.9. 1. 1 试验筛(GB/T 6003. /—[997): R40/3 系列,20) mm × 50 mm/0.85 mm; 200 mm ×50mm/0.425mm;Φ200mm×50mm/0.15mm,带有筛底和筛益5.9.1.2振筛机：振幅2mm，频率120次/mim5.9.2分析步骤
将试验筛按筛孔尺寸出大至小.白上至 上安装好(0. 85 mm-→+0. 425 mm-→0. 15 rnln→底盘)：称取约50k试样，精确至0.01g，置于最上层试验筛中，益好筛盖，用手筛动或置于振筛机上筛动5mi，静置 3 min 后,分别称罩各筛上筛余物质的质。5. 9. 3结果计算Www.bzxZ.net
筛余物含量以质量分数，数值以关表示按公式(6)计算：m=×100
式中：
-试验筛筛上筛余物的质量的数值，单位为克（g）：一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大下0.5%。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项日为出厂检验项日，应逐批检验。(6)
HG/T 2518--2008
6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同级别的工业过翻酸钠为一批。每批产品不超过50 t。6. 3按 GB/T 6678的规定确定采样单元数。样时,将果样器白包装袭的上力斜插入至料层深度的3/4处来样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料中，密封：瓶或袋粘贴标签，注明：生产厂名，产品名称、类型、批号、梁样口期和采样者姓名。份作为实验案样品，另一份保存备查，保解时间山生产厂根据实际需要确定。6.4工业过阐酸钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的T.业过酮酸钢进行验收。验收应在货到之口起一个月内进行
6.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的他装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不介格。6.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业过硼酸钠包装」应有牢固清晰的标志，内容包括：生产）名、厂址、产品名称、类型、净含量、批号（或生产日期>、保质期、本标准编号及B 190一1990舰定的\氧化剂\标志和GB/T191一2000中规定的“怕晒”、“帕雨”标志。7.2每批出厂的工业过硼酸钠都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类型、净含最,批号(或生产日期）保质期、产品质昂符介本标推的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.11业过研酸钠采用塑料缩织袋及复合纸袋两种包装方式。内包装均采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质相当均绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外包装一种采用塑料编织，另一种来用复合纸袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐.针距均勾，无满缝和跳线现象。每袋净含量25 k名或根据用广要求协商确定。8.2工业过硼酸钠在运输过程中应有邀盖物，保持包装的密性、防止受潮、雨淋、避免阳光直接照射。禁止与酸类、易燃物、有机物、还原剂.白燃物品、遇凝易燃物品等混运，8.3工业过硼酸钠应贮存在阴凉，通风的件房。远离火种、热源，防止日晒用淋，受潮，件温不宜超过30么。禁止与酸类、易燃物、有机物、还原剂，白燃物品、遇湿易燃物品等混。储区应备有合适的材料收穿泄漏物。8.41.业过硼酸销在符个标准包装、运输、贮存条件下，生产之日起保质期为12个月。逾期检验合格，仍可继续使用。
9安全
9.1工业过确酸钠加热时可能发生炸，在潮湿空气或热空气【40】中分解井放出氧，能促使附近有机物、易燃物燃烧。有刺激性。9.2工业过硼酸钠灭火方法：必须穿全身防火服，在上风向灭火，灭火时尽可能将客器从火场移至空旷处。用水,砂土灭火。
9.3工业过砸酸钠泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。扫起倒至大量水中，被污染的地面用湿布撰净。经稀释的污水放入废水系统。9. 4工业过酸钠与眼睛和皮肤接触后应用大量水冲洗。6
中华人民共和国
化工行业标准
工业过硼酸钠
HG/T 2515
出版发行：化书工业出版社
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北京云浩印刷有限责任公司印装880mtm×1230mm1/1h印张字数15千字2008年9月北京第1版第1次印刷
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