【国家标准(GB)】 化学试剂 苯

ICS71.40.30
现行有效
授控号
0年10月2（日
中华人民共和国国家标准
CB/T 690--2008
代替GB/T690—1992
化学试剂苯
Chemical reagent-Benzene
(ISO 6353-3:1987,Reagents for chemical analysisPart 3:Specifications Second series,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2008-11-01实施
本标准与IS06353-3：1987《化学分析试剂程度为非等效。
GB/T690—2008
第3部分：规格一—第2系列》中R48\苯\的一致性本标准代替GB/T690-1992《化学试剂苯》，与GB/T690-—1992相比主要变化如下：酸度，碱度的单位由“mmol/100g调整为“mmol/g”，并改进了测定方法（1992年版的3.4、4.4.2、4.4.3，本版的第4章、5.7、5.8)；易炭化物质分析纯由“Q/15”调整为\Q/8\或\II/8”、化学纯由“Q/7.5\调整为\Q/4\或\H/4”（1992年版的4.4.4,本版的5.9）。本标准由中国油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口，本标准负责起草单位：利安隆博华（大津）医药化学有限公司、宜兴市第二化学试剂）。本标准十要起草人：下背、陆锡明。本标准于1965年首次发布，于1977年第次修订，1992年第二次修订。化学试剂苯
GB/T690-2008
警告，本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式：CRH
相对分子质量：78.11（根据2005年国际和对原了质量）1范围
本标准规定了化学试剂中米的性状规格，试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中然的检验，2规范性引用文件
过本标
下列文件中的条
的修改单（不包括
是否可使用这些
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T605
GB/T 606
GB/T 618
GB/T 6682
GB/T 9722
GB/T 9728
全的习用前成为
本标准的条款
内容)或
修计版均不适用
最新版本
凡是不
化学武剂 标准滴定溶
凡是注期的引用文件，其随后所有本标准然用裁励根据
在标准达成协议的各方研究
期的引用文件，其最新版本适为于不标准。更的制备
杂质测定
用标准咨液的制
备（OE
色度测
化学试剂
水分测定
式剂结品
实验室用
GI3/T97362008
新用制制及制品
点测定通用
水规格和试监方
—2002,ISO 63 3-1:1982,NEQ)
B/T603
002,SO 6353-1:1982,
1SO6353-1
1982,NEQ
B/T606
2003/1SO 6353-1:1982,
1618200
6,1SO633-1:982,NEQ)
CGB/T6682
硫酸盘测定通用方达（GB/T9728化管成剂
2008.ISO3696/1987.MOD)
2007SO6453-1:1982,NEQ)
酸度和碱度测定通用方法（ISO353-1/1982,NEQ）GB/T9737化学成Y化物质测定通则（GB/T97372008O6353-1:1982.NEQ）CB/T9740化学试剂
蒸发残渣测定通用方法（GB/T9740—2008,ISO6353-1:1982，NEQ）CB15258化学品安全标签编与规定GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为无色透明液休，不溶丁水，能与乙醇、乙醚、丙酮、四氣化碳互溶，易燃4规格
苯的规格见表 1。
GB/T 690—2008
含量(C,H,) w/%
色度/黑曾单位
结晶点/℃
蒸发残渣，2/%
水分(H, 0),/%
酸度（以H+计)/(nmol/g)bZxz.net
碱度(以 QH 计)/(mmal/g)
易炭化物质
硫化合物（以SO,计），w/%
噻盼(C,H,9),w/%
5试验
5. 1 一般规定
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外所用标准滴定溶液、标准溶液，制剂及制品，均按GB/T601GB/T602GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中二级水规定，样品均按精确至0.1mL量取，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
按GB/T9722—2006的规定测定
5. 2. 1 测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
裁气及流速：氮气，1.3cm/s
柱长（不锈钢柱）：4m；
固定相：15%佳油I（甲基苯基硅油含苯基25%）涂于经酸洗201红色硅薄土载体「180um~~150μm（80100日）于160℃老化4h以上柱温度：75℃；
汽化室温度：100℃；
检测器温度：200℃；
进样量：0.1pL;
色谱柱有效板高：1m≤1.3mm；
不对称因子：「≤1.1;
组分相对于主体的相对保留值：r正已烷禁=0.16,r年口效，些=0.83,r甲率，单=2. 12。5.2.2定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。5.3色度
量取50样品，注入100mL比色管中后，按GB/T605的规定测定。5.4结晶点
按GB/T618的规定测定，
5.5蒸发残渣
量取114mL(100g)[化学纯取57mL(50g)门样品，按GB/T9740的规定测定：5.6水分
量取10 mL(8.8g)样品，以10 mL.甲醇为溶剂,按 GB/T 606的规定测定5.7酸度
GB/T 690-2008
量取40ml.无二氧化碳的水，加2滴酚献指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=0.01mo1/L中和，到达终点时，溶液早粉红色，并保持30s,将此溶液加到已加入23mL(20g)样品的分液漏斗中，振摇3min，静置分层，分出20mL水相，加2滴酚指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（Na0H）-0.01mo1/LI滴定至溶液呈粉红色，并保持308结果按GB/T97362008中5. 2. 2 的规定计算。
5.8碱度
量收40mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红指示液（1g/I），用盐酸标准滴定溶液c（HCI）0.01mol/L中和，到达终点时，溶液呈红色，并保特30s，将此溶液加到已加人23ml.（20g）样品的分液漏斗中，振摇3min，静置分层。分出20mL水相加2滴中基红指尔液（1g/L），用盐酸标准滴定浴液Lc（HCI)-0.01mol/L7滴定至溶液呈红色，并保持30s。结果按GB/T97362008中5.2.2的规定计算。
5.9易炭化物质
按GB/T9737的规定测定。其中：量取10ml（8.8g)样品，冷却至20℃±1℃，加5mL20℃土1℃的硫酸（优级纯，95.0%0.5%），充分振摇15s（每分钟往复120次），并于20℃±1℃的水浴巾放置15 tnin，酸层所旱的颜色不得深丁下列标准色；分析纯
化学纯
5.10硫化合物
.·Q/8或H/8;
-Q/4或H/4.
量取38.5mL（34g）[化学纯取19mL（17g）样品，加人50mL氢氧化钾乙醇溶液，回流30min。从冷凝器1端加人50ml.水，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉。加20mL的“30%过氧化氢”，在水浴上保温15min,用盐酸济液(20%）中和并过量1mL，稀释至100ml.。同时做空白试验。取10mL，于水浴上蒸于，加20mL水溶解残渣（必要时过滤），加0.5mL盐酸溶液（20%）后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含0.05mg的硫酸盐（SO.）标准溶液与同体积试液同时同样处理，
5.11噻盼
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净十燥的比色管中，沿壁缓慢地加入5ml样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现6检验规则
按IIG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装，贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式.NBY-20.NBY-21.NBY-23.NBY-24、NBY26.NBY-27、NBY-28.NIY-29;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-1;
外包装形式：WB-I；
标签：符GB15258规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。GB/T690-2008
心华人民共和国
国家标准
化学试剂苯
GB/T 690—2008
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