【国家标准(GB)】 无损检测 渗透检测 第2部分：渗透材料的检验

ICS 19. 100
中华人民共和国国家标准
GB/T 18851.2---2005/ISO 3452-2:2000无损检测
渗透检测
第2部分：渗透材料的检验
Non-destructive testing-Penetrant testing-Part 2:Testing of penetrant materials(ISO 3452-2:2000.IDT)
2005-06-08发布
中华人民共和国国家质量督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-12-01实施
GRB/T188:1≤无损检测渗透检测\分为五个部分：第【部分：总则；
第2部分：渗透材料的检验；
第3部分：参考试块；
.…--第4部分设备！
—第5部分：验证方法。
KAoNrKAca
CB/T 18851.2-2005/ISO 3452-2:2000其中第3部分：参考试映”发布时的标准编号和名称为GB/T188512002%无损检测渗透检验标准试块\，经修改单修政后，标准编号和名称改为（GB3/T18851.3-2002%无损检测渗透检测第3部行奏考试块”，修改后的该科家标游的技术内容不变。”本部分为GB/T18851的第2部分，等同采用1S03452-2:2000无损检测渗透检测第2部分：渗透材料的检验》英文版）
本部分等同翻译1S0）3452-2:2000为便于使用+本部分做了下列编辑性修改：a）“本欧洲标准”和\本标准”词改为\本部分\或“B/T18851的本部分”h）而小数点“\代替作为小数点的逗号“，”：删除国际标雅的前言和引言；
用GB3/T1.12000规定的引导语代替国际标准中的引导话：d)
对7,12.1中疑为印刷错误或习惯性不规范写法的如23010-1等格式，改正为常用和规范的写法.如\200×10-”：
f）删除国际标推的资料性附录2Z\文中末给出的等效的相应国际和欧洲标准”。本部分的附录A和附录书为现范性随录附录和附录D为资料性附录，本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国无损检测标准化技术委员会（SAC/TC56)口本部分起草弟位：上海材料研究所、办州美柯达探伤器材有限公司。本部分主爵超章人：金宇飞，密中正：1范围
GB/T18851.22005/ISO3452-2:2000无损检测渗透检测
第2部分：渗透材料的检验
GB/T18851的本部分规定了渗透材料型式捡验和批量检验的技术要求和检验方法，本部分也详述了现场检验的要求和方法。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过G/T18851的本部分的引用而战为本部分的条款，凡是注明日期的引用文件，其随唇所有的修政单（不包括斯误的内容）或修订版均尔适用子本部分，然雨，鼓励根据本部分达贼协议的各方研究是否可使用这些文作的最新版本，乱是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 5097
无损检测透检测和磁粉检测观察条件（IS0）3059:2001.1DT)GB/T9445无损检测人员资格鉴定与认证(IS9712：1999,I)T)\GB/T12604.3无损检测术语渗透检测（ISO12706:2000.IDT）GB/T1885i.1光损检测渗透检测第1部分：总则(IS03452：1984.1DT)3GB/T1885].3无损检测渗透检测第3部分：参考试块（1SO3452-3:1998.MOD)ENl0204金属产品检验文件的格式（MetallicpradulatsType:sofinspertiondarumenis）3术语和定义
GB/T12604.3确立的以及下列术语和定义适用于GB/T18851的本部分。批bateh
一饮投产的具有相同性能和全部用特定标志符号标记的渗透材料产品的数垦，4安全提示
GB/T18851的本部分所涉及的渗透材料所需的化学制品，可能造有害的、易燃的和（或）挥发性的,因此均应注意预防，并应遵循国家、地方颁布的所有有关安全卫生、环保法的规定。5分类
GB/T18851的.本部分所适用的渗透检测材料应按如下逃行分：5.1检测产品
检测产品按表1迹行分类：
1）按ISO3452-2:200C筛录ZZ给出的等效的根应国际和欧洲标准，IS)9712:1999与EN473互为等效。2）按ISO3452-2:2000附录ZZ给出的等效的应国际和欧洲标准，IS()3452-1与EN571-1丘为等效。3）该国家标准最制发右时的标准编号和名称为：GB/T18851—20024无损检测渗透检验标准试块,经修改后，标准编号和名称改为现名。GB/T 18851.3--2002与IS）3152-3:1998 相比,除了在文本结构方面行在异外，两者所述的试块名称（经整改后)和规格是完全相间的。因此本文引用G13/T18851.3与引用ISO3452-3准投术上是等同的：
GB/T18851.2—2005/IS03452-2:2000表1检测产品
渗透剂
英光发透剂
卷色渗透剂
两用(荧光着色）渗透剂
5. 2 灵敏度等级
5.2. 1荧光产品族
1级灵敏度(普通的)；
2缎灵敏度（商灵敏度)；
去除剂
亲油性乳化剂
1.油基型乳化剂
2、 流动水冲洗
溶剂（液体）
来承性乳化剂
：1.狂预冲洗（水）
2.乳化剂（水稀释）
3.最终冲洗（水）
E水润潜剂
3级灵嫩度特殊用途的超商泵敏度）5.2.2着色产品族
1级灵敏度（普通的)：
2级灵敏度(高灵敏度）。
5.2.3两用产品族
网用渗透剂未规定灵度等级可按着色产品族进行分类，6透材料的检验
6.1检验分类
6. 1. 1型式检验
KNrKAca
旋像剂
求溶唑
水悬浮
溶剂型非湿式》
特殊底用的水或游剂型(例
如：可彩离显像剂
渗透材料的型武检验放按GB/T18851.1进行，以确保符合GB/T18851的本部分的要求。该检验应抽独立的实验室进行。
6. 1.2 批量检验
/18851的本部分要求的批量检验，应对每批品按318851，1进行，以确保：品的适期性与相应的经型式检验认可的试样具有相同的性能。气雾罐内装的渗透材料，其硫卤的含量应按7.12作附加测定
6. 1. 3过程控制检验
过程控制检验应按（13/T18851.1、G13/T 18851.2和（GB/T 18851.3的要求，由用产或用委据进行。
6.2报告
6. 2. 1型式检验
独立实验室见6.1.1)应出具·…份执行B/T8851的本部分的鉴定证书和一份详列了所得结果的报告
如果生产渗透材料的戒分出现变化，应重新进行型式检验利产品鉴定。6.2.2批量检验
渗透材料的制造商应出具一份效行心B/T18851的本部分的鉴定证书，如FN10204中所规定的。6. 2. 3 过程控制检验
所得结果应作记录(死附录B)。
6.3必要的检验
6. 3. 1渗透剂
CB/T18851.2-2005/1SO 3452-2:2000渗透剂的性能应按表2的检验,乃法进行型式和（或)批量检验表2透剂的性能和必要的检验
烫嫩敏度
渗透剂的可水洗性（仗对A方法渗透剂）荧光亮度(1型渗透剂)
V稳定性（1型渗适剂）
热稳定性（型率透剂）
容水率;汉对 A方祛渗透剂)
摘他性
和卤的含量
其他植关污染物(有特别要求的）1）仅对要求标明低硫和齿“的产品、6.3.2去除剂(A方法除外）
型式和批
型式和批垒
型式和量
型和批好
型式和批盘
型式和批单
去除剂的性能应按表3的检验方法进行型式和(或)批量检验。表3去除剂的性能和必要的检验
灵敏度
黏度(仅对和D方法）
容水率（对B方法）
關蚀件
硫和齿的含单
蒸发的残余物（仅对（郡E方法）容渗透剂率(仅对 B 和 方法
基地相关污染物（有特别要求的[】仅对要求标明“低缺和离\的产品检验
型式和批
型式和状蛋
型式和批量
型式和抵母
型式和批能
您式和批
型试和批革
型式和批
检验方法依据章节
检验方法依据章节
GB/T18851.2—2005/IS03452-2:20006. 3. 3显像剂
显像剂的性能应按表4的检验方法进行型式和(或)批量检验。表4
显像剂的性能和必要的检验
闪点(仅对d与式)
腐蚀性(a方式除外)
硫和卤的含量
固体含量(仅对d方式)
显像剂性能（e方式除外）
再分敬性(对和式）
（载的）密度（仪对d方式）
其他相关污樂物(有特别要求的）1）汉对要求标明\低硫和肉\的产品。6. 3. 4压力链批量控制检验
批量控制检验应进行如下检验：产品性能，见7.18。
每批的第一个气雾護应进行检验。7检验方法和要求
7.1外观
被检试样的外观应与型式检验试样的外观相同。7.2潜透剂系统灵敏度
参见附录C。
7. 2. 1荧光滚透剂
7.2. 1. 1 试块
型式和批量
避式和批量
型式和批迹
型式和批量
壁式利批量
型式和堡
型式和批量
YKAONKAca-
检验方法依据章节
所用试块是(GJ/T18851.3中的1型参考试块中的10)、20利30/m试缺、这些试块应专用于型渗透剂、
7. 2. 1. 2设备
显系的可见度测量设备规定为电子类的。可见度测量设备由如下要素构成(参见附录I))：显微镜；
试块夹具利移动台：
记录系统；
·适当的照明源；
\-仪器校准试块。
7. 2. 1. 3校准
可观度测量设备应使用校准试块进行校准。此试块出一块人约33mm×95 mm的磨光金属板制成，上面分布有平行丁宽力向的槽，搏的长度应火于 20 mm,槽的宽度应为 0. 15 rmm-~0. 016 mm,度应大于 1 mm,这些糖内需充满适宜的粉术。
该试块用于校准可见度测景设备，当增内的粉未按7.2..4填入至100必时，曲线记录仪应显示峰值高度。
7.2.1.4方法
GB/18851.2—2005/IS03452-2:2000每块试块1的不连续个数应驶用20放人率的显微镜来计数。因光电倍增管对温度、光线和磁场的变化反应灵敏.故它们应按要求予以防护。使用前，讨设备先稳定下。
设备应便用标谁荧光试样（参见D.4），调节至大约50%满刻摄偏转。验使用1型参考试块中-块未用过的试块，将零位调节垒读零。1型参考试块的30utm试块,成按渗透剂制造商的推荐进行操作，使用d式显像剂和10min显像时间。最示的亮度用不连药强度测最设备来邀短，如果要收变曲线记录仪上用标准试样以及对试快进行扫视所设定的灵敏度范闹.零和满刻度偏转的定位应保持不变。同时标准峰值高度和试样峰值高度应考虑与不同灵敏度曲线记录仪的结果作比较。
7.2.1.5绪果解释
可现度测量设备按7.2.1.3设定（即图1A\）,基线取0%（即1\B\）。除了那些受影响的个别降俏·其余的战群峰俏（即图I\C\)均记录其平均值：测定平均锋值商度（)和峰值高度标准偏差(.1），然后参照图2，对比得到灵辙度等级。示例
标准校准水平的,各率：
S.- =F的S.54%
图1显示可见度测量设备记录典线示例GB/T18851.2—2005/IS3452-2:200060
!：）级灵敏度；
2级灵敏变；
—3级灵敏度。
图2烫敏度等级判断准则
7.2.2着色渗透剂
7.2.2.1试块
I 型参考试块中的 30 pm 和 50 μm试块。该试块应专用于I型渗透剂7.2.2.2使用方法
试块应按渗透剂制造商的推荐进行操作，使用 d式显像剂和 10 min显像时间。7:2.2.3结果解释
KAoNrKAca
用肉眼（包括戴眼镜）清晰可见的、分布于不小于试块宽度80%的不间断显示的数目做了统计，与同一试块已知的所得数目进行比较(所得数目是指试块在完全彻癌清洗后第一次按制造商的推荐用3级荧光渗透剂和按CB/T18851.1进行检测所检出的数自）。7.2.2.4要求
应参照表5来确定录敏度等级。
表 5着色渗透剂灵敏度等级的确定灵敏度等级
30 yarn
梭出的不连续/兴
50 μm
7.3密度
7. 3. 1检验方法
密度成采推确度高于！1%的方法在20℃时测定。7. 3. 2 要求
GB/T 18851.2--2005/1SO 3452-2:200C型式检验的结果尚出具授告（标称值）。批量检验的结果允许与标称值偏差士5%，7.4黏度
7.4.1检验方法
黏度应采用准确度高于1%的适当方法测定，成记录型式检验时的温度，7.4 2要求
型式检验的结果应出具级告（标称慎）。批量检验的结果允许与标称值偏差主10%。7.5闪点
7.5. 1检验方法
闪点应采用适于具体情况的方法测定，即渗透材料闪点小于100℃时准确度优士2℃，渗透材料闪点大于或等于100℃时准确度优于土5℃，注意，被检渗透材料的闪点低于25℃，易形成危险，只有当闪点在20至119%范圆时,批量检验才需测定闪点。闪点应采用适当的方法测定。7.5.2要求
型式检验的结果应出具报先（标称值）。批量检验的闪点不成低于标称值的57.6可水洗性(A方法渗透剂)
用 20℃上E℃的温水喷射去除后,残留在2型参考试块土 Ra=5 μm 和 Ra=10 μm 表间粗糙度区域的剩余渗透剂，不应比在相同条件卜清洗同一渗透剂型式检验试样时多，荧光渗透剂的可水洗性捡验，应在人于 3 W/m 的EV-A辐射下进行，7.7荧光亮度
7.7.1检验方法
荧光亮度应使用作为标准渗透剂的型式检验试样按附录A测定。7.7.2要求
荧光亮度不应小于型式检验试样的别%。7.8LIV稳定性
7.8.1检验方法
按A.2的方法用被检渗透剂制备10张过滤纸试样。其中5张防止其受热、光和气流，另外5张购在防热利气流的同时.在10W/mW/m的LV-A（365nm）下照射1h然后按A3的法定衔张试痒的荧光帝度，
7.8.2要求
经1V-A照射的试群，其平均荧光度应大于末照射试群的80。7. 9荧光亮度的热稳定性
7.9.1检验方法
按A,2的方法用被检渗透剂制备10 张过滤纸试样。其5张防止其妥热、光和气流，另外5张放置于气不流通的烘箱内的于净金属板！:,并在115℃.2℃下烘1h然屑按A.3的方法测定每张试样的荧光壳度。
7. 9.2要求
经加热的试样，其平均炎光亮度应大了未班热试样的终，7. 10容水率
7.10.1检验方法
容水率应在精确计量的被检渗透材料（典型的量为2iI.)中，逐步添加水并不断搅拌直至被检渗CB/T18851.2--2005/IS03452-2.2000透材料变浑浊、黏稠和分离之时测定，容水率的测定应在15℃士0.5℃时进行。KAorKAca
容水率是指最终总容年（水和被检渗透材料在辉浊和黏稠出现之时)中添加水的百分率。7. 10.2要求
容水率应大于5%。
7、11腐蚀性
渗透材料和被检材料间的相容性，应通过以下方法确认。7.11.1型式检验
7.11.1.1与金属的相容性
试图用于金属工件的渗透材料.应在磨北的7075-T心铅合金或等效材料.AZ-31B镁合金或等效材料，30CrM04钢或等效材料上进行检验*：这些材料的每一试快表面，先用金刚砂纸（210机砂）磨光：再用易挥发的、不含硫的炭载化台物溶剂（例如分析级丙酮)洗净，然后立即优先使用。愉验时，试块放置在…个足够大的玻璃烧杯中，将··半长度漫人渗透材料中，并封装在巴抵（P）热器（戒等同于经得起7kP内部压打的穿器）厚，图3所示，将比密封的热器放在个烘籍甲或用热水浴，在50℃士1℃:下保持2h主5 mim恒温时间结束指，将试块放在悉溜水或适宜的有机溶剂下粗略地进行去除和洗，认去除所有翘余的渗矮材料：然所对试块进行检验。
1——烧桥；
渗透材料：
3-试块：
量热器。
3思氏(Parr)量势器
7. 11. 1. 1. 1 要求
以10倍放大率进行检验，试块上版没有垢污，蚀坑戒其他腐蚀的迹象。7. 11. 1. 2与其他材料的相容性当用其他材料试块取代金属试块后.7.11.1:1所述步骤亦可适用于渗透材料试图用于的此种材料。
7. 11. 1. 2. 1 要求
检验试块.林料应没有老化的迹象。7. 11. 2批最检验
4）与7075T6铅合金,AZ-S1B镁舍金利30CrMo04钢等金屏材料牌号效成的我牌号分别是：1(A铝合金，MB-2镁合金和30CrMn钢
7. 11.2. 1与金属的相容性
GR/T18851.2—2005/1S03452-2:2000试图用于金属丁件的渗透材料.该材料的试块应按7.11.1.1的规定并按该节所述进行制备。这些试减块的一平长度应漫人装有渗透材料的坡璃烧杯，试块在室湿下保折24折，然后应按了.1，！1进行滑洗利检验
7.11.2.1.1要求
试块！应没有污、纯坑或其他腐蚀的迹象。7.11, 2.2与其他材料的相容性
当用其他材料试块取代金属试块后.7.11.！.1所逃步骤亦可适用于透材料试图用半的此种材料。
7. 11. 2. 2. 1 要求
检验试块·材料应没有老化的迹象。7.12硫和卤的含盘（标明低硫和卤的产品）7. 12. 1检验方法
硫和齿化物的含量应采用适于休情况的方法测定，即当硫、卤小于200×10“时，测量准确度在液中00，在周体中则为5大0
有产品为气筹罐包装的情说下，取样时先度弃前与：内加压喷出的产品，紧接着将产品喷人10！ml烧杯中.然后立抑倒人岛中。此项操作从开始取详到关闭印抵(Prr)量热器不成超过2min。7. 12.2要求
硫的总含章应少于200×0，本蒸发的岗素总含（氯化物氟化物)应少于200×10\。7.13蒸发的残余物/固体含翼
7.13.1溶剂去除剂
成将盛有最初容黛为100ml±1ml，试样的13cn1cm的Pc:1ri盘，放作高于产品最终沸点.七1下水浴或烘箱中然发1。随后应刻测定线余物的质量7. 13. 1. 1 要求
残余物的质量应小于m
7. 13. 2 d 式显像剂
应将盛有最韧质最为 i() g土[ g试样的！:nm=1 的 Pe:tri 盘,放在商于产品最终沸点15r 士1C下水浴或烘箱中蒸发1h，随后应立刻测定残余物的质案，并记录其相对于最初质鼠的百分率。7. 13. 2. 1要求
型式检验的结果应出其报售（标称值）：批单检验充许与标称值偏差10%，7.14容渗透剂率
7.14.1亲油性乳化剂（B方法）
当渗透剂和乳化剂是按制造裔的排择进行使用的前提下，使用加人了体积分数为20头渗透剂的乳化剂.不应导教景噪声增加：
7.14.2亲水性乳化剂（D方法）
当渗透剂利乳化剂是按制造商的携荐进行使用的前提下，准浓缩乳化剂合格的情说下，使用经确认是加人了体积分数为1溶透剂的去除剂，不成学致背最噪声增加。7.15显像剂性能
按制造商的推荐进行施洲时，显像剂成形成细微、平滑，无发射和无灾光的覆盖层。与适官的渗透剂起使用活，显像剂应能增期渗透剂小的可见度。7.16再分散性
7.16.1水悬浮显像剂
当搅拌或魂.固怀成易下总浮
CB/T 18851.2--2005/IS0 3452-2:20007. 16.2
溶剂型显像剂（非水）免费标准下载网bzxz
TYKAONIKAa-
当搅拌或摇动时，固体应易于分散。在猛力摇动了30s之后，气雾中的固体应呈悬浮状。7.17载液的密度
7.17.F检验方法
载液的密度应来用准确度高于士1%的方法测定。7.17.2要求
型式检验的结果应出具报告（标称值），批量检验允许与标称值偏差土5%。7.18产品性能（压力罐）
当按制造商的推荐进行使用时，从压力髓中喷出的产品应满足该批产品的合格要求和7.12的要求。
8包装和标识
包装和标识应符合所有适用的国际，国家和地方的规定。容器及其内装物应一致。容器上应标记有可追溯的批、框关的文字说明利使用有效期
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