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【国家标准(GB)】 白油紫外吸光度测定法
本网站 发布时间:
2024-07-02 20:23:06
- GB/T11081-2005
- 现行
标准号:
GB/T 11081-2005
标准名称:
白油紫外吸光度测定法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2005-05-25 -
实施日期:
2005-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
198.24 KB
替代情况:
GB/T 11081-1989采标情况:
ASTM D2269-1999
出版社:
中国标准出版社书号:
155066.1-26118页数:
16开, 页数:8, 字数:12千字标准价格:
10.0 元出版日期:
2005-11-01计划单号:
20020704-T-513

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了白油紫外吸光度的测定方法。本标准适用于化妆、医用及食品级白油。不适用于含有可溶于二甲基亚砜并能显示荧光或荧光消光性类添加剂的白油。本标准采用国际单位制(SI),用目表示的数值仅供参考。本标准并无意对与使用有关的所有安全问题都提出建议,因此,在使用本标准之前,使用本标准的人有责任调查和建立适宜的安全和保健操作法,并确定规章限制的可应用性,对于专门的预防说明见7.1~7.2。 GB/T 11081-2005 白油紫外吸光度测定法 GB/T11081-2005

部分标准内容:
ICS75.14C
中华人民共和国国家标准
GB/T11081—2005下载标准就来标准下载网
代101
白油紫外吸光度测定法
Standard test method for ultraviolet adsorplion of white oil2005-05-25发布
中华人共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-11-01实施
GB/T 11081—2005
本标准收采用关国试验与材料协会标准ASTMT)226S:1999用紫外吸收评定白色矿特油的测定法英业版)
木标准极折AS1M12269:199S重新起草。考虑到我国国情,在采ASTMD269,1099附,本标准做了此收:这技术性差异用乘单线标识衣它们所秘及的杀款的页逆空自处。在附录4中路白丁这些技术性差异及其原因的一览表以泰者,
为「便于使用,本标确还做了下到缩料性快政:一持标准名称改为\白汕数外吸光展测定法”:一将“护制剂含量的校正”一章推为标准的附录,本标准代替GB/T11381939*白色油案外收光度测定法。本标难与11C1—389的主要差如下增子试测危险能警示说明:
增“规范性引用文件和\意义和用逾”!增加广部分术讲和定义;
格测定满长出260am--%0m改为260nm~425mmg增拍了逆己统纯度要求,副除试剂水的验测净化方法:增加了甲基亚的带现性原及提纯力法!换作步爆中而分液满平中加人试样游剂顺序改变,吸消广加正烷后报获时间\1 min\;
增加“室溢应不低于它,式详萃取液和参比溶液同温”的要求。本标准的附录乃是规获恒附录,附录A是安料性附求,本标准山中国名油化工东团公司提出:本标准白小国不油化工股份有限公司抚则石泄化工研究院归。本标准起英单位:中国石油化工股份有限公司托顺石油化工研究院。车标难丰要节人:越彬、齐郑择、未标准于1933年肯次作。
1范田
自油紫外吸光度测定法
1.1本标确超定了白紫外滋心盘的测定有咨。GR/T 11081—2005
1.2本起准适月于化妆,欧用及食品就白州,不适用于宵有可落」甲盐立明并能显示炭光或炎光消光性类添加剂的白油。
1.3本杯准采月国床羊位制(ST).用日表系的数值仅供参考,1.车标准并无盘对与使用有关的所有发全问题帮提山率议,巴此,在使用本标推之前,使用本标准的人有有任冠查和述立适宜的安全和保缺操作决,并确定期章限制的可应用性,对于专门的防说明死7. : -~7. 2.
2规范性引用文件
下列文件中的余款通过本标准的引用前成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件.其随后所有的龄改单(不包活勘误的内容)或修汀航与不适用于本标准,然而,鼓励根满本标确达放议的各方研究是否可他用这些文件的品新版本。化若不注口期的引用文性,其展新版本适用于本标准ASTME131与分子光谱学有关英术洪定义3术语和定文
3.1对于与吸收准谱关的术谱的定文和符号参范术ASTMF13,本方法则到的特别意义的未适划下:
辐射能radiantenerg
说自波样传逆的能量,
输射功率Pradlantpower
来超射危中传给能让的比壶:
3.2本标准其体的术语定义如下,3.2.1
暖光度4absorbance
对送射比下的倒数取以10为瓜的对数,用衍号求示:式中
I远射比(3,2, E),
吸光系数dalsorplinity
A- lEgu吸光度院以样品光和!长度和依度的乘积,用符导表示:a-A/5
武中:
A———胶光度(3. 2. 1);
洋品光径长质(3.2.4):
CB/TT1081—2005
浓度(3.2.3)
魔econcentration
用克每刀表示的样品量.
样品光租长座bmpkpathkcegtb
在整时能光束传播片间上,测得的从辐射能进人的样品表面到射能穿出的表面的臣商,以r农示。
射比TLransmittanee
透迁装在收池中试样举取液的辑射块率与透过装在吸收池中参比缩剂的对齿率之比率记为:
式中:
P透过试样率取减的辐射均率
卫一一通过参比带剂的辐象功率。4方法概要
月二平基立弱苯取试样,升在26m~42Um波长范围内测定萃取物的紫外吸光度。5真义和用
5.1该方法升于研定方油在度品、约以及化妆品上应用的可能性。3
5.2食品级白油、化妆用口池、食品机专用口油和中国药典(二部)中微状石娟等产品规格中都要求遗定紫外吸光度。
6收器
6.1分光光谨计,配-cm光程法试样慢收池架:在2nm附近的波长围内采用额定踏作宽度11rr或更案的谱带,所测定的吸光度平均值在0.4左右时器的重受性为士1.1%。6.2熔融不英吸收池:两个,光长.0cm土0.05cm.。用cm表示约此距离不包拆感装样品的吸收泌术穿的原度,
6.3办液需斗,1之mI,形,带爽璃塞,配彩四氢乙烯益家或其他适当的不污染位用游剂的挺来:探证分被漏斗不滑泄。
7.1止已烧分析纯,旧1c吸收池,以举留水作率北,在长26m以上进行测章时,紫外吸光度六随过0.02(告:正已烷极易燃烧,吸入时对人体有害:可能道成神经網胞报伤)、溶剂纯度应符合下死要求在26nnm!nm范固的任一波长上.多,?条所现定的\参比游液用蒸遥水孝比的吸沁废出载小显示外来杂质峰·且级光度不超过用薄饲水作梦比的二甲基亚矾的驶光度。注:异达不到要束,用下还方病精科,用长 1 :点径 ul 的吸附柱,埃装 . 112 u~3. 1 1:uui1G 目-3c3月经化.>的孔层折娃较至吸性的之处通常精制止始~2二中业枫:作光谱溶剂(见注)(普鲁,二甲基亚取可燃,皮肤吸收较快),消游,水凸色,含最%焕点18.5来用1吸收档:以获水作参光的吸光流曲线在264处不旋过1上在2
120m.以下波长范国内无外来杂质峰。GB/T11081—2005
::甲量达不上要时,可以通过战的捷纯,将其通过核粒1.期mm×C42Cmm?日×目)活性效的吸附吐进行费品,吸岗杜长:.2m直径35mm,底部拉收直轻,4mm的细富,柱面带有装微体的些流器,将录需毛改在吸对性底,在醛期毛上体且13 mm厚的检度. Y0Y m~1. (7rur(2l: ~-2uu日)或粒座2.143元-,3.574mm(1%日~200)的使较,而后用性城装吸附桂,净一甲基业码件人限啦的器内,在大气出通让活选索沙,提的一甲基产底部收集,于一甲基更空中品吸流出盛金厚界发兰学后应,所以立件放产收项基中,7.3蒸端求;一秋蒸馆水变净化蒸摘水.日操作步象
日.1取25mL试样和2m!.正已烷置于分液满4中混合、人5.0mL二中基业偶,剧烈表满据合液至少1min,使之充分混合,静置至下层液矮明,注:妇果湿教低,一甲丛亚风品装品门使下层停减采油,因此,实验过理十电尽不既二20%,8.2将透明的下层降流收人另分该漏斗中,加3mI.正山烷,剧烈振萨,好胃至下层游被递叫。将下层溶滋放人吸收地中标为“试竹苯取藏。8.3取5:r1.正己筛置于分液满斗中,就人5.4L一中基业爽,励烈振诺泡合流至少1m薛置至下层溶液透明,将下展案液放人习…个「cm吸收池中,标为“参比筛减”。日.4在rm--120m波长使围内,用“参比溶液”作参比,划定“试样*取薇的吸光度。注:“词并举陶\和\多比落波\在祖庭有显时对做光度的激定影响较人,测定时,底架证“试样举敢“和“态比落带“组库椎后,
日.5对含钟制剂的栏品按附录日进行校正,0报音
报告在规定波长下的白法裁外吸光度·精瞻茎小数点后3位。10精密座和偏差
10.1精密度
拍.1.1重登性,同一换作者,用同一台仪器.尘规定的条件下,正常而正确地操作,对同一式样测解的连续试验站果之差,从长期看,在20次中仅有一次超达0.014吸来度单位10.1.?小现左:不司操者干不同实整室,在规定的条件下,正带而止确地操作,对同一试样测得的两个单洲的试验结与之养,从长期老,在20次中仅有一次超过0,(44吸光度年位,10.1.3这些吸光康的精密度数据是在275nm~280nm鼓长范尚内类得的。10.2偏差
本学作步赚尤偏差,因为仅从一个试焕方法角匠,吸光度值可以被限定。CB/T 11081-2005
附泵A
(资料性附录)
本标准与A$1M山2269:1999的趋术性差异盈其原因我A.1给出了本标非与A5TMD226,1999用案外吸收评定所色矿物油的测实方法的技术性差异及其原因的一施表
表A,1本标准与ASTM1D2269,1999的控术性差异及其原因本标准的章委编号
技术生表异
将 A1M 1> 9:1 1 和 s
白包矿兰\改牙”白油*
非用了我压和关标准
测除X[V1:1900\将吸光及与票
格准随对用
用深1:检酒分光光计推荐方法见ASM3275
网 ASIM D 2262._9y 中 7. 1. 2.7.2--7. 5
增加正以炕的物制方礼
增加空涩史不低于\要求
增加试非平取城和芯北神效同况要求地加“报告至小数点后\位”
将测长260mz~350mm改250JJu
42c con
合我国两情手标准版式
以含我情
本方土要用于检日油吸光度而
人评足其更部
分光光医什JB/T6778要米
定期检冠
本方法士安儿十共性吸光
非定其学议,十需要与并定有关的试别村和
划行油化定丁操广:
增加可规作性
增加可梗作性.减小实验课
增血可换作性
附景B
【规范性附录】
抑制剂含盘的校正
CD/T 11C81—2005
B1如米尘试样中含有足量的同一种制剂并且有这种含冲制剂的样叫以月来配制一个谢合物,则含抑制剂叫能造成的光变校正可按下述止法进行·人谢含神制刻试样单的外加抑制剂的浓度应等于含抑制满试栏本身抑制剂的浓度。B2等取至少5m%冲制剂,置于容量瓶,含批制剂的试栏带体氧刺度,能合均:如来害要,可带合仰制剂的已进一步稀释,以得到所要求的添加抑制剂的装度。B.3按照六方达操作噪源含抑制剂的油原试样、并将其标为试样A。B.4按照击方法操作含已知添加抑到剂量的训合物,并将格其标为试择。B.5尘相应链长处式详3成样A间的吸光鹿差值2人按下式计节:AA= A-A,
式中,
4一-给定被长必的吸光度差值
At——在回一波长处成样H的吸光度:A.
在间一饭长处样八的吸光度
年长的吸光囤校止按下式计算:A, = A, -±A
式中心
A,在每一被长处的校正吸光度。B.6在试样谱图上波长低十或高于羽些有增盘的歧长处标上拥点。R.6.1画一条基线正坊二连接这两点的面线B.6.2消基战读取每一个波长位胃的吸北度4。,-( 3, 1 >
B,7在每--个波长价登刘比A,和A。,如朱A。小于Aa·则表明原始式详中抑制券含垦小于所的基B.8在260m~420nm波长池因内(包括260rm和420m)用股光度A,或Ag(无论哪个较大)马参比游剂作对比。
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中华人民共和国国家标准
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代101
白油紫外吸光度测定法
Standard test method for ultraviolet adsorplion of white oil2005-05-25发布
中华人共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2005-11-01实施
GB/T 11081—2005
本标准收采用关国试验与材料协会标准ASTMT)226S:1999用紫外吸收评定白色矿特油的测定法英业版)
木标准极折AS1M12269:199S重新起草。考虑到我国国情,在采ASTMD269,1099附,本标准做了此收:这技术性差异用乘单线标识衣它们所秘及的杀款的页逆空自处。在附录4中路白丁这些技术性差异及其原因的一览表以泰者,
为「便于使用,本标确还做了下到缩料性快政:一持标准名称改为\白汕数外吸光展测定法”:一将“护制剂含量的校正”一章推为标准的附录,本标准代替GB/T11381939*白色油案外收光度测定法。本标难与11C1—389的主要差如下增子试测危险能警示说明:
增“规范性引用文件和\意义和用逾”!增加广部分术讲和定义;
格测定满长出260am--%0m改为260nm~425mmg增拍了逆己统纯度要求,副除试剂水的验测净化方法:增加了甲基亚的带现性原及提纯力法!换作步爆中而分液满平中加人试样游剂顺序改变,吸消广加正烷后报获时间\1 min\;
增加“室溢应不低于它,式详萃取液和参比溶液同温”的要求。本标准的附录乃是规获恒附录,附录A是安料性附求,本标准山中国名油化工东团公司提出:本标准白小国不油化工股份有限公司抚则石泄化工研究院归。本标准起英单位:中国石油化工股份有限公司托顺石油化工研究院。车标难丰要节人:越彬、齐郑择、未标准于1933年肯次作。
1范田
自油紫外吸光度测定法
1.1本标确超定了白紫外滋心盘的测定有咨。GR/T 11081—2005
1.2本起准适月于化妆,欧用及食品就白州,不适用于宵有可落」甲盐立明并能显示炭光或炎光消光性类添加剂的白油。
1.3本杯准采月国床羊位制(ST).用日表系的数值仅供参考,1.车标准并无盘对与使用有关的所有发全问题帮提山率议,巴此,在使用本标推之前,使用本标准的人有有任冠查和述立适宜的安全和保缺操作决,并确定期章限制的可应用性,对于专门的防说明死7. : -~7. 2.
2规范性引用文件
下列文件中的余款通过本标准的引用前成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件.其随后所有的龄改单(不包活勘误的内容)或修汀航与不适用于本标准,然而,鼓励根满本标确达放议的各方研究是否可他用这些文件的品新版本。化若不注口期的引用文性,其展新版本适用于本标准ASTME131与分子光谱学有关英术洪定义3术语和定文
3.1对于与吸收准谱关的术谱的定文和符号参范术ASTMF13,本方法则到的特别意义的未适划下:
辐射能radiantenerg
说自波样传逆的能量,
输射功率Pradlantpower
来超射危中传给能让的比壶:
3.2本标准其体的术语定义如下,3.2.1
暖光度4absorbance
对送射比下的倒数取以10为瓜的对数,用衍号求示:式中
I远射比(3,2, E),
吸光系数dalsorplinity
A- lEgu吸光度院以样品光和!长度和依度的乘积,用符导表示:a-A/5
武中:
A———胶光度(3. 2. 1);
洋品光径长质(3.2.4):
CB/TT1081—2005
浓度(3.2.3)
魔econcentration
用克每刀表示的样品量.
样品光租长座bmpkpathkcegtb
在整时能光束传播片间上,测得的从辐射能进人的样品表面到射能穿出的表面的臣商,以r农示。
射比TLransmittanee
透迁装在收池中试样举取液的辑射块率与透过装在吸收池中参比缩剂的对齿率之比率记为:
式中:
P透过试样率取减的辐射均率
卫一一通过参比带剂的辐象功率。4方法概要
月二平基立弱苯取试样,升在26m~42Um波长范围内测定萃取物的紫外吸光度。5真义和用
5.1该方法升于研定方油在度品、约以及化妆品上应用的可能性。3
5.2食品级白油、化妆用口池、食品机专用口油和中国药典(二部)中微状石娟等产品规格中都要求遗定紫外吸光度。
6收器
6.1分光光谨计,配-cm光程法试样慢收池架:在2nm附近的波长围内采用额定踏作宽度11rr或更案的谱带,所测定的吸光度平均值在0.4左右时器的重受性为士1.1%。6.2熔融不英吸收池:两个,光长.0cm土0.05cm.。用cm表示约此距离不包拆感装样品的吸收泌术穿的原度,
6.3办液需斗,1之mI,形,带爽璃塞,配彩四氢乙烯益家或其他适当的不污染位用游剂的挺来:探证分被漏斗不滑泄。
7.1止已烧分析纯,旧1c吸收池,以举留水作率北,在长26m以上进行测章时,紫外吸光度六随过0.02(告:正已烷极易燃烧,吸入时对人体有害:可能道成神经網胞报伤)、溶剂纯度应符合下死要求在26nnm!nm范固的任一波长上.多,?条所现定的\参比游液用蒸遥水孝比的吸沁废出载小显示外来杂质峰·且级光度不超过用薄饲水作梦比的二甲基亚矾的驶光度。注:异达不到要束,用下还方病精科,用长 1 :点径 ul 的吸附柱,埃装 . 112 u~3. 1 1:uui1G 目-3c3月经化.>的孔层折娃较至吸性的之处通常精制止始~2二中业枫:作光谱溶剂(见注)(普鲁,二甲基亚取可燃,皮肤吸收较快),消游,水凸色,含最%焕点18.5来用1吸收档:以获水作参光的吸光流曲线在264处不旋过1上在2
120m.以下波长范国内无外来杂质峰。GB/T11081—2005
::甲量达不上要时,可以通过战的捷纯,将其通过核粒1.期mm×C42Cmm?日×目)活性效的吸附吐进行费品,吸岗杜长:.2m直径35mm,底部拉收直轻,4mm的细富,柱面带有装微体的些流器,将录需毛改在吸对性底,在醛期毛上体且13 mm厚的检度. Y0Y m~1. (7rur(2l: ~-2uu日)或粒座2.143元-,3.574mm(1%日~200)的使较,而后用性城装吸附桂,净一甲基业码件人限啦的器内,在大气出通让活选索沙,提的一甲基产底部收集,于一甲基更空中品吸流出盛金厚界发兰学后应,所以立件放产收项基中,7.3蒸端求;一秋蒸馆水变净化蒸摘水.日操作步象
日.1取25mL试样和2m!.正已烷置于分液满4中混合、人5.0mL二中基业偶,剧烈表满据合液至少1min,使之充分混合,静置至下层液矮明,注:妇果湿教低,一甲丛亚风品装品门使下层停减采油,因此,实验过理十电尽不既二20%,8.2将透明的下层降流收人另分该漏斗中,加3mI.正山烷,剧烈振萨,好胃至下层游被递叫。将下层溶滋放人吸收地中标为“试竹苯取藏。8.3取5:r1.正己筛置于分液满斗中,就人5.4L一中基业爽,励烈振诺泡合流至少1m薛置至下层溶液透明,将下展案液放人习…个「cm吸收池中,标为“参比筛减”。日.4在rm--120m波长使围内,用“参比溶液”作参比,划定“试样*取薇的吸光度。注:“词并举陶\和\多比落波\在祖庭有显时对做光度的激定影响较人,测定时,底架证“试样举敢“和“态比落带“组库椎后,
日.5对含钟制剂的栏品按附录日进行校正,0报音
报告在规定波长下的白法裁外吸光度·精瞻茎小数点后3位。10精密座和偏差
10.1精密度
拍.1.1重登性,同一换作者,用同一台仪器.尘规定的条件下,正常而正确地操作,对同一式样测解的连续试验站果之差,从长期看,在20次中仅有一次超达0.014吸来度单位10.1.?小现左:不司操者干不同实整室,在规定的条件下,正带而止确地操作,对同一试样测得的两个单洲的试验结与之养,从长期老,在20次中仅有一次超过0,(44吸光度年位,10.1.3这些吸光康的精密度数据是在275nm~280nm鼓长范尚内类得的。10.2偏差
本学作步赚尤偏差,因为仅从一个试焕方法角匠,吸光度值可以被限定。CB/T 11081-2005
附泵A
(资料性附录)
本标准与A$1M山2269:1999的趋术性差异盈其原因我A.1给出了本标非与A5TMD226,1999用案外吸收评定所色矿物油的测实方法的技术性差异及其原因的一施表
表A,1本标准与ASTM1D2269,1999的控术性差异及其原因本标准的章委编号
技术生表异
将 A1M 1> 9:1 1 和 s
白包矿兰\改牙”白油*
非用了我压和关标准
测除X[V1:1900\将吸光及与票
格准随对用
用深1:检酒分光光计推荐方法见ASM3275
网 ASIM D 2262._9y 中 7. 1. 2.7.2--7. 5
增加正以炕的物制方礼
增加空涩史不低于\要求
增加试非平取城和芯北神效同况要求地加“报告至小数点后\位”
将测长260mz~350mm改250JJu
42c con
合我国两情手标准版式
以含我情
本方土要用于检日油吸光度而
人评足其更部
分光光医什JB/T6778要米
定期检冠
本方法士安儿十共性吸光
非定其学议,十需要与并定有关的试别村和
划行油化定丁操广:
增加可规作性
增加可梗作性.减小实验课
增血可换作性
附景B
【规范性附录】
抑制剂含盘的校正
CD/T 11C81—2005
B1如米尘试样中含有足量的同一种制剂并且有这种含冲制剂的样叫以月来配制一个谢合物,则含抑制剂叫能造成的光变校正可按下述止法进行·人谢含神制刻试样单的外加抑制剂的浓度应等于含抑制满试栏本身抑制剂的浓度。B2等取至少5m%冲制剂,置于容量瓶,含批制剂的试栏带体氧刺度,能合均:如来害要,可带合仰制剂的已进一步稀释,以得到所要求的添加抑制剂的装度。B.3按照六方达操作噪源含抑制剂的油原试样、并将其标为试样A。B.4按照击方法操作含已知添加抑到剂量的训合物,并将格其标为试择。B.5尘相应链长处式详3成样A间的吸光鹿差值2人按下式计节:AA= A-A,
式中,
4一-给定被长必的吸光度差值
At——在回一波长处成样H的吸光度:A.
在间一饭长处样八的吸光度
年长的吸光囤校止按下式计算:A, = A, -±A
式中心
A,在每一被长处的校正吸光度。B.6在试样谱图上波长低十或高于羽些有增盘的歧长处标上拥点。R.6.1画一条基线正坊二连接这两点的面线B.6.2消基战读取每一个波长位胃的吸北度4。,-( 3, 1 >
B,7在每--个波长价登刘比A,和A。,如朱A。小于Aa·则表明原始式详中抑制券含垦小于所的基B.8在260m~420nm波长池因内(包括260rm和420m)用股光度A,或Ag(无论哪个较大)马参比游剂作对比。
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