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【地方标准】 玉米中驸马毒素B1测定 荧光偏振免疫分析法

本网站 发布时间: 2026-06-08 09:24:28

基本信息

  • 标准号:

    DB41/T 1733-2018

  • 标准名称:

    玉米中驸马毒素B1测定 荧光偏振免疫分析法

  • 标准类别:

    河南省地方标准(DB41)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2018-11-26
  • 实施日期:

    2019-02-26
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .pdf .zip
  • 下载大小:

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标准分类号

  • 标准ICS号:

    65.020.20
  • 中标分类号:

    B20

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标准简介:

本文档整理了河南省地方标准DB41/T 1733-2018《玉米中伏马毒素B1的测定 荧光偏振免疫分析法》。标准规定了玉米中伏马毒素B1的测定方法,适用于玉米中伏马毒素B1的检测,检测限为4.743 ug/kg。内容包括原理、试剂、仪器、试样制备、分析步骤及结果计算等。

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 65.020.20
B 20
DB41
河南省地方标准
DB41/T 1733-2018
玉米中伏马毒素B1的测定 荧光偏振免疫分析法

2018-11-26发布
河南省质量技术监督局
2019-02-26实施

前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由河南省农业厅提出并归口。
本标准起草单位:河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,河南省农产品质量安全检测中心,延津县农产品质量安全检测站。
本标准主要起草人:刘冬梅、刘继红、王红旗、余新华、李淑芳、尹海燕、马莹、张军锋、张迪、曹成、徐晋豫。

1 范围
本标准规定了玉米中伏马毒素B1的测定 荧光偏振免疫分析法。
本标准适用于玉米中伏马毒素B1的测定。
本标准的检测限为4.743 ug/kg。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

3 原理
试样中用磷酸盐缓冲溶液提取的伏马毒素B1与伏马毒素抗体形成复合物。在溶液中加入伏马毒素B1荧光标记物,与伏马毒素B1竞争伏马毒素抗体,形成伏马毒素B1荧光标记物与伏马毒素抗体的复合物,产生荧光偏振。通过测定荧光偏振强度计算伏马毒素B1含量。

4 试剂
试剂中的用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法。
4.1 伏马毒素B1荧光标记物(6,11-二(4,6-二氯三嗪基)氨基荧光素标记的伏马毒素B1,6,11-DTAF)(伏马毒素B1荧光标记物的配置详见附录A)。
4.2 伏马毒素抗体(P2A5-3-F3)。
4.3 γ-牛血清球蛋白(γ-BGG),>99%,CAS号9007-83-4。
4.4 甲醇(色谱纯)。
4.5 乙腈(色谱纯)。
4.6 伏马毒素B1标准品:晶体,纯度95%;或经过国家认证授予标准物质证书的标准物质。
4.7 10mM磷酸盐缓冲溶液(PBS缓冲溶液):其中含有10mM磷酸钠,0.15M氯化钠,pH 7.2。
4.8 0.1% γ-BGG溶液:称取0.05g γ-BGG(4.3)溶解于50mL 10mM PBS缓冲溶液中(4.7)。
4.9 伏马毒素B1荧光标记物储备液(100 ug/mL):取1mg伏马毒素B1荧光标记物(4.1),用甲醇(4.4)溶解,定容到10mL,储存于棕色瓶中,4℃保存。
4.10 伏马毒素B1荧光标记物使用液(0.4 ug/mL):取8 uL伏马毒素B1荧光标记物储备液(4.9),加入到1992 uL PBS缓冲溶液(4.7),储存于棕色瓶中。现配现用。
4.11 抗体溶液(4.0 ug/mL):抗体用0.1% γ-BGG溶液(4.8)稀释到浓度为4.0 ug/mL。
4.12 1000 ug/mL伏马毒素B1标准贮备液:称取1mg伏马毒素B1,用甲醇溶解,定容到10mL容量瓶中。-20℃冰箱中保存。

5 仪器
(注:原文此处缺失具体仪器列表,仅保留标题结构)

6 试样制备
(注:原文此处缺失具体制备步骤,仅保留标题结构)

7 分析步骤
7.1 提取
(注:原文此处缺失具体提取步骤,仅保留标题结构)
7.2 测定
(注:原文此处缺失具体测定步骤,仅保留标题结构)

8 计算
(注:原文此处缺失具体计算公式,仅保留标题结构)

9 精密度
9.1 重复性
(注:原文此处缺失具体数据,仅保留标题结构)
9.2 再现性
(注:原文此处缺失具体数据,仅保留标题结构)

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