【林业行业标准(LY)】 歧化松香

中华人民共和国专业标准
歧化松香
Dlsproportlonated rosin
本标准适用于由脂松香经钯健化而得的歧化松香。ZB B 72002—84
歧化松香是一种无定形的透明固体树脂，是多种树脂的混合物。主要化学成分是去氢枞酸，其分子式为C.H,,COo。
技术要求
歧化松香分为特级品、一级品。各项技术指标应符合表1规定。表1
2试验方法
颜色，罗维邦色号
枞酸含量，%
去氢枞酸含凿，%
软化点（环球祛），℃
酸 价，mgkoH/g
不皂化物含鼠，%
2. 1颜位的测定
2.1.1仪器
2.1.t.1罗维邦(Lovibond）色调计。2.1.2测定方法
2.1.2.1试样制备
把待测定的试样在表面平滑清洁的不锈钢（或铝制）电热板上，快速、断续地将其烫成边长略大于22mm的近似立方体。在操作中每次烫后应将电热板上的熔触残留物用皱纹纸或脱脂棉抹净。烫好的试样，用于比色测定的一对T作面应是光滑而平行的平面，其宽度为22mm。2. 1.2.2测定
把试样放人罗维邦色调让内的试样槽座上，将色调计的黄色色号调到试样标准的数值土作为基色，然后用红色色号调到相当于试样的颜色，读取黄色和红色的色号数。试样的颜色小于或等于表1所规定的色号，即符合该级颜色的规定。中华人民共和国林业部1984-12-28发布8
1985-06- 01实施
2.2枞酸、去氢枞酸含量的测定
2.2.1仪器
2.2.1.1紫外光分光光度计。
2.2.2试剂和溶液
ZHB7200284
2.2.2.1无水乙醇（GB 678--78）：优级纯。2.2.3测定方法
精确定量称取0.80±0.01g（称准至0.0001名g）试样，移人100m1容量瓶中，并加入无水乙醇约25㎡l，使试样溶解，再加人无水乙醇至100ml标线处，充分摇勾。用1ml单标记移液管吸取上述试样溶液1ml，移人25ml容量瓶中，然后加人无水乙醇稀释至25ml标线处，充分播匀。
取1cm的石英血两只，分别加入试样稀溶液和无水乙醇，然后放进紫外光分光光度计的吸收池内，并用波长241、250、273、276um的紫外光进行测定。2.2.4测定结果的计算
枞酸含鼠X，（以重量百分数表示）按式（1）计算：X (%) =
去氢拟酸含量X，（以重量当分数表示）按式（2）计算：x 100
X (%) =(a216-a27) ×100
式中，141250a213，2276—波长分别为241、250、273、276μm紫外光的比消光系数。比消光系数按式（3）计算bZxz.net
式中，E——消光值
D—石英Ⅲ厚度，cm；
一试样浓度，B/L。
酸含量两次平行测定允许相差0.05%，以算术平均值为结果，报告至小数点后第二位。(1)
（3）
去氢枞酸含量两次平行测定允许相差.2%，以算术平均值为结果，报告至小数点后第-位。2.3软化点（环球法）的测定
2.3.1仪器：
2.3.1.1软化点定器：装置见图1，上要零件见图2。9
Z B B7200284
图1软化点测定器装置
1—环，2—环架3—钢球4—温度计，5—烧杯6--钢球定位器，了一搅拌器！8一环架金算板，9一金期平板010 +9A
19. 8 ± 0, o
$15.8 ±0.10
$19.0-0.10
泸23.心
ZBB7200284
钢球定位器
金属平板
89.a * g. o
环架金属板
图2软化点测定器主要零件
单位，mm
2.3.1.2钢球，直径9.5mm，重量3.50±0.05%，表面应光滑，无锈。2.3.1.3环架板和平板的表面光洁度应高于√6，其不平度小于0.1/100（mm）。2.3.1.4温度计，为内标式，浸人高度55mm，尾长100mm，刻度范围30～100℃，最小分度为0.2℃，水银球外径5.0±0.5mm，水银球长8±2mm，全长380±10mm。2.8.1.5烧杯，容量约为800ml，直径90mm，高度不小于140mm的无嘴高型烧杯。11
2.3.2测定方法
ZBB72002-84
取粉碎至直径近5mm的试样约5名于瓷中，缓慢加热至熔融（避免产生气泡和发烟），将熔融的试样立即注人放在铜片上已预热的圆环内，待试样完全凝固，轻轻移去铜片，环内应充满试样，表面硝有凸起，用电热板（或电热刀）炭平。如坏内试样有凹下或气泡等情况，须重新制作。将装好试样的圆环放在环架板上，把钢球定位器装在圆环上，再把钢球放入定位器中心。另从环架顶盖插人温度计，使水银球底部与圆环底面在同一平面上，然后将整个环架放人烧杯内。以上装置完成后，倾人新煮沸而冷却至35℃以下的水于烧杯内，使环架板上面至水面保持51mm，然后将烧杯置于可调节的电炉上加热，控制水温每分钟上升5土0.5℃，并不断搅拌，直至测定完毕。当试样包囊着的钢球落到金属平板时，读取的温度数即为该试样的软化点。如试样软化点高于80℃时，容器内传热液应改用甘油。一次熔样的两次行测定允许相差0.4℃，以算术平均值为结果，报告至小数点后第~位。2.4酸价的测定
2.4.1试剂和溶液
2.4.1.195%乙醇（GE679一80）：分析纯，往乙醇中加人数滴酚献指示剂，用0.1N氢氢化钾溶液滴定至微红色30s不褪为止。2.4.1.2酚（HGB3039—59）：1%乙醇溶液。2.4.1.氢氧化钾（GB2306—80）：分析纯。2.4.1.40.5N载氧化钾乙醇标准济液：按GB601—77《标准溶液制备方法》配制与标定。2.4.2测定方法
试样测定前，先将外表部分除去，立即称取2g（称准至0.001g）于250m1链形瓶，加!性乙醇50ml溶解（必要时在电热板或水浴上加热，使试样全部溶解后放冷）加酚酬指示剂5滴，然后用0.5N氢氧化钾标准溶液滴定至微红色30s不褪为止。2.4.8测定结果的计算
酸价X，（以氢氧化钾毫克数表示）按式（1）计算：X, (mgKOH/g) =V.C: ×56.1l.
式中：V--滴定时消耗氢氧化钾标准溶液的体积，ml,C一一氢氧化钾标准落液的当量浓度，N，56.11—氯氧化钾的分子量，
m——试样重，g。
两次平行测定结果充许相差0，5。以算术平均值为结果，报告至小数点后第一位。2.5不皂化物含量的测定
2.5.1试剂和溶液
2.5.1.1乙醚（HG3-1002-76）：分析纯。2.5.1.2氢氧化钟（GB2306—80）：分析纯。2.5.1.395%乙醇（GB679—80）分析纯。2.5.1.4中性异丙醇：在异丙醇（HG31167—78）中加人几滴酚酷指示剂，用0.1N氮氧化钾乙醇溶液滴至微红包30s不褪为止。2.5.1.52.5N氢氧化钾乙醇溶液：将160氢氧化钾用少量水溶解，再加95%乙醇至1000ml。2.5.1.6 0.1N氢氧化钾乙醇标准溶液按GB 601-77配制与标定。2.5.2测定方法
称试样5.00+0.01g（称准至0.01g）于250ml锥形瓶中，加入2.5N氢氧化钾乙醇溶液15ml，装上回流冷凝管，置水浴上加热回流1.5h，并时常摇荡。移去冷凝管并冷却至室温。加50ml蒸馏水于试样中，将其移牵500ml分液漏斗（A）中，用20ml乙醚冲洗锥形瓶，同样移人分液漏斗（4)中。12
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加乙醚30ml于分液漏斗（A），充分播荡3min，静置，使其分为两层，下层皂液放人另一分液漏斗（B）十。为防止1层的乙醚萃取液的逸出，让少量皂液留在分液漏斗（A）的旋塞上面。以每次用乙醚30ml对帛液萃取3次。把3次的乙醚萃取液下层少量皂液放人分液漏斗（B）中，另加30ml乙醚进行第4次萃取。将下层皂液完全弃掉，乙醚萃取液则并人分液漏斗（A）。往乙醚萃取液小加入2ml水，轻轻地摇荡，静止后将分离的水弃掉。再以同样的方法用5ml水洗1次。然后每次用30ml水再洗2次，弃去每次洗的皂液。将乙醚萃取液装人已知重鼠的200ml锥形瓶小，用15ml乙醚冲洗分液漏斗（4）后，一并移人锥形瓶。将锥形瓶放在水浴上蒸发乙醚。若乙醚萃取物中有水滴存在，可加人少许尤水乙醇，放在水浴上继续蒸发，至不见水滴为正。然后将锥形瓶放在100～105℃的烘箱中烘下30min，取出放在于燥器里冷却牵室温，称重。
用50mIF性异丙醇溶解锥形瓶中的乙醚萃取物，加人酚作指示剂，用0.1N氢氧化乙醇标准溶液滴定至微红色30s不褪为止。2.5.3测定结果的计算
不皂化物含量X，（以重量百分数表示）按式（5）计算：x. (%) n5:.302) ×100 .
(1-F)mo
式中 m,一
乙醚萃取物重量，；
-0.1N氢氧化钾乙醇标准溶液耗用，ml，—0.1N氢风化钾乙醇标准溶液的当量浓度，N；F—-试样含水量，%，
-每亮升1N氢氧化钾济液相当于树脂酸重，g；0,302
一试样重，8。
两次平行测定允许差0.2%，以算术平均值为结果，报告至小数点后第-位。3检验规则
3.1取样方法
歧化松否检验在同批量进行，试样在包装流整的桶中选取。抽样数整按表2规定。表2
每批歧化松香桶数
50以下
61 150
151-500
501000
10价1~2000
20015000
5000以上
拍捡数，%
不少」2
不心」4桶
不少桶
不少于20桶
不少于30桶
不少」40
不少手50桶
ZB B 72002--8 4
歧化松香试样的取样部位须离桶壁50mm以外，表面50mm以下。取样数量每桶约200g，桶数少时可增加到500g。
在取得的试样中，应选颜色最深的作为该批测定歧化松香颜色的试样。用于测定其他指标的试样，按抽捡桶等共取500，装人清洁干燥的磨口暗色玻璃瓶中、用作检验。3.2因技术指标有异议，可由供需双方协议，请国家认可的质量检验机构进行仲裁分析。4标志、包装、运输及贮存
4.1标志
在包装容器上涂有商标、产品名称、生产厂名称、批号、毛重、净重。4.2包装
使用厚0.4mm镀锌铁桶，每桶装歧化松香225kg4.8运输及贮存
本产品应与火源隔离，运输及贮存时不得露大放置。附加说明：
本标准由中华人民共和国林业部林产工业公可提出。本标准由林业部林产工业设计院、广西梧州松脂厂负责起草。本标准主要起草人蒋国兴、贾英我、马德润、关世钰。14
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