【化工行业标准(HG)】 化学试剂 苯甲酸

中华人民共和国石油化学工业部部标准
化学试剂
苯甲酸
HG 3--987--76
本试剂为片状或针状结晶，能升华，难溶于水；易溶于乙醇、醚等有机溶剂。示性式:C,H,COOH
分子量：122.12（按1975年国际原子量）一、技术条件
1.C.H.COOH含量不少于：
分析纯
化学纯…
2.熔点范围（C)：
分析纯、化学纯
3．杂质最高含量（指标以%计）：名
(1)澄清度试验
（2)灼烧残渣(以硫酸盐计）
（3)氯化合物（CI）
（4)硫化合物（以S(),计）
（5)铁(Fe）
（6)重金属（以Pb计）
（7)还原高锰酸钾物质
(8)硫酸试验
分析纯
二、检验规则
按GB61977之规定进行取样及验收。三、试验方法
121.0~123.0.
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602—77、GB603-—77之规定制1.CFI.CH含量测定：称取0.4克样品，称准至0.0002克。溶于5毫升乙醇中，加30毫升不含：氧化碳的水及2滴1%酚酰指示液，用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。同时做空白试中华人民共和国石油化学工业部发布北京市花筒出
1977年10月1日
北京化工厂
HG 3-987-76
C,H,COOH含量%(X)按下式计算：(V/-V,)C×0. 1221 ×100www.bzxz.net
式中：V一-氢氧化钠标准溶液之用量，毫升；V,空白试验氢氧化钠标准溶液之用量，毫升；C：氢氧化钠标准溶液之当量浓度,N；(—-样品重量，克；
0.22·每毫克当量CH,COOH之克数。2.熔点测定：按GB617—-77之规定测定。3．杂质测定：样品须称准至0.01克。（1）澄清度试验：称取10克样品，溶于80毫升水及20毫升氨水中，其浊度不得大于澄清度标准：分析纯·
化学纯
2号：
4号。
（2）灼烧残渣：称取10克样品，置于恒重的埚中，加热炭化，冷却。加1毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重，残渣重量不得大于：分析纯·
化学纯·
保留残渣以备测铁用。
1.0毫克；
·2.0毫克。
（3）氯化合物：称取0.2克样品，置于铂埚中，混匀，加5%碳酸钠溶液5毫升，在水浴上蒸干，加热炭化，逐渐升温到700C并灼烧至白，冷却。热水溶解（必要时过滤）以5N硝酸中和，稀释至25毫升。加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银，摇匀，放置10分钟。其浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl：
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.02毫克：
0.04毫克。
（4）硫化合物：称取2克样品，置于铂培埚中，加5%碳酸钠溶液10毫升，混匀，在水浴上蒸下，加热炭化，逐渐升温到700℃并灼烧至白，冷却。热水溶解，加1毫升30%过氧化氢，煮沸使过氧化氢分解，以3N盐酸中和并过量1毫升，煮沸，稀释至25毫升。于30～35C水浴中保温10分钟，加3毫升25%氟化钡溶液，播勾，放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO：
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
．0.06毫克；
0.10毫克。
（5）铁：在测定灼烧残渣后的残渣中，加3毫升盐酸及1毫升硝酸，在水浴上蒸干，加1～2滴盐酸及少量水，温热溶解，稀释至50毫升。取5毫升稀释至20毫升，加2毫升10%盐酸羟胺溶液，摇勾，放置5分钟。加2毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH3)及2毫升0.2%邻菲啰啉溶液，摇勺。所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的Fe：
分析纯
化学纯·
·0.005毫克；
0.010毫克。
稀释至20毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。（6）重金属：称取2克样品，加20毫升水，用10%氨水中和，溶解后，稀释至45毫升，加2毫升5%1233
HG 3--- 987-76
硫代乙酰胺溶液及2毫升10%氢氧化钠溶液，摇匀，放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取0.02毫克的Pb，稀释至45毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。（7）还原高锰酸钾物质：称取1克样品，加100毫升水，加热溶解，加20毫升4N硫酸及0.1毫升O.1N高锰酸钾标准溶液·摇匀。所呈粉红色不得完全消失。（8）硫酸试验：称取0.1克样品，置于干燥的比色管中，加2毫升硫酸，于50℃水浴中搅拌溶解，保持5分钟，与空白比较不应有暗色产生。四、包装及标志
1．包装：按HG3119---64之规定。内包装形式.G-2.G—3；
外包装形式：「-1；
包装单位：第4类。
2．标志：按HG3—-119---64之规定。1234
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