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- HG 3-19987-1976 化学试剂 苯甲酸

【化工行业标准(HG)】 化学试剂 苯甲酸
本网站 发布时间:
2024-07-11 12:18:01
- HG3-19987-1976
- 已作废
标准号:
HG 3-19987-1976
标准名称:
化学试剂 苯甲酸
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
已作废-
实施日期:
2002-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
84.96 KB
替代情况:
改号为HG/T 3458-1976

部分标准内容:
中华人民共和国石油化学工业部部标准
化学试剂
苯甲酸
HG 3--987--76
本试剂为片状或针状结晶,能升华,难溶于水;易溶于乙醇、醚等有机溶剂。示性式:C,H,COOH
分子量:122.12(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.C.H.COOH含量不少于:下载标准就来标准下载网
分析纯
化学纯…
2.熔点范围(C):
分析纯、化学纯
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)澄清度试验
(2)灼烧残渣(以硫酸盐计)
(3)氯化合物(CI)
(4)硫化合物(以S(),计)
(5)铁(Fe)
(6)重金属(以Pb计)
(7)还原高锰酸钾物质
(8)硫酸试验
分析纯
二、检验规则
按GB61977之规定进行取样及验收。三、试验方法
121.0~123.0.
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602—77、GB603-—77之规定制1.CFI.CH含量测定:称取0.4克样品,称准至0.0002克。溶于5毫升乙醇中,加30毫升不含:氧化碳的水及2滴1%酚酰指示液,用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。同时做空白试中华人民共和国石油化学工业部发布北京市花筒出
1977年10月1日
北京化工厂
HG 3-987-76
C,H,COOH含量%(X)按下式计算:(V/-V,)C×0. 1221 ×100
式中:V一-氢氧化钠标准溶液之用量,毫升;V,空白试验氢氧化钠标准溶液之用量,毫升;C:氢氧化钠标准溶液之当量浓度,N;(—-样品重量,克;
0.22·每毫克当量CH,COOH之克数。2.熔点测定:按GB617—-77之规定测定。3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取10克样品,溶于80毫升水及20毫升氨水中,其浊度不得大于澄清度标准:分析纯·
化学纯
2号:
4号。
(2)灼烧残渣:称取10克样品,置于恒重的埚中,加热炭化,冷却。加1毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:分析纯·
化学纯·
保留残渣以备测铁用。
1.0毫克;
·2.0毫克。
(3)氯化合物:称取0.2克样品,置于铂埚中,混匀,加5%碳酸钠溶液5毫升,在水浴上蒸干,加热炭化,逐渐升温到700C并灼烧至白,冷却。热水溶解(必要时过滤)以5N硝酸中和,稀释至25毫升。加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟。其浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.02毫克:
0.04毫克。
(4)硫化合物:称取2克样品,置于铂培埚中,加5%碳酸钠溶液10毫升,混匀,在水浴上蒸下,加热炭化,逐渐升温到700℃并灼烧至白,冷却。热水溶解,加1毫升30%过氧化氢,煮沸使过氧化氢分解,以3N盐酸中和并过量1毫升,煮沸,稀释至25毫升。于30~35C水浴中保温10分钟,加3毫升25%氟化钡溶液,播勾,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO:
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
.0.06毫克;
0.10毫克。
(5)铁:在测定灼烧残渣后的残渣中,加3毫升盐酸及1毫升硝酸,在水浴上蒸干,加1~2滴盐酸及少量水,温热溶解,稀释至50毫升。取5毫升稀释至20毫升,加2毫升10%盐酸羟胺溶液,摇勾,放置5分钟。加2毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3)及2毫升0.2%邻菲啰啉溶液,摇勺。所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的Fe:
分析纯
化学纯·
·0.005毫克;
0.010毫克。
稀释至20毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(6)重金属:称取2克样品,加20毫升水,用10%氨水中和,溶解后,稀释至45毫升,加2毫升5%1233
HG 3--- 987-76
硫代乙酰胺溶液及2毫升10%氢氧化钠溶液,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取0.02毫克的Pb,稀释至45毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(7)还原高锰酸钾物质:称取1克样品,加100毫升水,加热溶解,加20毫升4N硫酸及0.1毫升O.1N高锰酸钾标准溶液·摇匀。所呈粉红色不得完全消失。(8)硫酸试验:称取0.1克样品,置于干燥的比色管中,加2毫升硫酸,于50℃水浴中搅拌溶解,保持5分钟,与空白比较不应有暗色产生。四、包装及标志
1.包装:按HG3119---64之规定。内包装形式.G-2.G—3;
外包装形式:「-1;
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3—-119---64之规定。1234
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化学试剂
苯甲酸
HG 3--987--76
本试剂为片状或针状结晶,能升华,难溶于水;易溶于乙醇、醚等有机溶剂。示性式:C,H,COOH
分子量:122.12(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.C.H.COOH含量不少于:下载标准就来标准下载网
分析纯
化学纯…
2.熔点范围(C):
分析纯、化学纯
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)澄清度试验
(2)灼烧残渣(以硫酸盐计)
(3)氯化合物(CI)
(4)硫化合物(以S(),计)
(5)铁(Fe)
(6)重金属(以Pb计)
(7)还原高锰酸钾物质
(8)硫酸试验
分析纯
二、检验规则
按GB61977之规定进行取样及验收。三、试验方法
121.0~123.0.
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77、GB602—77、GB603-—77之规定制1.CFI.CH含量测定:称取0.4克样品,称准至0.0002克。溶于5毫升乙醇中,加30毫升不含:氧化碳的水及2滴1%酚酰指示液,用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。同时做空白试中华人民共和国石油化学工业部发布北京市花筒出
1977年10月1日
北京化工厂
HG 3-987-76
C,H,COOH含量%(X)按下式计算:(V/-V,)C×0. 1221 ×100
式中:V一-氢氧化钠标准溶液之用量,毫升;V,空白试验氢氧化钠标准溶液之用量,毫升;C:氢氧化钠标准溶液之当量浓度,N;(—-样品重量,克;
0.22·每毫克当量CH,COOH之克数。2.熔点测定:按GB617—-77之规定测定。3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取10克样品,溶于80毫升水及20毫升氨水中,其浊度不得大于澄清度标准:分析纯·
化学纯
2号:
4号。
(2)灼烧残渣:称取10克样品,置于恒重的埚中,加热炭化,冷却。加1毫升硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:分析纯·
化学纯·
保留残渣以备测铁用。
1.0毫克;
·2.0毫克。
(3)氯化合物:称取0.2克样品,置于铂埚中,混匀,加5%碳酸钠溶液5毫升,在水浴上蒸干,加热炭化,逐渐升温到700C并灼烧至白,冷却。热水溶解(必要时过滤)以5N硝酸中和,稀释至25毫升。加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银,摇匀,放置10分钟。其浊度不得大于标准。标准是取下列数量的Cl:
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.02毫克:
0.04毫克。
(4)硫化合物:称取2克样品,置于铂培埚中,加5%碳酸钠溶液10毫升,混匀,在水浴上蒸下,加热炭化,逐渐升温到700℃并灼烧至白,冷却。热水溶解,加1毫升30%过氧化氢,煮沸使过氧化氢分解,以3N盐酸中和并过量1毫升,煮沸,稀释至25毫升。于30~35C水浴中保温10分钟,加3毫升25%氟化钡溶液,播勾,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO:
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
.0.06毫克;
0.10毫克。
(5)铁:在测定灼烧残渣后的残渣中,加3毫升盐酸及1毫升硝酸,在水浴上蒸干,加1~2滴盐酸及少量水,温热溶解,稀释至50毫升。取5毫升稀释至20毫升,加2毫升10%盐酸羟胺溶液,摇勾,放置5分钟。加2毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3)及2毫升0.2%邻菲啰啉溶液,摇勺。所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的Fe:
分析纯
化学纯·
·0.005毫克;
0.010毫克。
稀释至20毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(6)重金属:称取2克样品,加20毫升水,用10%氨水中和,溶解后,稀释至45毫升,加2毫升5%1233
HG 3--- 987-76
硫代乙酰胺溶液及2毫升10%氢氧化钠溶液,摇匀,放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取0.02毫克的Pb,稀释至45毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。(7)还原高锰酸钾物质:称取1克样品,加100毫升水,加热溶解,加20毫升4N硫酸及0.1毫升O.1N高锰酸钾标准溶液·摇匀。所呈粉红色不得完全消失。(8)硫酸试验:称取0.1克样品,置于干燥的比色管中,加2毫升硫酸,于50℃水浴中搅拌溶解,保持5分钟,与空白比较不应有暗色产生。四、包装及标志
1.包装:按HG3119---64之规定。内包装形式.G-2.G—3;
外包装形式:「-1;
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3—-119---64之规定。1234
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