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- HG/T 2286-1992 碱性荧光黄GR(碱性嫩黄O)

【化工行业标准(HG)】 碱性荧光黄GR(碱性嫩黄O)
本网站 发布时间:
2024-08-13 09:05:29
- HG/T2286-1992
- 现行
标准号:
HG/T 2286-1992
标准名称:
碱性荧光黄GR(碱性嫩黄O)
标准类别:
化工行业标准(HG)
英文名称:
Basic fluorescent yellow GR (basic tender yellow O)标准状态:
现行-
发布日期:
1992-06-01 -
实施日期:
1993-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
301.78 KB

部分标准内容:
中华人民共和国化工行业标准
HG2286—92
碱性荧光黄
(碱性嫩黄0)
1992-06-01发布
中华人民共和国化学工业部
1993-01-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
碱性荧光黄
(碱性嫩黄)
主题内容与适用范围
HG2286—92
本标准规定了碱性荧光黄GR的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等各项要求。
本标准适用于由二甲基苯胺、甲醛,以对氨基苯磺酸为催化剂进行缩合,再与硫磺、尿素、氯化铵共熔所制得的碱性荧光黄GR。
结构式:
(CH),N
分子式:C1zH22N3C1
IIN·Cl-
相对分子质量:303.83(按1989年国际相对原子质量)2引用标准
GB2374
GB2381
GB2383
GB2386
GB3920
GB3921
GB3922
GB4465
GB6152
GB8427
3技术要求
染料染色测定的一般条件规定
染料中不溶物含量的测定方法
染料筛分细度的测定方法
染料及染料中间体水分的测定方法纺织品耐摩擦色牢度试验方法
纺织品耐洗色牢度试验方法
纺织品耐汗渍色牢度试验方法
碱性染料染色色光和强度测定方法纺织品耐热压(烫)色牢度试验方法纺织品耐光色牢度试验方法氙弧3.1外观:黄色均匀粉末。
3.2碱性荧光黄GR的质量应符合表1的规定。表1
(1)强度(为标准品),分
(2)色光(与标准品)
(3)水不溶物含量,%
中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准-NCCH,)
近似~微
1993-01-01实施
W.bzsoso,com(4)水分,%
(5)筛分细度(通过180um筛残余物含量),%HG2286—92
续表1
碱性荧光黄GR在睛纶织物上的染色牢度(1/1标准深度)应不低于表2规定\)。表2
(氙弧)
耐洗(60℃)
汗渍(酸)
汗渍(碱)
注:1)1/1标准深度相当于1.5%owf。用于非纺织品时,其色牢度免检。试验方法
4.1外观
采用目视法测定。
4.2染色强度和色光
4.2.1睛纶染色法
4.2.1.1试验条件
染色织物用睛纶膨体纱(纤维饱和值为2.2左右)染色深度:0.3%;
浴比:1100。
4.2.1.2织物前处理
将已称准2g(精确至0.001g)的腈纶膨体纱用0.5g/L净洗剂JU,在40~50℃处理30min,取出,流水洗净备用。
4.2.1.3染液配制
称取染料试样及标准样品各0.100g(精确至0.0004g),加入1mL10%(V/vV)乙酸,调成浆状后,各加入200mL蒸馏水(50℃)搅拌使之溶解,冷却至室温,然后分别移入50mL的容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备用。
于5个300mL染缸中,按下列表3规定配制染液。表3
染浴组分
0.1g/500mL标样溶液
0.1g/500mL试样溶液
1%(V/v)乙酸溶液Www.bzxZ.net
1%(V/v)勺染剂0溶液
100g/L无水硫酸钠溶液
加蒸馏水至
4.2.1.4染色操作
染缸编号
在室温下将已处理好的睛纶纱按顺序投入染色(或用高温高压染色机染色)。初染时,应不断翻动,于30min内升温至95士2℃,在此温度下,保温续染30min,应勤加翻动,染色时间共计1h。染毕将染缸2
Wbzsoso,cOHG2286—92
取出,自然冷却至60℃,将睛纶纱取出,水洗、绞干、整理、晾干。目测评定色光和强度。4.2.2棉纱染色法
4.2.2.1试剂
4.2.2.1.1单宁酸:80%;
4.2.2.1.2吐酒石:99%
4.2.2.1.3冰乙酸(GB676)。
4.2.2.2单宁酸打底
棉纱用量10g,单宁酸用量3%,冰乙酸用量4%(对棉纤维计算),浴比1:20,升温至60~70℃时,即将煮沸挤干之棉纱投入浸渍翻动,并待其自然冷却至室温,浸泡6h以上或过夜,取出绞干,不经水洗进行固着。
4.2.2.3固着处理
将吐酒石1.5%(对棉纤维计算)溶于水中,浴比1:20,将经单宁酸处理过的棉纱于20~30℃投入,翻动30min,取出水洗,以备染色。4.2.2.4染液配制
称取染料试样和标准样品各0.500g(精确至0.0004g)加入5mL10%(V/V)乙酸溶液,调成浆状后,各加入200mL蒸馏水(50℃),搅拌使之溶解,冷却至室温,然后分别移入500mL的容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备用。
于5个300mL染缸中,按表4规定配制染液(染色深度为0.3%)以10g棉纱为例,浴比为1:20。表4
染浴组分
0.3g/500mL标样溶液
0.3g/500mL试样溶液
10%(V/v)乙酸溶液
加蒸馏水至
4.2.2.5染色操作
染缸编号
将经过媒染处理的棉纱于室温下投入染液中染色15min后,加热,15min内使染液温度逐渐升至60~70℃,保持该温度续染30min,取出水洗,晾干,目测评定色光强度。4.2.3强度和色光的评定
按GB2374中有关规定进行。
4.3水不溶物含量的测定
按GB2381有关规定进行,染料应用10%(V/V)乙酸10mL溶解。4.4水分的测定
按GB2386方法2的规定进行。烘干温度105士2℃。4.5筛分细度的测定
按GB2383的规定进行。
4.6在睛纶织物上染色牢度的测定4.6.1耐光色牢度的测定
按GB8427规定。
4.6.2耐洗色牢度的测定
按GB3921中试液1和方法3的条件进行测定。3
W.4.6.3耐汗渍色牢度的测定
按GB3922规定。
4.6.4耐摩擦色牢度的测定
按GB3920规定。
4.6.5耐热压色牢度的测定
按GB6152规定。
5检验规则
5.1检验分类
HG2286—92
3.1和3.2条所规定各项为出厂检验项目。第3章中全部项目为型式检验项目。若遇有GB1.3中6.6.1条规定的六种情况之一时,应进行型式检验。其中,正常生产时,每年进行一次。5.2取样方法
以批为单位随机取样,生产厂以一次拼混的均匀产品为一批,用户则以收到的同一生产厂相同批号N
的产品为一批。取样数不得低于V兰(N为每批产品的桶数)。小批产品取样时,取样数不得少于3桶。取样时勿使外界杂质落入产品内,用不锈钢(或铝、铜材质)取样管分别从上、中、下部取样,将所取样品充分混勾缩分后,取约200g分别装于两个清洁干燥的磨口瓶中,用石蜡密封,贴上标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期。一瓶供检验,一瓶保存备查。5.3生产厂检验
碱性荧光黄GR应由生产厂质量监督部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的碱性荧光黄GR符合本标准要求,并附有一定格式的质量合格证。5.4用户验收
用户有权按本标准的各项规定,对所收到的碱性荧光黄GR质量进行核验。当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解决。5.5复验
如果检验结果不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装桶中抽取样品进行复验,复验结果即使只有一项指标不合格,则整批产品为不合格品。5.6仲裁
需仲裁时,仲裁方法按本标准的各项规定,染色方法为睛纶染色法,仲裁机构由双方协商确定。6标志、包装、运输、购存
6.1包装桶上应有牢固清晰的标志,注明生产厂名称、产品名称、注册商标、标准编号、批号、规格、毛重、净重,桶内附有产品质量合格证。6.2碱性荧光黄GR应装于内衬塑料袋的铁桶中,塑料袋应扎口,加盖密封。其他包装可与使用单位协商另定。
6.3运输时应小心轻放,防火、防晒、防雨,切勿损坏包装。6.4产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。4
W.附加说明:
HG 2286—92
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人齐婷婷。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
HG2286—92
碱性荧光黄
(碱性嫩黄0)
1992-06-01发布
中华人民共和国化学工业部
1993-01-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
碱性荧光黄
(碱性嫩黄)
主题内容与适用范围
HG2286—92
本标准规定了碱性荧光黄GR的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等各项要求。
本标准适用于由二甲基苯胺、甲醛,以对氨基苯磺酸为催化剂进行缩合,再与硫磺、尿素、氯化铵共熔所制得的碱性荧光黄GR。
结构式:
(CH),N
分子式:C1zH22N3C1
IIN·Cl-
相对分子质量:303.83(按1989年国际相对原子质量)2引用标准
GB2374
GB2381
GB2383
GB2386
GB3920
GB3921
GB3922
GB4465
GB6152
GB8427
3技术要求
染料染色测定的一般条件规定
染料中不溶物含量的测定方法
染料筛分细度的测定方法
染料及染料中间体水分的测定方法纺织品耐摩擦色牢度试验方法
纺织品耐洗色牢度试验方法
纺织品耐汗渍色牢度试验方法
碱性染料染色色光和强度测定方法纺织品耐热压(烫)色牢度试验方法纺织品耐光色牢度试验方法氙弧3.1外观:黄色均匀粉末。
3.2碱性荧光黄GR的质量应符合表1的规定。表1
(1)强度(为标准品),分
(2)色光(与标准品)
(3)水不溶物含量,%
中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准-NCCH,)
近似~微
1993-01-01实施
W.bzsoso,com(4)水分,%
(5)筛分细度(通过180um筛残余物含量),%HG2286—92
续表1
碱性荧光黄GR在睛纶织物上的染色牢度(1/1标准深度)应不低于表2规定\)。表2
(氙弧)
耐洗(60℃)
汗渍(酸)
汗渍(碱)
注:1)1/1标准深度相当于1.5%owf。用于非纺织品时,其色牢度免检。试验方法
4.1外观
采用目视法测定。
4.2染色强度和色光
4.2.1睛纶染色法
4.2.1.1试验条件
染色织物用睛纶膨体纱(纤维饱和值为2.2左右)染色深度:0.3%;
浴比:1100。
4.2.1.2织物前处理
将已称准2g(精确至0.001g)的腈纶膨体纱用0.5g/L净洗剂JU,在40~50℃处理30min,取出,流水洗净备用。
4.2.1.3染液配制
称取染料试样及标准样品各0.100g(精确至0.0004g),加入1mL10%(V/vV)乙酸,调成浆状后,各加入200mL蒸馏水(50℃)搅拌使之溶解,冷却至室温,然后分别移入50mL的容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备用。
于5个300mL染缸中,按下列表3规定配制染液。表3
染浴组分
0.1g/500mL标样溶液
0.1g/500mL试样溶液
1%(V/v)乙酸溶液Www.bzxZ.net
1%(V/v)勺染剂0溶液
100g/L无水硫酸钠溶液
加蒸馏水至
4.2.1.4染色操作
染缸编号
在室温下将已处理好的睛纶纱按顺序投入染色(或用高温高压染色机染色)。初染时,应不断翻动,于30min内升温至95士2℃,在此温度下,保温续染30min,应勤加翻动,染色时间共计1h。染毕将染缸2
Wbzsoso,cOHG2286—92
取出,自然冷却至60℃,将睛纶纱取出,水洗、绞干、整理、晾干。目测评定色光和强度。4.2.2棉纱染色法
4.2.2.1试剂
4.2.2.1.1单宁酸:80%;
4.2.2.1.2吐酒石:99%
4.2.2.1.3冰乙酸(GB676)。
4.2.2.2单宁酸打底
棉纱用量10g,单宁酸用量3%,冰乙酸用量4%(对棉纤维计算),浴比1:20,升温至60~70℃时,即将煮沸挤干之棉纱投入浸渍翻动,并待其自然冷却至室温,浸泡6h以上或过夜,取出绞干,不经水洗进行固着。
4.2.2.3固着处理
将吐酒石1.5%(对棉纤维计算)溶于水中,浴比1:20,将经单宁酸处理过的棉纱于20~30℃投入,翻动30min,取出水洗,以备染色。4.2.2.4染液配制
称取染料试样和标准样品各0.500g(精确至0.0004g)加入5mL10%(V/V)乙酸溶液,调成浆状后,各加入200mL蒸馏水(50℃),搅拌使之溶解,冷却至室温,然后分别移入500mL的容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备用。
于5个300mL染缸中,按表4规定配制染液(染色深度为0.3%)以10g棉纱为例,浴比为1:20。表4
染浴组分
0.3g/500mL标样溶液
0.3g/500mL试样溶液
10%(V/v)乙酸溶液
加蒸馏水至
4.2.2.5染色操作
染缸编号
将经过媒染处理的棉纱于室温下投入染液中染色15min后,加热,15min内使染液温度逐渐升至60~70℃,保持该温度续染30min,取出水洗,晾干,目测评定色光强度。4.2.3强度和色光的评定
按GB2374中有关规定进行。
4.3水不溶物含量的测定
按GB2381有关规定进行,染料应用10%(V/V)乙酸10mL溶解。4.4水分的测定
按GB2386方法2的规定进行。烘干温度105士2℃。4.5筛分细度的测定
按GB2383的规定进行。
4.6在睛纶织物上染色牢度的测定4.6.1耐光色牢度的测定
按GB8427规定。
4.6.2耐洗色牢度的测定
按GB3921中试液1和方法3的条件进行测定。3
W.4.6.3耐汗渍色牢度的测定
按GB3922规定。
4.6.4耐摩擦色牢度的测定
按GB3920规定。
4.6.5耐热压色牢度的测定
按GB6152规定。
5检验规则
5.1检验分类
HG2286—92
3.1和3.2条所规定各项为出厂检验项目。第3章中全部项目为型式检验项目。若遇有GB1.3中6.6.1条规定的六种情况之一时,应进行型式检验。其中,正常生产时,每年进行一次。5.2取样方法
以批为单位随机取样,生产厂以一次拼混的均匀产品为一批,用户则以收到的同一生产厂相同批号N
的产品为一批。取样数不得低于V兰(N为每批产品的桶数)。小批产品取样时,取样数不得少于3桶。取样时勿使外界杂质落入产品内,用不锈钢(或铝、铜材质)取样管分别从上、中、下部取样,将所取样品充分混勾缩分后,取约200g分别装于两个清洁干燥的磨口瓶中,用石蜡密封,贴上标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期。一瓶供检验,一瓶保存备查。5.3生产厂检验
碱性荧光黄GR应由生产厂质量监督部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的碱性荧光黄GR符合本标准要求,并附有一定格式的质量合格证。5.4用户验收
用户有权按本标准的各项规定,对所收到的碱性荧光黄GR质量进行核验。当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解决。5.5复验
如果检验结果不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装桶中抽取样品进行复验,复验结果即使只有一项指标不合格,则整批产品为不合格品。5.6仲裁
需仲裁时,仲裁方法按本标准的各项规定,染色方法为睛纶染色法,仲裁机构由双方协商确定。6标志、包装、运输、购存
6.1包装桶上应有牢固清晰的标志,注明生产厂名称、产品名称、注册商标、标准编号、批号、规格、毛重、净重,桶内附有产品质量合格证。6.2碱性荧光黄GR应装于内衬塑料袋的铁桶中,塑料袋应扎口,加盖密封。其他包装可与使用单位协商另定。
6.3运输时应小心轻放,防火、防晒、防雨,切勿损坏包装。6.4产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。4
W.附加说明:
HG 2286—92
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人齐婷婷。
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