【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水处理用201×7强碱性阴离子交换树脂报废标准

再子必换树脂是电力行业水处期系统使用广泛、投资人的重要材料之一，离子交换树胎性能的好坏，点接影喇除盐设备出水品质及运行的经济性，影响热力设备的安全逻行，已引起广泛重视。因此，为了安全生产，始何及时将旧树脂根康又不至丁造成浪费就成为广大水处理用户「分关心的间题。车标准的制订对电力生产的安全经济运行，有若重要意义，本标首次提出了用工作交换案量下降率，强型基日容量下降率、含水率、网球事、有机物含单、缺含等指标作为判断201×7强减性阴离子交换树脂摄做的技术指标，同时提出了经济性比较的方法，规定了握规则和模脂性能的测定方张。本标准的附录A，陷录B,据规范性附录。李标准的晰录心资料性附录。
本标摊司电力行业电厂化学标准化技术委员会提山井归口，本标准起常单位：国家电力公司热工研究院，本标准士要起草人！崔焕芳、土广珠、邵林、吴文、彭章华。本标准委托国家电力公司热工研究院黄解释：DL/TBD7—2002
火力发电厂水处理用201×7强碱性明离子变换树脂报废标准1范围
本标推规定了火力发电厂水处理用2U1×7强性出离子交换料报度指标。本标准适,于火方发申水处理退碱性阳离于变换器用201×强碱性阴商子必换树监报废的判断，其均离子交换器中201×？强碱性阴离子交换对脂报废的判断可参照不标准。2规范性引用文件
下列文中的签款通过本标准的引用而成为本标准的条故。见是注日期的引用文件：其随后所在的整收单（不包勘误的内容）就整订版均-不适用于交称准，然而，蓝师根据本韧准达成协议的各方研究否可使用这些文件的性新版车。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标准。GT/T5757—1986离子交换树脂含水量测定方滤（VT572H氧型阴离子交换树脂交换容量定方达EL/T519一1993火力发电厂水处理用离广交换树脂验收标准DLT 673--1999
火力发鸟厂水处理用001×7强酸性附离子究换树脂抵度标准DL/T772—2001
火力发电厂水处再用离了交换树眼标准工作交换容量测定方法火小发电」水、汽试验方法S-30-3-1984化学耗载盘的测定（尚酸钾法）水利电力部（84）水电电牛字第52号3术语
下例术语迟用十本标准。
3.1报废kctappiag
当离子交换抖罪性能劣化到一定程度时，端续使用会造成出水水质恶化、运行费用加大，这时树归不再被使用而报度。
3.2回收年限eireujvetyYea1s
更换新的离子交换树脂所需的费用与更换片一年内减少的运行费用的比值称为回收年限。4报度指标
当201x7翌球性阴离了交换谢脂的技术，经券指标达到表1、表2中的规定值时，应予以报度。衰1水处理用201x7强碱性阴离子交换树陷报魔的技术指标攻名荐
上作变免容量下降率
凸水率
国娱率
有机物含量（CDE)
黄含量
(mng/kg)
与野碍归相比变
上断孕服相比波
74.3规定
厌附录C
表7.4.2的规定
明T072002
回性北阻(Y)
5试验方法
5.1含水率的测定
表2水处理用201×7望脂性阴商子交换树脂报度的经济指标片
5.1.1样品的制备按照附录A规定的方法进行，说
回收个限3~4时，即情外距，我了.4.4.2规定5.1.2测定按照GB/T5757—1986中3.3-4规定的方法进行。5.2强型莱团含母的测定
5.2.1样品的制备接照附录B规定的法进行。5.2.2谢定按照GBT5762(00中8.2、9.2规定的方法送行5.3有机物舍量的测定按照附录规定的方法避行5.4
告铁量的测定按照DL/T673—1999期录C税定的方法进行，网球率的测定按瓶LDL/T519—1993附录F中，F4.1、F4.4~F4.6F5规定的方法进行，6回收年限计算方法
工作交换穿量下降守的计算
6.1.1当用户有可比较的[.作交缺容量数据，可将比用于计算工作交赖容量下降率6.1.2工作交换穿量的避定：
）用内径为25mm±2mm：长约1500mm的有机戒璃交换样，保证再室后树赔尽高度75cm=5lit，按实际运行工况划定工作交容量：）按照TT.T772规定的方法测定标准工作交换容量，得出工作交换容量下举率，6.1.3签十离子交换树脂工.作交换穿量测定工比软杂，出啡根据其理化件能收污染况，参照下述回归公式，推算出工作安换奋至下降率，6.1.3.1
式中: s-
我中：x-
用强型基团容勘的下降率计算工作交换容母下降率：24, = 1.534 × 10*$* 1.579 × 10 *s* + 0.730s 0.342树脂强型基团容量的下降率，：T作交换穿量下降率，%。
用含求率计算工作空换容下降率：Ag. =- 8.047×10 3x30.016X2-35.456X 483.385肉脂的含水率，%：
工作交换容量下降率，%。
用树脂中软含量计算下作交换穿量下降率：6.1.3.3
A = - 0. 6 + 2.845 × 1(-3Wr式中：WFe———树脂（湿）小含铁量，mgg;g
格脂工作交换穿整下降.%，
6.1.4比较：，取其中最大为，用于计算回收年限：注：的计录
回收年限的计算
当树脂工作交接容量下降后，系统采用增加再生饮数的办法，以满足快水要求，回收年限Y按下式计算：
式中：
V.oRo+b(-y)m)
Y=a-ae-pG.mi+s.m.a
Y-转脂的体积，m\:
—榜脂的视密度，tm
树脂的价格，元；
调试后收定的止常运行时年制水量，/R：一谢试后没定的正常运行时周期制水垒，/阔：年次再生的用减且（以100%度计），t/调：酸的价格（以100%银度计），元升：——减的价格（以10)%本度计），元;再生废求处理系数，地实陈处理的再生整水以与全部的再生发水盘之比m.酸的麻尔质盘、Kul
m,减的率尔质趾，g/mul，
—T作交换容单降率，%，
7判断201×7强碱性阴离子交换树随报度规则？.1在现场运行中出现以下情况之一时，应取样处析。DL/T 807—20Q2
）进水水质没有明显变化、设务谢脂盘设有明显麟少，再生术平及运行1.况没有受变的前提下，连续35周期制水时间减少10%以工.，经过复经厚后其制水时间码不能成友到调试后设余的制水盘的明%以上：
b）现场运行中连额3-5周期策人力达不剩设计要求，或设备运行阻力增加，出术流母达不调试后设定流量的70%。通过大反洗后，出水流量仍达不到调试后设定流量的80%以上，72最联方法按照.1673—1999附求A规定的法进行：7.3检测项日：
7.3.1若用期制水达不到设计要求，则测定项日为L作交换案呈下降、强型基团穿盘下降率、含水率、铁含量及有机物含量。
7.3.2若周期最人出力运不到设计要求，测定项月为随球率。了.4报废规则，按照下述程序进行判断，直至判断结果为报胺时为止。74，！如果树照的上作交换容盘下降率、强型基因容量下降率、含水率任一项达到表1指标值时可判断该树脂报
7.4.2在现场运行巾．如果雄定树脂已被污染，应及时复办。经复苏后，料运行中仍发现树膜中钛含盘或有机物含量达列表1指标值对，即可判断该持脂报废。7.4.3当圆球率达到装1指标值时，对皮备内树脂进行反洗，从上至下，逐取样，每层商变10cm-20rm，若该尽树脂阅球率达划表1推标值时，即拟度该层及该层以上各层树脂，直离取并层树脂的圆球率大于表1指标值为比
7.4.4据工作变换容量下降率，站合当地服、减及树脂价格，计算回收年限Y，对照表2进行判断
7.4.4.1为仲经济比较理，应该且有子交换器调试后设定的各钟表效。若述水水质、运行工况有较大变动，应有变动后的调试结果7.4.4.2若回收年限值处于34之间，应恨漏以后可能发生的水处理系统的改道、新型离子交换树脂的用现、术处系统的负何变动等各种因事的情处理。7.5采衡样品的标志、贮存：
DI. T 8072002
7.5.1标志。每一采集样品的包装件上应有请晰、牢固的标志，标志的内容有：单位名称、样品名称、树脂牌号、生产！名、开使用时间、设备名称、设备缩号、最样当期、取样人签名。1.5.2贮存。来年的样品应包装在封的11瓶中，忙存过程中成谢免冕陈，不快树脂失去内部水分、至少保存至下一次采样后，A.1适用范围
附录A
【规范性酬来”
使用过的想喊性明离子交换树脂氧型样品的制备本方法适用丁水处理中使用过的强赋性明离于交换树脂。A.2装量
贝DLT673-1999附录中图1所示：4.3试弃和溶液
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4.3.1氟化钠溶减：心（NaC）=1mal/L，称取58.5g分析纯氯化钠（符含（/1266要求），辫于200ml纯水中，溶解后稀释至1000mlA.3.2酸敏液（5%)：将5g分折纯硝酸银（符台GB/TG70要求）溶丁少量纯水中，带解后橘择至100ml，摇匀，储存示惊色瓶中：注.33绝水：电率（25t：）$3jS/cmmA.4样品的制备
A.4.1用量简普取20ml的201×7离子交换树脂，置于反洗用的右机玻交换，除去树脂层中气泡，排水液而商出树脂层2：
A.4.2用自来水反洗，树脂层展开率50%：-10%，至出水清充为止：A.4.3在预处理用的有机我璃必换柱中加入纯水，水位尚5cm，将反洗屏的树脂转移全预处理用的交换快4：保证树脂层中无气范、排水至液面高出树脂层2cm；A.4.4在分液漏斗中用人1r/氯化钠溶液600ml，自上面下流过树脂层，流量10ml/minA，4.5用纯水洗涤分减端斗及交柱管壁，至少二次；A.4.6用纯水洗嵌树脂层，流量10ml/min，点至在10ml洗深池加人2滴5%硝够银穿液不出现混诚为止，将交换性划脂转移至了净的玻离瓶中备用。5
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B.1适用范围
【规范性附录】
使用过的强碱性期离子交换树脂氢氧型样品的备本法适用丁水处理蚀用过的退碱性期声广交换快脂。B.2设备
此171673—1999附录B中图B1所示B.3试剂和溶液
B.3.1氢化钠率液：（eC)H）-1mal称取40.0g分析纯氢载化钢落下200ml纯水中，溶解后用纯水稀释至1升。bZxz.net
.3.2酚酷指示剂（1%）：按（GB/[603配制B.3.3纯水电导率（250）3/cm
B.4样品的制备
B.4.1用尽简量取201×7离子交换树脂20mi，置于反洗用交换生中，除去树明层中气施，排水至池面商出树层2n：
B.4.2用育来水反洗，树脂层展非率50%--100%，至出水请亮为止：B.4.3在预理的交换村加人水，水位尚5m，将反洗后的树脂转至预处用交换托巾，保证树脂层中无气范，排水至被面商山树临层2cm;B4.4在分液遍升中分比加人1ml/L氢或化纳缩滤600ml，白上两F流过树照层，流域10mm/minB.4.5用纯水洗部分漏4及交换柱管整，全少一次：B.4.6用绝水洗降树脂层，流率10ml/mim，点至在2ml一3ml洗涤滤中加人2满1%险嵌指示剂，不山晚红色类数正。
B.4.7按照（T/T5757除去树脂的外部水分，将树脂骨于十爆的称概中备用。6
C.！适用范阅
附录C
资料性附录
使用过的树脂中有机物含量的测定本方法适用于火力发电厂水处理使用过的离了交换柄脂。C.2收解与设备
按3附录中图
火力发电厂水，汽试酸方法-3-化学耗氧至的测定（高锈酸钾法！C.3试据及其配制
按火发电厂水、汽试验古法SS-30-3-84化学耗牵量的制定（高锰整钾法）。C.3.11%氢氧化钳+2%熟化钢带液、心.4树脂中有机物含最的测定
DL/TBC72002
C.4.1取样脂样品60ml置于反洗用有机坡剪交换柱中，用自来水反洗，充分展开，到流出液消充为止。
C.4.2最取胶洗后的树照5m，用纯水原洗3次，再币H%氢氧化纳+2%氧化钠游泄100m将树脂转移至250ml的烧环中设泡，温度45℃12℃，3h更快一次落液，共更换35次。将没泡液全部收集一容量救中、兼馏水稀释至刻，据匀C.4.3取逅甚（一般情况下，取样图为2rmf·-10mrl）漫液减于250rF三角瓶中，附蒸馅水稀释至100rrl。
C.4.4加人10%氢氧化销溶液2ml和0.ml.高锰钾标准碎液1门ml，在沸聘水浴锅内加热H元im(水裕锅内水依一定要盘过三角瓶中泌面)。C.4.5迅速加1人（1+3）硫酸溶浓10及0.01/草避标雅溶滋10.00l，此时择应退色C.4.6继续用1.01mnl/.商锰限钾标准溶液滴定全微红色，并经1min不消大为止、记录尚锰酸钾标准溶激网次总消格量为10
C.47另取1m蒸馅水进行变试验：记录空H试验时门.门1ml/.商插酸钾标准浮渡两次总消耗血为922
谢脂中化学耗氧盘（COD-的数值（mg/L）计算：(X)a -[(N4 a1-N-h)-(V- N. 5) ×xyo × 100V.V,
N1w5a1=42.V×8000
式：4一变自试验所消糕的高然脾钾标准确液的体！，mN：、N一分到为高锰酸钾标准溶渡，节酸标准溶液的浓查，mal几;1、&——分别为测定没泡液时所消耗的高锰酸钾标准落液、草酸标准溶池的体积，ml：8—氯(10. 的降尔质量、r/mal:V——滴定时所取没施液的体，m；Ye—微范证的总体积，L
Vn-树脂的体机，L。
DL/T807—2002
.5树脂中有机物含量与工作交换容量下降率的关系C.5.1T作交换容量的剂定
用内径为25mm=2mm，长约1.50m的有就玻璃交换柱，保4生后困脂层高度75cml！5：按冠DLT772殊准进行测定，
C5.2有机韧含整与工作交接容量下降率的关系2n.=3.862×10\c38.621%10-7c*+8.435×10-1(:-0.[58]式中：C—-树脂中有机物含量CCD)a，/L：—工作交换容量下降率，%。
七.5.3通过公式（4）推筛出的工作交换容盘下降率么，可参考用于国收年限的计算，8
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