【冶金行业标准(YB)】 氧化锆质耐火材料化学分析方法 第2部分：EDTA容量法测定氧化锆(铪)量

IC5 81.080
中华人民共和国黑色冶金行业标准YB/T4078.2--2003
代替YB/T4078-1991bZxz.net
氧化锆质耐火材料化学分析方法第2部分：EDTA容量法
测定氧化锆（铪)量
Chemical analysis of zirconia refractoriesPart 2:Determination of zirconia oxidc--EDTA vnlumetric method2003-03-18发布
国家经济贸易委员会
2003-06-01实施
YII/T 4C79.2—2003
Y5/工4C78氧化站质耐火材制化字分扩方法>分为以下2个部分：曾部分：茅整之驱币量运创定载化化（给）重。部分：EDTA弃豆法刷定氧化洁（）比本部分Y47一2003的第2部分，是新项宗的EA整量法测定氧化（铅品的方法本布并山全国谢大财料标准化技术要员公（6SH15/\：193)提出井归厂，本部分尽草单立：格阳火材料实院、卡岛双鹿而状树料有限公川：本帮专主要起幸人：汉献两、郭欢红、徐文档。1范围
氧化锆质耐火材料化学分析方法YB/T 4078.2—2003
第2部分：EDTA容量法测定载化错（铪）量衣部分舰定了FDTA容法彻定氧化（铪】引的方法。本部分用包化错质火财利中案化倍平的测定，整范围（质分数为的一新%2规范性引用文性
下列文计中的条款通过本部办的引用而成为本部分的条款：凡是注日期的引用文件：其随所有的修改单（不与托助误的内穿）或整版均不活用于车部分，热而，效励根据本部分达成协议的各方研流是否使用这些文件的最版交：儿是不江月期的引用文件，其最新版本适州于本部分。Y/1078.1一2003率化名耐火材料化学分析方法第1部分：苯经乙酸重量法测定氧化段铃）
GB617效荷修约则
BC325定形过火制品描排验收热剂GB/T128:15实验案做仪器满定管心B/113附3实验室费高离仪器单标线奔量施GB:T12805
实验变皱离幕单标编吸证管
8/T136770
品火原料和不定形村火快料取样3原理
让样用破或邦-研配合熔别熔融，稀盐载院期，品率氧化钻选入熔液，用一节酚扭作指示剂，在1.ma1/I~1.2u1n./I热配取度下，于近递温废，月EDTA标非酒定择滴定至试波中素红色变为验定的黄包即为终点
2.1涅合熔剂：取2分无水岛酸钠了份羽酸耐圳，混动.4.2盐酸(g=.195m)。
4.3单化片基准率使0.010l)：称安0.3081在1000℃--1100℃对烧1并十燥器中冷却至牢温节氧化活33.）分至个分别4混合熔剂（4.1)的范世，混勾再醒盖1混合熔剂（.11，盖工非益片稍留链原.宜于:~9高溢中.还渐升盘垒1论～110，取出统址圾使炮题物南存」品内整，降依次将个时场放人盛有惠满的25mL盐酸1.2)、nl.水内53m1.烧中，训热出熔融物至游液消旁，用水泌出期盖.冷却至室温移人250.量激5.3)中，日水希释辛刻以帮年4,4EDA标准箱定液[:ELTA=U,oL=mol.4.4.1配制；
取5.RFTA（乙啦乙酸」25）m.烧杯中.加水地撒快其解（必要时可稍加热），用水移释至1v0omL.混：
4.4.2标定：
YB/T4078.2--2003
用移减暂(5.1)甚取3份53ml.氧化错基痛率液（4.3)，分新兰十200ml.烧林中，补加5m..盐敏【4.2加水至13mL，加热老带，加1满二中酚将4.5)推指示齐，用EDTA标准满定落液（4.41满定些试主案红色变为黄色，再加热减佛，反克润定至稳定的费色非为终点。4.4.3分析含氧化铅试样时，用与试样氧化输含虽相近的含氧化给（铃)标样标定EDTA。4. 4. 4 和第,
F行T4标准滴实铅液的涨度用谢质的策浓度cEDTA>数值以mol/I表示按式(I斗算，.EDTA).GV
式中：
·氧化谱基准溶独（4.3)浓度的数值，单登为障_尔每升（r0./L！V：移取黄化结基增培(,3)体积的数值，单位为变升（mL)：（)
V：—满定3份氧化铝基准搭液所消指EDTA标作有定醇液（4.4)平与例的数值，单位为亲(mL).
算结果表示到一位有效数字
4.5二中配燃落赖(5g/L),可便用1周，5收器
5.1秋液管：GB/T12808A类，
5.2滴症肾5/12805A
5.3容H瓶,GB/T12806A类。
6果样
6.1来样步竭
按B/T10325和GB/T=7617采集实验室样品5.2试样制音
按Y/T4078.1-·2033的6.2制备成样。7分析步操
7.1测定次数
在垂豆性条片下测定2次。
7.2试料量
称取（10试样，至.1。
7.3空白试验
在蛋复性条将下微准口试验。
7.4险证试照
在重发性杀行下随同试栏分析司类弹标准物质7.5测定
7.5.1将试料放人整有4R派个熔剂（.1.1)的钾州树十混勾料显盖1准合焙剂（4.1)，益上据益升科留锂原，置于890-900%高温炉中递谢升温率2901100，落融20mz~30i取出：益转蜗使熔物乌勾册若上世辆内些冷去！。7.5.2含酷试料的处理料成剂放人盘有2无水碳感纳的销将中起可，益上比，城兰并率限置于30)℃.60产温中，送断温至000~11c3客融0mir.--2Cmin收出，用水泛原，中速越纸过，用水选激5次--3次，将不停残渣连同滚红放划京措现中，能源效化，以下按7.5.1进行：13
YB/T 4078.2—2003
7.5.3压滤纸捞净增据外整，热人宽有表沸的20zL就酸（4.2）、53mL水约200ml烧扑中，加热况士熔融衡至溶液谢宽，用水洗1部城成兰，冷都全室南，移人20ml.奔量服（5.%>中，用永新释至别克7.5.4乐格液（5.1)取100mL试液（7.5.3).置20ml.杯中，加热素，加1滴二申耐塔游兼（4.5)，用E工汀A标准滤定溶液（1.1>满定至试藏日紫红色变为黄色，再加热素鸿，安滴定举稳定的劳色即为终点，
8分析结果的计算
化错单用质显分数[2计，数值以%表示，接式2计算：w(Z) - (V.-)/1 ceM x m
商定试液所销我IT4标准滴定浮减（4.4>体祝的数值，单位为寒于8.1分折值品传有效，首先取决于重些性条件下分析的标准物质的分析值尽否与标准值一致。当标准物质的分新值与标准值之益不大于表1规的允诈差的3.7倍时，则试样分折值有教，再则效，8.之当所得后样的两·个有致分析值之券不大于表1规定的充许芸时，以其钟术平均值作对最终分析结果，否州，应按YB/T4C78.12003对录A范规定进行追加分析和数据处理，8.3所得站只应按GB/T817U静约至两位小。如果委托力使货合同成有关标准男有要求的，叫按要求的位数您约，
负许差
在至多惜条性下获得的两次独立测试果的差停应不大」表1列允许恶。表 1
比鱼（5整分数）
50.00.~6.63
G0. OE---TG.3
70. 01--65, 6-5
65. 51--35.co
10质量保证和控制
10.1按.4的现定像验证试验
10.2一般情配下标准消定薄减的银度盛安两个后更新标定一次，如果两个H闪限度变化短过10%吋,庭及时重新标定。
11试验报告
试验装告应至少包括以下内溶：垂托单位
诚择名称：
Y/T4078.2—2003
分析结果！
使用标编(YB/T4U78.2—2003);
与现实的分析步骤的差异（如有必要）一在试验中观察到的异常现象（如有必要）12
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