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【其他行业标准】 渗透剂BX
本网站 发布时间:
2025-04-17 10:08:28
- HG/T3513-2010
- 现行
标准号:
HG/T 3513-2010
标准名称:
渗透剂BX
标准类别:
其他行业标准
英文名称:
Penetrating Agent BX标准状态:
现行-
发布日期:
2010-11-22 -
实施日期:
2011-03-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
2.77 MB
复审日期:
2024-07-11起草单位:
上海天坛助剂有限公司归口单位:
化学工业表面活性剂标准化技术委员会发布部门:
中华人民共和国工业和信息化部相关标签:
渗透剂

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标准简介:
本标准规定了渗透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于萘与丁醇、硫酸经磺化缩合反应,加碱中和而制得的丁基萘磺酸钠,简称为渗透剂BX。

部分标准内容:
ICS71.100.40
备案号:30121—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3513—2010
代替HG/T3513—2000
渗透剂BX
Penetrating agent BX
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准代替HG/T3513-2000《渗透剂BX》。本标准与原标准的主要差异为:HG/T3513—2010
按照GB/T1.1一2000《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》进行编写;规范性引用文件增加“GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备”、“GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备”、“GB/T6682分析实验用水规格和试验方法”;产品的渗透力、pH值、含水量和细度的检测方法均按照相关标准的最新版本的规定进行。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:上海天坛助剂有限公司。本标准主要起草人:陈慧、钟仁标。本标准自实施之日起同时代替HG/T3513一2000。本标准于1990年首次发布,1990年修订为化工专业标准,1999年调整为化工行业标准。I
渗透剂BX
HG/T3513—2010
本标准规定了渗透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于萘与丁醇、硫酸经磺化缩合反应,加碱中和而制得的丁基萘磺酸钠,简称为渗透剂 BX。
结构式:
分子式:C18H23SONa
相对分子质量:342.43(按2007年国际相对原子质量)2
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T603
GB/T2383
GB/T6368
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(negISO6353-1:1982)染料筛分细度的测定方法
表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(idtISO4316:1977)分析实验用水规格和试验方法(modISO3696:1987)GB/T11275
HG/T2575
3要求
表面活性剂含水量的测定
定浸没法(neqISO8022:1984)表面活性剂
润湿力的测定
3.1外观:米白色粉末。
3.2渗透剂BX应符合表1的技术要求。表1渗透剂BX技术要求
有效物含量/%
渗透力(为标准品的)/%
pH值(1%水溶液)
铁含量/%
含水量/%
细度(通过450μm筛的残余物)/%指
HG/T3513—2010
4抽样
从每批中随机抽取10%的包装取样。当包装数小于30桶时,取样不得少于三桶。取样时防止外界杂质落入,用取样器具自桶的上、中、下部取样。将所取样品充分混匀,分装两瓶,加盖密封后,贴上标签,注明产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样,一瓶供检验。5试验方法
5.1一般规定
本标准所用试剂和水,均为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603的规定配制。5.2外观的测定
在自然光下目测。
5.3有效物含量的测定
5.3.1仪器
5.3.1.1容量瓶:500mL、1000mL;5.3.1.2量筒:25mL、100mL、500mL;移液管:0.5mL、10mL、15mL、25mL、50mL;5.3.1.3
5.3.1.4碘量瓶:250mL;
酸式滴定管:50mL;
5.3.1.6其他:漏斗、分析天平、洗耳球。5.3.2试剂与材料
5.3.2.1三氯甲烷。
乙醇溶液:50%。
氢氧化钠溶液:100g/L。
5.3.2.4无水硫酸钠溶液:100g/L。5.3.2.55%新洁尔灭(十二烷基二甲基苄基溴化铵)溶液。6四苯硼钠标准滴定溶液:Ci(CzH2oBNa)=0.02mol/L。5.3.2.6
按附录A(标准的附录)的规定配制与标定。5.3.2.7新洁尔灭标准滴定溶液:c(C21H36NBr)-0.003mol/L。5.3.2.7.1配制:量取5%新洁尔灭溶液24mL,加适量水溶解并稀释至1000mL,摇匀,备用。5.3.2.7.2标定:用移液管吸取配制的新洁尔灭标准滴定溶液50mL于250mL碘量瓶中,加氢氧化钠溶液0.5mL、溴酚蓝指示剂0.4mL和三氯甲烷10mL,用0.02mol/L四苯硼钠标准溶液滴定。近终点时,必须剧烈振摇,继续滴定至三氯甲烷层蓝色消失。5.3.2.7.3新洁尔灭标准滴定溶液的浓度(c)按式(1)计算:ciVi
式中:
四苯硼钠标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L);四苯硼钠标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL);一新洁尔灭标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL)。5.3.2.8漠酚蓝指示剂。
称取漠酚蓝0.1g,加50%乙醇溶液100mL,溶解后,过滤,备用。2
5.3.2.9次甲基蓝指示剂。
HG/T3513—2010
称取次甲基蓝0.03g,加水100mL使之溶解,加浓硫酸6.8mL和100g/L硫酸钠溶液500mL,稀释至1000mL,摇匀,备用。
5.3.3分析步骤
称取试样约0.3g(精确至0.0002g),加少量蒸馏水微热使之溶解,稀释至500mL,摇匀。用移液管准确吸取试样溶液25mL于250mL碘量瓶中,加次甲基蓝指示剂25ml、蒸馏水10mL和三氮甲烷15mL,边摇边用新洁尔灭标准滴定溶液滴定。近终点时,剧烈振摇,静置分层,观察蓝色渐渐转移至上层水中,继续滴定至上下层颜色一致为终点。有效物含量(X)以质量分数表示,按式(2)计算:X=cVX0.3424x
m×25/500
式中:
-新洁尔灭标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(Iol/L);V
新洁尔灭标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL);m
称取试样的质量的数值,单位为克(g);(2)
与1.00mL新洁尔灭标准滴定溶液[c(C21H3gNBr)=0.003mol/L门相当的以克表示的渗透剂BX的质量。
5.4渗透力的测定
按HG/T2575的规定方法进行。
5.5pH值的测定
按GB/T6368的规定方法进行。
5.6铁含量的测定
5.6.1仪器
5.6.1.1烧杯:150mL:
5.6.1.2容量瓶:1000mL;
移液管:2mL、5mL10mL、30mL;5.6.1.3
5.6.1.4纳氏比色管:100mL。
5.6.2试剂与材料
5.6.2.1丙酮;
5.6.2.2盐酸;
5.6.2.3硫酸溶液:10%;
5.6.2.4硫氰酸钾溶液:200g/L;5.6.2.5铁标准溶液(1mL溶液含有0.1mgFe)。称取硫酸铁铵[FeNH(SO)2·12H2OJ0.8630g(精确至0.0002g),置于150mL烧杯中,加蒸馏水溶解,加硫酸溶液10mL,稀释至1000mL,充分摇匀,备用。5.6.3分析步骤
称取试样2g(精确至0.01g),加适量温水溶解,加丙酮30mL、盐酸5mL和硫氰酸钾溶液5mL于100mL纳氏比色管中,用蒸馏水稀释至刻度。所呈红色不得深于标准。标准是取铁标准溶液2mL,与试样同样处理。5.7含水量的测定
按GB/T11275的规定进行。
5.8细度的测定
按GB/T2383的规定进行,标准筛的孔径为450μm。3
HG/T3513-—2010
6检验规则
6.1组批
检验以批为单位,在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的渗透剂BX为一批。6.2出厂检验
渗透剂BX应由企业的质量检验部门进行检验,企业应保证每批出厂的渗透剂BX产品均符合本标准的规定,并附有质量合格证。按照3.1与3.2进行逐项检验。
6.3复检
检验结果中有一项指标不符合本标准规定时,应重新自两倍量的包装中取样进行复验。复验结果仍不符合本标准规定时,则为不合格产品。6.4仲裁检验下载标准就来标准下载网
供需双方对产品质量发生异议需仲裁时,仲裁机构可由双方协商选定,仲裁时应按本标准规定的检验方法进行仲裁。
标志、包装、运输、贮存
7.1标志
产品包装桶上应有牢固清晰的标志,内容包括:产品标准号、生产厂名、注册商标、产品名称、生产日期、批号、净含量:并附有质量检验部门的产品合格证。7.2包装
渗透剂BX产品装于内衬塑料袋的化纤板桶中,每桶净含量为(4510.45)kg。7.3运输
产品运输时应轻装轻卸,防雨防潮,切勿将桶倒置。7.4购存
渗透剂BX应贮存于阴凉、干燥、通风处,密闭保存。产品保质期为两年。4
A.1试剂和溶液
附录A
(规范性附录)
0.02mo1/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制和标定四苯硼钠,分析纯;
硝酸铝,分析纯;
氯化钠,分析纯;
邻苯二甲酸氢钾,分析纯
A.1.5冰醋酸,分析纯;
氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。A.1.6
A.20.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制HG/T3513—2010
称取四苯硼钠7g,加水50mL,微热使之溶解。再加硝酸铝0.5g,振摇5min,加水250mL和氯化钠16.6g,溶解后,静置30min,双层滤纸过滤,再加蒸馏水600mL,用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴加至pH值8~9,并稀释至1000mL,过滤于棕色瓶中备用。A.3四苯硼钾试液的配制
称取邻苯二甲酸氢钾0.1g,加水50mL使之溶解,加冰醋酸1mL,在此溶液中加人配制的四苯硼钠标准滴定溶液15mL,搅拌均匀后,放置1h,将生成的沉淀物用水洗涤,取沉淀物的1/3,加水100mL,在约50℃时振摇5min,然后急速冷却,在室温下时时振摇,放置2h后过滤,去最初的滤液30mL,余下的溶液备用。
A.40.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的标定称取邻苯二甲酸氢钾0.5g,加蒸馏水100mL溶解后,加冰醋酸2mL,在水浴中加热至50℃,从滴定管中徐徐加入配制的四苯硼钠标准滴定溶液50mL,急速冷却,在常温下放置1h,生成的沉淀物用已知质量的恒重4号砂芯过滤,滤饼用四苯硼钾试液洗涤3次,每次5mL,在105℃的烘箱中干燥至恒重。
四苯硼钠标准滴定溶液的浓度(c)按式(A.1)计算:m
c=50×0.3583
式中:
一滤饼(四苯硼钾)的质量的数值,单位为克(g);m
0.3583——与1.00mL四苯硼钠标准滴定溶液[c(C24H2oBNa)=1.00mol/L]相当的以克表示的四苯硼钾的质量。
中华人民共和国
化工行业标准
渗透剂BX
HG/T3513—2010
出版发行:化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张字数11千字2011年3月北京第1版第1次印刷
书号:155025·0888
购书咨询:010-64518888
售后服务:010-64518899
网址:http://wwwcip.com.cn
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备案号:30121—2011
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3513—2010
代替HG/T3513—2000
渗透剂BX
Penetrating agent BX
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
本标准代替HG/T3513-2000《渗透剂BX》。本标准与原标准的主要差异为:HG/T3513—2010
按照GB/T1.1一2000《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》进行编写;规范性引用文件增加“GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备”、“GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备”、“GB/T6682分析实验用水规格和试验方法”;产品的渗透力、pH值、含水量和细度的检测方法均按照相关标准的最新版本的规定进行。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:上海天坛助剂有限公司。本标准主要起草人:陈慧、钟仁标。本标准自实施之日起同时代替HG/T3513一2000。本标准于1990年首次发布,1990年修订为化工专业标准,1999年调整为化工行业标准。I
渗透剂BX
HG/T3513—2010
本标准规定了渗透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于萘与丁醇、硫酸经磺化缩合反应,加碱中和而制得的丁基萘磺酸钠,简称为渗透剂 BX。
结构式:
分子式:C18H23SONa
相对分子质量:342.43(按2007年国际相对原子质量)2
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T603
GB/T2383
GB/T6368
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(negISO6353-1:1982)染料筛分细度的测定方法
表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(idtISO4316:1977)分析实验用水规格和试验方法(modISO3696:1987)GB/T11275
HG/T2575
3要求
表面活性剂含水量的测定
定浸没法(neqISO8022:1984)表面活性剂
润湿力的测定
3.1外观:米白色粉末。
3.2渗透剂BX应符合表1的技术要求。表1渗透剂BX技术要求
有效物含量/%
渗透力(为标准品的)/%
pH值(1%水溶液)
铁含量/%
含水量/%
细度(通过450μm筛的残余物)/%指
HG/T3513—2010
4抽样
从每批中随机抽取10%的包装取样。当包装数小于30桶时,取样不得少于三桶。取样时防止外界杂质落入,用取样器具自桶的上、中、下部取样。将所取样品充分混匀,分装两瓶,加盖密封后,贴上标签,注明产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样,一瓶供检验。5试验方法
5.1一般规定
本标准所用试剂和水,均为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603的规定配制。5.2外观的测定
在自然光下目测。
5.3有效物含量的测定
5.3.1仪器
5.3.1.1容量瓶:500mL、1000mL;5.3.1.2量筒:25mL、100mL、500mL;移液管:0.5mL、10mL、15mL、25mL、50mL;5.3.1.3
5.3.1.4碘量瓶:250mL;
酸式滴定管:50mL;
5.3.1.6其他:漏斗、分析天平、洗耳球。5.3.2试剂与材料
5.3.2.1三氯甲烷。
乙醇溶液:50%。
氢氧化钠溶液:100g/L。
5.3.2.4无水硫酸钠溶液:100g/L。5.3.2.55%新洁尔灭(十二烷基二甲基苄基溴化铵)溶液。6四苯硼钠标准滴定溶液:Ci(CzH2oBNa)=0.02mol/L。5.3.2.6
按附录A(标准的附录)的规定配制与标定。5.3.2.7新洁尔灭标准滴定溶液:c(C21H36NBr)-0.003mol/L。5.3.2.7.1配制:量取5%新洁尔灭溶液24mL,加适量水溶解并稀释至1000mL,摇匀,备用。5.3.2.7.2标定:用移液管吸取配制的新洁尔灭标准滴定溶液50mL于250mL碘量瓶中,加氢氧化钠溶液0.5mL、溴酚蓝指示剂0.4mL和三氯甲烷10mL,用0.02mol/L四苯硼钠标准溶液滴定。近终点时,必须剧烈振摇,继续滴定至三氯甲烷层蓝色消失。5.3.2.7.3新洁尔灭标准滴定溶液的浓度(c)按式(1)计算:ciVi
式中:
四苯硼钠标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L);四苯硼钠标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL);一新洁尔灭标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL)。5.3.2.8漠酚蓝指示剂。
称取漠酚蓝0.1g,加50%乙醇溶液100mL,溶解后,过滤,备用。2
5.3.2.9次甲基蓝指示剂。
HG/T3513—2010
称取次甲基蓝0.03g,加水100mL使之溶解,加浓硫酸6.8mL和100g/L硫酸钠溶液500mL,稀释至1000mL,摇匀,备用。
5.3.3分析步骤
称取试样约0.3g(精确至0.0002g),加少量蒸馏水微热使之溶解,稀释至500mL,摇匀。用移液管准确吸取试样溶液25mL于250mL碘量瓶中,加次甲基蓝指示剂25ml、蒸馏水10mL和三氮甲烷15mL,边摇边用新洁尔灭标准滴定溶液滴定。近终点时,剧烈振摇,静置分层,观察蓝色渐渐转移至上层水中,继续滴定至上下层颜色一致为终点。有效物含量(X)以质量分数表示,按式(2)计算:X=cVX0.3424x
m×25/500
式中:
-新洁尔灭标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(Iol/L);V
新洁尔灭标准滴定溶液的用量的数值,单位为毫升(mL);m
称取试样的质量的数值,单位为克(g);(2)
与1.00mL新洁尔灭标准滴定溶液[c(C21H3gNBr)=0.003mol/L门相当的以克表示的渗透剂BX的质量。
5.4渗透力的测定
按HG/T2575的规定方法进行。
5.5pH值的测定
按GB/T6368的规定方法进行。
5.6铁含量的测定
5.6.1仪器
5.6.1.1烧杯:150mL:
5.6.1.2容量瓶:1000mL;
移液管:2mL、5mL10mL、30mL;5.6.1.3
5.6.1.4纳氏比色管:100mL。
5.6.2试剂与材料
5.6.2.1丙酮;
5.6.2.2盐酸;
5.6.2.3硫酸溶液:10%;
5.6.2.4硫氰酸钾溶液:200g/L;5.6.2.5铁标准溶液(1mL溶液含有0.1mgFe)。称取硫酸铁铵[FeNH(SO)2·12H2OJ0.8630g(精确至0.0002g),置于150mL烧杯中,加蒸馏水溶解,加硫酸溶液10mL,稀释至1000mL,充分摇匀,备用。5.6.3分析步骤
称取试样2g(精确至0.01g),加适量温水溶解,加丙酮30mL、盐酸5mL和硫氰酸钾溶液5mL于100mL纳氏比色管中,用蒸馏水稀释至刻度。所呈红色不得深于标准。标准是取铁标准溶液2mL,与试样同样处理。5.7含水量的测定
按GB/T11275的规定进行。
5.8细度的测定
按GB/T2383的规定进行,标准筛的孔径为450μm。3
HG/T3513-—2010
6检验规则
6.1组批
检验以批为单位,在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的渗透剂BX为一批。6.2出厂检验
渗透剂BX应由企业的质量检验部门进行检验,企业应保证每批出厂的渗透剂BX产品均符合本标准的规定,并附有质量合格证。按照3.1与3.2进行逐项检验。
6.3复检
检验结果中有一项指标不符合本标准规定时,应重新自两倍量的包装中取样进行复验。复验结果仍不符合本标准规定时,则为不合格产品。6.4仲裁检验下载标准就来标准下载网
供需双方对产品质量发生异议需仲裁时,仲裁机构可由双方协商选定,仲裁时应按本标准规定的检验方法进行仲裁。
标志、包装、运输、贮存
7.1标志
产品包装桶上应有牢固清晰的标志,内容包括:产品标准号、生产厂名、注册商标、产品名称、生产日期、批号、净含量:并附有质量检验部门的产品合格证。7.2包装
渗透剂BX产品装于内衬塑料袋的化纤板桶中,每桶净含量为(4510.45)kg。7.3运输
产品运输时应轻装轻卸,防雨防潮,切勿将桶倒置。7.4购存
渗透剂BX应贮存于阴凉、干燥、通风处,密闭保存。产品保质期为两年。4
A.1试剂和溶液
附录A
(规范性附录)
0.02mo1/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制和标定四苯硼钠,分析纯;
硝酸铝,分析纯;
氯化钠,分析纯;
邻苯二甲酸氢钾,分析纯
A.1.5冰醋酸,分析纯;
氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。A.1.6
A.20.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的配制HG/T3513—2010
称取四苯硼钠7g,加水50mL,微热使之溶解。再加硝酸铝0.5g,振摇5min,加水250mL和氯化钠16.6g,溶解后,静置30min,双层滤纸过滤,再加蒸馏水600mL,用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴加至pH值8~9,并稀释至1000mL,过滤于棕色瓶中备用。A.3四苯硼钾试液的配制
称取邻苯二甲酸氢钾0.1g,加水50mL使之溶解,加冰醋酸1mL,在此溶液中加人配制的四苯硼钠标准滴定溶液15mL,搅拌均匀后,放置1h,将生成的沉淀物用水洗涤,取沉淀物的1/3,加水100mL,在约50℃时振摇5min,然后急速冷却,在室温下时时振摇,放置2h后过滤,去最初的滤液30mL,余下的溶液备用。
A.40.02mol/L四苯硼钠标准滴定溶液的标定称取邻苯二甲酸氢钾0.5g,加蒸馏水100mL溶解后,加冰醋酸2mL,在水浴中加热至50℃,从滴定管中徐徐加入配制的四苯硼钠标准滴定溶液50mL,急速冷却,在常温下放置1h,生成的沉淀物用已知质量的恒重4号砂芯过滤,滤饼用四苯硼钾试液洗涤3次,每次5mL,在105℃的烘箱中干燥至恒重。
四苯硼钠标准滴定溶液的浓度(c)按式(A.1)计算:m
c=50×0.3583
式中:
一滤饼(四苯硼钾)的质量的数值,单位为克(g);m
0.3583——与1.00mL四苯硼钠标准滴定溶液[c(C24H2oBNa)=1.00mol/L]相当的以克表示的四苯硼钾的质量。
中华人民共和国
化工行业标准
渗透剂BX
HG/T3513—2010
出版发行:化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张字数11千字2011年3月北京第1版第1次印刷
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