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【QB轻工标准】 骨胶
- QB/T1996-2005
- 现行
标准号:
QB/T 1996-2005
标准名称:
骨胶
标准类别:
轻工行业标准(QB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
QB/T 1996-2005.Bone glue.
4.3.2仪器
4.3.2.1 冻力仪:“LFRA”组织分析仪或国产冻力测试仪。
4.3.2.2圆柱:直径(12.700土0.013 )mm。
4.3.2.3 冻力瓶:容量150mL,内径59 mm,高度85 mm.
4.3.2.4恒温槽:可控制温度为(10士0.1)℃.
4.3.2.5 水浴锅:可控制水浴温度为(65土1)℃.
4.3.3分析步骤
4.3.3.1在冻力瓶中配制骨胶溶液(12.5%)120mL,冷却至约30℃,加盖,在(10士0.1)℃低温槽内冷却16h~18h。
4.3.3.2将冻力瓶从恒温水槽中取出,外面擦干,拿掉塞子,迅速放在冻力仪圆台上。冻力仪“深度”选择4mm,“速度”选择0.5 mm/s或 1 mm/s,测定凝冻强度,样品测试应在2min内完成。
4.3.4 结果表示
直接从冻力仪中读出测定的凝冻强度数值,单位以 Bloom g表示。结果取三位有效数字。
4.3.5精密度
在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值应不大于10 Bloom go
4.4灰分
4.4.1原理
骨胶经高温灼烧所残留的无机物质称为灰分。灰分用灼烧称重法测定。
4.4.2仪器
4.4.2.1高温炉:可控制温度在(600+10)℃范围内。
4.4.2.2瓷绀竭。
4.4.2.3分析天平。
4.4.2.4保干器。
4.4.3 分析步骤
4.4.3.1 预先将绀蜗灼烧至恒重。
4.4.3.2称取试样1g,精确到1 mg,置于绀竭中。
4.4.3.3将柑w置于电炉或300℃电热板上加热,直至有机物基本烧去,地竭内物质不应溅出,不应使所溢出的气体燃烧。
4.4.3.4将柑蜗加盖置于(600±10)℃高温炉中灼烧至残渣全部呈白色或淡黄色灰分为止。
4.4.3.5将绀蜗取出,冷却约5min后放在保干器中冷却至室温称量。
4.4.3.6 重复4.4.3.4和4.4.3.5操作,直至二次称量相差小于2mg 为止。
4.4.4结果计算
试样中灰分的含量,数值以%表示,按式(3>计算。

部分标准内容:
分类号:739
备素号:164052005
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T19962005
代QB/T19961994
Bone glue
2005-07-26发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006·01-01实施
本标准足对Q月/T199G-1994胶3的修订,本标准与Q旧/T1996-1994比生要修改如下:联消了对卡胶的分美:
·测试时不再考虑让样本司然含水量:谢艳了部分些术指标:
iKANiKAca=
QB/T1996—2005
将胶冻强度更名为凝温妾,划了凝病浓的测定,修改了冻独度、灰分等的测定方法:修改了验险观则发款主、包装、适输、贮存。本际群出中国轻工业联公公据出本标准由出可目卫化学丁业划会明交公合归口。本标准山写案轻工业三胶产品质量监督检测中心(北京)负责起草,上海双文骨明收公收公司,古海明胶股份有限公司梦加起草。本标准二1981年首次发在,1994午第·次管,本次为英二次修小。本标活白实他之三此,代性原十国轻1.总会发布的轻T行业标准QB/T1996-1994多骨胶31范围
本标准规定了丹茂范要求、试验方法、按验规则利标志、也装、运给、忙存本准造用于以动较骨为原料制成的工业用骨胶。2规范性引用改件
8/1998-2005
下别文件中的条款通还本殊准的,日而戒为不标准的务款。几是注日期的引文性,其航的修收单(不包拓助误的内案)或修订炭均不适用于本标准,然市,敢励根据本标准达成序放的各打研究是否可使用这些文行的地新版不。凡是4程1「期的引用文件其最新版本道用本标阻。GB/T191包装情运客示标志
B6783-1994食品添剂驴
3要求
3.1生产工艺要求
骨腰中不应加入叫提高黏皮的化学正3.2感官要求
3.2.1产品为浅贞色到黄棕色、半透明微普光泽的球状趣粒,发霉发起现象,3.2.2新配制的激不应方将败气味,点品胶不应有发摔理象和图眼可克放机减案质。3.3理化指标
应对含表1的抗完。
动氏数度(12.5%爱)/(m·8)游烂片(125%耀液>/oumg)
东(市量分额)
短化场/%(承量分做)
pr1%肾液)
试验方法
指按要求
5. 5~ 7. 0
除有说想,在办析广仅使用确认为分析纠的试粗和蒸馅求成去离子承或切当纯丧的水。测定中所声溶液险特别注明外均为水液,鼎浓以卫录分数表公。测试时,不考试样本身的含大量,4. 1 水分
4.1.1原理
将音将在105记烘至位单,极据质盘减计并骨胶的李小些QR/F1996—2005
4.1.21感官制扁力称微瓶或合或不镀谢盒.4..22十举箱:可况点1052)℃。42 3分新人平
4.3分新步骤
iiKANiKAca-
4.::31称年胶试择1品:检学至1Me,游入已稳恒单的安房制编至移图(或货查不锈合)一期入蒸逆水少m,使试样均能吸呼,剂益,在弯温下总置E,门说托爱张。1137将款单报云盖,煎在红外灯法下热:使试样邻成约的落,羊位六分本堂得创一总施量入十操游:
4.1.3.8将开瓶移入于操中在105℃110℃下划3h1 1. 3. 4将称号频出加差,忘入“娠光中终欲冷却0.≤h西4:温。★分析天平上称正。4.1.3.5徐去折:移入一效:15℃-1100.5h年起4,1.3.4操作:到次称小2。bzxz.net
2.1.4结果计算
改分准含量,教以志小:爱武(等x,-±-2 x100
一水分的台点,
量:克;
称岸瓶和试粒一媒后的质卡,单位为克!:一使生消全见中,萨使为点
斗外给是一示创小浆作
4.1.5桔密度
车主点仁条件煤得的些微利立测定统果的绝对差直应不人十0.4坚4.2款氏黏度
4.2. :原理
在℃上,测定后股滚费(12.5\:)10ml.过标准半印些所经过的时,再款算成够值4.2.2仪器
4.22.1组装勃熟:体积100,+必土上的调底产的你准毛细管成地图1装时议器有起温来套,之机在(+0.!4.2 2. 2 起级情温要:低I可选小到(60=J.1:4. 2 2. 3 秒表:端到 C. 1 >:1222三境瓶:mE
4 2.2.5水浴,调到:65=1 ℃.
42.2.6温度汁:带磁到0.1心。
123分析步骤
4.2.3.1在角烧配增股落滤(12.5,一次测定需要100r1.,将交波冷却单的.042.3.2进效询门盟,视时熟度比采套中水的温度为(的0)423.3于清证印管,皮先中池证入,伊将2效入数月,直超过·刻2cin.3c
4.2.9.4将温度持入度计内:装流在(0.1):将胶激水平节上刻战1.23.5将格!更管术尚时技位去,按滤水平送到一测镜计冶下砂表,记折门.持确14.2.4结果计算
内栏!
向信2.3i
图!敦氏粘凌计
试群要:数信以享m.及,做式(2。=1.
,单心tms
骨蛇率液2.实在例时的村率度,位为克总升(m)流过间,位为(:
精度计常款,逆划校止划富。
计舒结果表尔到小数点后一位.
4 2. 5格来度
变画生系件下获行的两次独立活表的绝对差值应不大丁0.3mPa·5:4.2.6野度汁校工
按-4546
13凝冻弧度
4.3.1原理
QB/T1996-2005
位学米
在齐现案产下,径为12.?Em的例,业入台日交12.5的校路我以m时,所,以
QB/T:19962005
4. 3. 2仪
4.3.2.1陈力仪:“LFKA\织分析仪或用产冻力测试仪4.3.2.2格:直径(12.700±0.013)m4.3.2.3冻力规:容量150m.,内空59num,高度8≤ml.4.3.2.4恒温槽:可控制温度为(100.1).4.3.2.5水浴弱:可控制水浴温度为(65±1)七.4.3.3分析步
irKoNrKca-
43.3.1在添力瓶中配制日骏落液?12.5%)120mL,冷却至约30℃,盖,在(10主0.1)汇低温挡内冷却16h--18h..
4.3.3.2将冻力驱从恒湿水措中球出,多血擦下,学卓室广,迅速做在陈仪网台1。连力仪深取”选择4mira,“速度”泌择.5m/y或1mm/s,测定凝该强度,样品测试应在2mia内究成。4. 3. 4 结果衰示
方接冻力仪该出测定的凝动强股数值,单位以Boon表示,结来取三化有效数字。
4. 3. 5物密度
在重点性象性下然得的两次独立结吴的绝对差慌应不大于10Blaomg4.4在分
肾胶经帝温灼整所残留的无机物质称对灰分,灰分用灼完称重法测定。4.4.2仪录
4.4.2.1高滞炉,u控制温必在(600±0)范国内。4.4.2.2瓷措蜗,
4.4.2.3分析天半。
4.4.2.4保丁器。
4.4.3分析步驱
4.4.3.1预先将划摘灼烤至恒重。4.4.3.2称取试择1g,精确到【mg置十垢瑞中。4.4.3.3将地据置丁出炉或300七电热板热,点率有机物基本去,折内物质不应透出,不起快所密出的气体燃烧,
4.4.3.4海竭加盖贸于(600土10)岛温炉灼烧至域渣全产号白色成拨黄色分为止。4.4.3.5州辆权出、冷划约5mi后改在保干器中冷却至室温你量,4.4.3.6重急4.4.3.4和4.4.3.5换作,直至次称量差小于2m为4.4.4结界计期
试栏广次分的含品,数售以%表示,按式(3)计算。x, --些一m- ×100
试样中灰分的含盘,验;
增圾和或分的质早:单位为克<)m
州,,垢圳的质及,单位为克(g)甘摘和试样的质量,单位为克():m
计算结乐表示到小数点后一位。(3)
4.4. 5精密度
在事安望条件得的两次独立结来的赔对差值应不人:0.2%。4.5氯化物
4.5.1原理
QB/T19962005
用迁量的炉较敏长消简定溶波沉滨氯塞了,然后月硫酸铵作指,剂,用殖乱酸倍回滴过氧的硝酸退,必硝酸银消的品计算出含益。4.5.2试剂
4.5.2.1浓帕
4.5.2.2硝酸露池(0.02mol/L)4.5.2.3高锰酸担游液(0.05l/L)4. 5.2.4部铵游液(0.02mm1/T.).4.5.2.5统避铁偿指小剂:在疏酸读链冷钟和水落泄其入几油浓硝膜:4. 5. 3 分析步取
4. 5. 3. 1
称取胶试详2g,精碗到0.Mfg:入不含氧的水25,静置落胀3mi。丘丁水济上加,促之路解。
4.5.3.3加浓单10mL,热煮沸1mim。4.5.3.4根据试样含急量的多少,加过盘的硝酸证淳液<002mol/L),川热素沸,徐徐加入高锰醒钾满(0.05wl/L)40mL50mL,继续加热金燈消为1-4.5.3.5过滤除么沉滤,滤液机入硫酸铁铵非元剂1mL4.5.3.B用础氰酸铵辨液(0.02m01/)滴定剩余的们鹿根,至溶液星效红色为出,记下消耗的硫素酸铸落的体积。
4.5.4结果计算
试择中款化物含员X,,数位以%表示,按式(4)计常(Vg-V4)x0. 03546x100
武中:
试格r;氯化物内含些:%:
硝酸银泄的体单位为垒升m.!
硝酸误溶液的浓度,单位为率尔每(mol/L疏鼠酸段溶液的件积,单位为毫():碰靠酸锌脊披的浓度,单位为感尔每升(mnl/E.)寸胶诉样的质量,单位为党()。计算结果表示部小数点后内位。4.5.5精密度
在重复性条件下变得的两次独结果的韵对俏应不大于业01%。4.6
4.6.1原理
35℃下,用p仪测定甘胶溶1%)的H。4.6.2器和试剂
4. 6. 2. 1 pH 义: (. 1 刻度,4.6.2.?磷酸一氢钾将液(pH6.0)。4.6.3分析步孵
4.6.3.1用码载二氯钾落液(pH6.0)校pll仪。74]
QB/T1996—2005
irKoNrKca
4.6.3.2配制骨浪<1%)(所用本为二次热销水:左35℃下,用H测定液的H:4.6.4结果表示
丘接从pH仪上决出骨胶溶液的H
结果衣示到小点后一惊:
4.6.5精密虎
在重安性条件下获得的两次须立结果的绝对差值应.不大于0.1pH5检验规则
5.1出厂检验
5.11严品出厂前,虑士生产厂的质里抢验部门按木标准的想定逐批进行冷验,检验合格并签发质量检验合格业明1的产品,方司出,销告。5.1.2小厂检验项目似括水分、勃比度,冻强皮,灰分:T5. 2型式唑验
5.2.1型式检验攻片包本标确中3,2--3.3要求的金部项目。5.2.2正带生产过每半三微次型式检验,调到下刘临识之一时、也变过行式控觉a)新产品鉴定、定型时:
原料和一艺改变时:
国家质盟监整机构提出进行型式检验的要求时:5.3抽祥方案
在检临外包装文厅,交表2规是,从同批号产品中,随忧;山出,定数品述行取灯。麦2
每批产品的包装件数
S. -- 163
U1-~54
5011000
5.4判定规则
成拉样仁数
单包为
当登验结果有玩不衍合本标谨类求叫,应从款拍行批中五新油取两得量的群品进行复验,若友验结是能作项指标不合悄,则判定该批产品为不个旁6标志、包装、运轨、存
6.1标志
产品的包农上应牢因标明产战名移、至产,各移、厂期:彭标、产是型、批号、生产日期、产品的要参数,净含尽,包装袋内必自产品质量个格证和采用的标准综号.包装储运要求校志应街合GB汀191的要求:
6.2包装
产孔码装会为外两层,内负为特强,应产密到口,外层应污清、!燥和牢固,并箱合柜关规定。t
日3运输
QB/1 1996—2005
产品在运输近程中虑使用消法,通气并有益的运输:兵,防止受潮和受热,不虑与有再物品泥装。6. 4应存
产品应赋心在干燥,调风、游洁的车内企库里,避免受湖。不应与个市、品污梁赖品混存。
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