【GA公共安全标准】 法庭科学纸张纤维组成的检验规范

ICS13.310
中华人民共和国公共安全行业标准GA/T1314—2016
法庭科学纸张纤维组成的检验规范Specifications for examination of composition of paper fibers in forensics2016-06-27发布
中华人民共和国公安部
2016-06-27实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GA/T1314—2016
本标准由全国刑事技术标准化技术委员会文件检验分技术委员会（SAC/TC179/SC10)提出。本标准由全国刑事技术标准化技术委员会归口。本标准起草单位：北京市公安局、公安部物证鉴定中心本标准主要起草人：张建洲、王鑫、韩星周。I
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNhiKAca
1范围
法庭科学纸张纤维组成的检验规范本标准规定了法庭科学领域中纸张纤维组成的检验规范。本标准适用于法庭科学领域的纸张纤维组成检验。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1
重量因子weightfactor
纤维的粗度与标准纤维的粗度之比。3仪器设备
以下仪器建议参考使用：
a）生物显微镜：放大倍数为80—300倍；b）分散器：
c）载玻片：规格为76.2mm×25.4mm；d）盖玻片：规格为20mmX×20mmse）滴管：最小刻度0.5mL；
f）滴瓶：30mL或50mL。
4Herzberg染色剂的制备
4.1室温下饱和氯化锌溶液
GA/T1314—2016
将氯化锌（ZnCl.）加人到100mL温水中，直到溶质不再溶解。待其冷却至室温，待有氯化锌(ZnCl,）结晶析出后，贮存于棕色试剂瓶中备用。4.2碘溶液
混合2.1g碘化钾（KD和0.1g碘（I2），用移液管逐滴加人5mL水，边加水边搅拌，使其充分混合。如有碘（I.）残留未被溶解，此溶液应废弃重新配制。4.3Herzberg染色剂
将15mL氯化锌（ZnCl）溶液，1mL水与碘（I.）溶液混合，静置6h以上，待所有沉淀物沉淀后，将上层清液倒至棕色滴瓶中，并加人一小片碘（）Herzberg染色剂不用时应置于黑暗处保存，每两个月应重新配制一次。在使用新染色剂之前，应用已知纤维予以检查。根据已知纤维的呈色情况，判断染色剂的浓度。如果染色剂浓度偏高，应加人很少量水进行稀释，如果染色剂浓度偏低，应加人少量氧氯化锌（ZnCI）结晶片1
HiKAoNniKAca
GA/T1314—2016
调整。
配制染色剂，需使用分析纯试剂和蒸馏水（或去离子水）。5检验样品的制备
5.1试样的制备
纸样应从不影响图文的边角及空白处提取一份检材或样本，应至少取2处不同部位的纸样（最小不小于2mm×2mm）。特殊情况下，可相应增加取样数量。
5.1.1普通检材或样本
将提取的纸样湿润后，用手指轻抹至松软状，令其纤维分散，制成试样。如检材或样本数量较多，且送检单位充许破坏原件的情况下，可以选用分散器进行分散，制成试样。如上述方法不能完全将纤维分散开，可将其放在烧杯中，用1%氢氧化钠（NaOH)溶液煮沸1min~5min，直至其柔软，并不停搅拌。用玻璃滤器过滤，水洗两次后，用适量0.2%盐酸（HCI)充分中和，用水清洗多次后，再进行分散，制成试样。含有羊毛或天然丝的检材或样本不能便用氢氧化钠（NaOH）溶液。
5.1.2需特殊处理的检材或样本
5.1.2.1多层纸：用手术刀在纸张边缘处，将纸样逐层剥离提取试样。如上述方法难以剥离的，可将其浸在70C的热水[1%氢氧化钠（NaOH)溶液］中直至各层分开后，进行分散。每一层按照5.1.1进行。5.1.2.2色纸：根据纸张情况，选用以下试剂进行脱色处理后，按照5.1.1进行，氧化性脱色剂：次氧酸盐，双氧水（H2O），硝酸（HNO）等：②还原性脱色剂：亚硫酸氢盐，氯化锡（SnCI）等3溶解性脱色剂：乙醇（C,HsOH）、氨水（NHOH）、乙酸(CH.COOH)、盐酸（HCI)等。5.1.2.3经浸渍或特殊胶合的纸：用乙酸（CHCOOH）、乙（CzHsOC.Hs）、丙酮（CH，COCH，）、甲苯(C,Ha)等有机溶剂抽提后，按照5.1.1进行。5.1.2.4植物羊皮纸和高度打浆的纸：待纸张进行如下处理后，按照5.1.1进行。将撕碎的试样放人盛有高锰酸钾（KMnO）溶液的烧杯中静置1h，然后倾出溶液，洗涤两次，用草酸（CHzO·2H.O）溶液处理后再洗涤分散。
5.1.2.5湿强纸：将所取纸样放人适量的5%硫酸铝[Al2（SO.）］溶液或5%磷酸（H.PO.）溶液，依分散速度的快慢煮沸5min～30min，水洗并倒出溶液后，按照5.1.1进行。5.2染色并制作检验样品
将试样放在载玻片上，滴上1～2滴染色剂，使其充分着色。如试样未能均勾分散，可用解针辅助分散。
用镊子夹取一片盖玻片，成45°角将其一侧压住载玻片，缓慢放下，避免产生气泡。染色1min～2min后，倾斜玻片的长边，用滤纸吸去盖玻片周围溢出的多余染色剂。检验样品制备完成后，为确保染色效果，应立即进行观测。6纤维检验
6.1纤维种类的检验
6.1.1检验方法
一般在80一120倍显微镜下观察纤维形态及染色情况，观察研究细微特征时也可使用200-300倍显微镜。
HiiKAoNhi KAca
GA/T1314—2016
将检验样品置于显微镜的载物台上，沿水平或垂直方向慢慢地、有规律地移动，以便观测到全部纤维区。
至少观察2个检验样品，对于难以鉴别的纤维，应相应增加样品观察数量。6.1.2判断纤维种类
纸张纤维主要可分为木浆纤维、禾草类纤维、韧皮类纤维、棉纤维、化学纤维及其他纤维等，每类纤维又包含了多种纤维种类，但不同种类纤维的形态特征各不相同，依据其纤维形态特征和染色情况，可以鉴别纤维种类。
2纤维配比的检验
6.2.1纤维交叉点数的测定
将整个纤维区域水平或垂直等分为五等分，每一等分为一条观察线，逐一观察每一条观察线。水平或垂直移动检验样品，当纤维经过垂直或水平中心线时，按种类记录下所有通过的纤维或断纤维数目。如一根纤维多次通过中心线，则每过一次计一个数。纵裂的纤维，根据其宽度，折合成相应的纤维数记录。在同一条观察线上通过的同类纤维碎片，2.3个计为一个数。小于0.1mm的纤维碎片可以忽略不计。如果存在大量的薄壁细胞，应将它们作为一部分记录下来。当在同一观察线中出现同样4个薄壁细胞时，应将其计为一个数。
应数2个以上的检验样品，使所数纤维的交叉点数多于600个。6.2.2纤维配比的计算
每一纤维组分的纤维配比由式(1)得出：fy×100
式中：
f：重量因子；
X，一纤维配比（%）；
y：—每一种纤维交叉的总数；
纤维组分数。bzxz.net
纤维配比不足2%的，可作微量记录。注：国内纸浆纤维的重量因子和ISO标准采用的重量因子参见附录A。7综合评断得出鉴定结果
根据检验情况，结合其他可能影响检验结论的因素，进行综合评断，得出以下鉴定结果：a）检验的纸张中含有纤维的种类b）检验的纸张中每一种纤维的纤维配比。（1)
HiiKAoNhiKAca
GA/T1314-—2016
（资料性附录）
置量因子
重量因子随纤维种类和纸浆的类型不同而异，表A.1、表A.2的数值可供参考。采用者应随时关注造纸行业最新信息。
纤维种类
亚硫酸盐鱼鳞松浆
硫酸盐红松浆、鱼鳞松木浆
硫酸盐杨木浆
硫酸盐桦木浆
硫酸盐蔗渣浆
硫酸盐毛竹浆
硫酸盐获浆、芒秆浆
硫酸盐龙须草浆
硫酸盐麦草浆、高粱秆浆
硫酸盐稻草浆
硫酸盐革浆
硫酸盐落叶松浆
硫酸盐云南松浆
亚硫酸盐弟浆
马尾松机械木浆
国内纸浆纤维的重量因子
重盘因子
红白松，杨木混合机械木浆（红白松50%，阔叶木50%）注：原轻工部造纸工业科学研究所提出。1.20
2ISO标准采用的重量因子（供作进口浆分析参考）表A.2
纤维来源
棉纤维（破布）
针叶木化学浆
漂白浆（大多数品种）
未漂浆（大多数品种）
花旗松（内陆品种）
花旗松（沿海品种）
南方黄松
落叶松
针叶木溶解级浆
针叶木半化学亚硫酸盐浆
针叶木机械浆
重量因子
HiiKAoNniKAca
磨木浆
热磨机械浆
纤维来源
针叶木化学机械浆（许多品种）阁叶木化学浆
桦木、山杨、白杨、山毛棒
枫木、柳木、胡桃木
橡胶木（新鲜橡胶木）、白杨
按树类、栎树
阔叶木半化学浆
橡胶木
阔叶木机械浆“
棉短绒
纸级薰渣浆
西班牙草漂白浆
马尼拉麻和黄麻浆
剑麻浆
纸板级草浆
草浆漂白浆
亚麻浆
亚麻屑
表A.2（续）
在特殊情况下，机浆的重量因子取决于鉴定人员对统计纤维碎片的个人经验。GA/T1314—2016
重量因子
Hii KAoNhi KAca
GA/T1314-2016
中华人民共和国公共安全
行业标准
法庭科学纸张纤维组成的检验规范GA/T1314—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010）68533533
3发行中心：（010)51780238
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
2017年1月第一版
2017年1月第一次印刷
书号：155066·2-30748
8定价16.00元
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。