【HG化工标准】 碱性艳紫 3B

ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：18233—-2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2083—2006
代替HG/72083：1991
碱性艳紫3B
Basic brilliant violet3B
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准代替HG/T2083--1991≤碱性艳紫3B(碱性紫5BN)》。本标准与IIG/T20831991相比+要变化如下：YKAONTKAca
1IG/T2083-2006
一—取消广标准名称中并列的\碱性紫5BN\（HG/T2083—1991的标准名称）：水分指标调整为7.%（本标准的3.2.[G/T20831991的3.2)；水不溶物指标调整为系1.0%（本标准的3.2.HC/T2083：1991的3.2）；增加了色光强度测定中的渐液比色法(本标准的5. 2,1);取消了色光强度测定4的高岭1比色法（HG/T20831991的4.2.11#
增加了产品贮存期（本标准的7.4)。本标由中国右袖和化学.1.业协会提出。本标准全国染料标准化技术委员会（SAC/C134)归口。本标准起.草单位：青岛双桃精细化T（策团）有限公司、沈阳化工研究院，本标准主要起毕人：徐学峰、土勇，本标准于1965年首次发布为化1部颁标准H2-183—1965，1980年经复审确认为HC2-183-1980：于1991年进行修订调整为化工行业标准IIG/T20831991。T
1范围
碱性艳紫3B
HG/T 2083-2006
本标准规定了碱性艳紫3R(C.I.碱性紫 3,碱性紫5BN)产品的要求、采样、试验力法,检验规则以及标志，标签，包，运辙和贮存本标准适用下碱性艳紫3B产品质量的检验。该产品主要用于复写纸，色淀和医药品，也可用于棉、纶、丝網的染色
结构式：
[(GH)X
分子式:Cz,HN:C
相对分F质量：393.95（按2001年国际相对原于质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款：凡是注H期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于车标谁，然而，鼓励根据本标谁达成协设的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标雄。GB/T 2374—1994染料染色测定的股条件规定G13/2381-2006染料及架料中间体不溶物质含录的测定G3/T2386~2006染料及染料中削体水分的测定CB/T 2399—2003F
阳离子染料染色色光和强度的测定GB/T66782003化工产品采样总则3要求
3.1外规,暗绿色闪光粉粒状。
3.2碱性艳紫3B的质量应符合表1的规定。表 1 碱性艳紫 3B的质量要求
1.强度（为标准品的》/分
2.色光（与标准品）
3. 水分(质量分数)/%
4.水不物(质量分数)/必
近很一微
以批为单位来样，产厂以-次拼混均句的产品为一批。每批采样捕数应符仓B/T667-2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从桶上、中、下HG/T 2083—2006
TTKAONTKAca
三部分采样，所采样品总量不得少于200么。将所采样品充分混勾后，分装于两个清沾、千燥，密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明，产品名称，批号、牛产厂名称、采样日期、地点。一个供验：一个保存备查。
5试验方法
5.1外观的评定
采用视评定。
5.2色光和强度的测定
5.2.1溶液比色法（仲裁检验方法）5.2.1.1溶液配制
称取染料标准品和染料样品各0.2 8(精确至0. 00V 2 g),用冰乙酸-甘油混合波(7+3)2 mL调成浆状,然后加人200 mL70℃~80℃的热水，充分揽拌，待溶解后,冷却到室温，然后转移到1000ml容量瓶中,用水定容。
分别吸取上述标推品液和染料样品漆液各10mL.500mL容量瓶中，用水定容，此为染料标准品待测液和染料样品待测液，浓度为4118/L。待测定。5.2.1.2测定
用10mrl比色血.分别测定染料标催品待测液和染料样品待测液在540nm、580nm和590nm处的吸光度上。
5.2.1.3计算
分别计算540rm.580nm和5901m处染料样品待测液暖光度和染料标准品待测液吸光度的比值A.B、C，并计算出A.C的差值与B的相对比值X。A-
5. 2. 1. 4结果判定
5. 2. 1. 4. 1 强度判定
F鲜品3×100.
E标游.4
正品2X100.
F标席-58*
E栏品.590×100
A-C×100
强度用本标准5. 2. 1. 3中式(2)计算的B的数值表示，5.2.1.4.2色光判定
色光用 X 的数值判定。
——1≤X=1时,色光判定近似；
—3≤X—1时色光判定为微蓝；
一1X3时，色光判定为微红：
—X3 时，色光判定为稍红：
一X-3时，色光判定为稍蓝。
5.2.2腈纶染色法
5.2.2.1染色一般条件
染色时的-股条件应符合GB/T2374—1994的有关姚定，染色深度0.4%（owf).晴纶膨体纱2g.染色浴比为1：100。5.2.2.2染料溶解
HG/T 2083--2006
称取染料标准品和染料样品各0.5g（精确至0.0005g）.用冰乙酸-H油混合液（7+3)5mL调成浆状，然后加入200ml.70℃~80℃的热水，充分搅拌，持溶解后.冷却到室温，然后转移到1000ml.容量瓶中,用水稀释到刻度。
5.2.2.3染滋配制
按表2 的规定配制染液，
表2染液配方
梁征翔号
0.5g/1.染料标准品溶液
.3R/1.染料样品济皱
co%/L无水确酸钠溶液
10 g/.乙酸游液
1n r/1. 句染剂1227 溶液
加水率
5.2.2.4染色操作
单位为烹升
将晴纶体纱按GB/T2399-2003中6.1.3.1的现定处理后，室温入染，在自动搅拌下，30min内升温至10)℃,在 100℃下保温染色 20min,然后降温至 60℃,取出染样.洗净,晾干或 60C以下烘干。5.2.2.5色光和强度的评定
按GB/T 2374-1991中第 6章的有关规定进行。5.3水不溶物的测定
按GR/T23812006中的有关规定进行。试样溶解温度为75℃~-80。5.4水分的测定
按G13/T 23862006中 3.2烘于法的规定进行。烘「温度为60℃ 70 ℃。6检验规则
6.1检验分类
本标推中3.1和3.2均为出厂检验项日。6.2出厂检验
碱性拖紫3B应巾生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有山厂的碱性艳紫3B部符合本标准的要求。
6.3复检
如果检验结果中有·一项指标不符合本标准的要求时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收，7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志、标签
碱性艳紫3B的每个包装桶上都应踪上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含最、生产」名称、厂止,标准编号，批号,生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上,并和产品质量检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袭外面。7.2包装
性艳紫3B装于内利塑料袋的包装捕内并加密封和封印，每桶净含量25 kg,其他包装可与用协商确定。
HG/T2083—2006
B运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰摘，切勿损坏包装。4贮存
碱性艳紫3B应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年。4
YKAONTKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
碱性艳紫3B
HC/T2083-2006
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街18号邺政编码109011）北京云造即刷有限任公司印装
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字数千学
2307年8月北京第1版第1次印制
书号:155023 0466
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