【HG化工标准】 代替 HG/T 2076-1991 N-苯基-1-萘胺-8-磺酸(苯基周位酸)

1CS 71.100.01:87.060.10
备号：13263—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2076—2003
替G2076991
N-苯基-1-萘胺-8-磺酸(苯基周位酸N-Phenyl-l-naphthylamine-8-sulfnic acid2004-01-09发布
20040501实施bZxz.net
中华人民北和国国发和政英委员会发布
本标准少件II0/T207612918N-茎基1-茶薪-8-碳磁（举基周位股>2本标准与H(/T20—1！料主变化如下：HG/1'2076—2003
将色层法检验--慧-8磺牌含量.中滴危法测定准胺取修改为技相色谱法：增加了有机杂质：案胺换酸标日并英用液相色讲法定其或，技术指标为小等+0. 5%
氨水不帮物修改为减不整物，术指你修改为小十等」5.兴.本标准由中石和化学T业协会出
本标准山全国染料标编化技术垂员会（CSBT5/TC34>口本标准赵中单他，泌阳化工研究院、镇限化二集团有机化1有独声公引本标准兰要起草人：张出宏、李春梅、州燕平、李春荣、文莲、本标准：91年首改发布为筛荐性化标准/T2076—1。(3)
1范围
N-苯基-1-素胺-8-磺酸（苯基周位酸HC/T2076—2003
主标准规定了A-苯基1些眩-3-磺醒（举美周位酸）的费求.采性，战验方法，检验规则以及标患，标签、包装、运输和贮存：
本标准适用十V苯基杀校3缺单拍产品质量检验，该产品主要用于巢料的生产。结构式：
分子式：CaHNOs
相对办了质章：299.3（接年国际和对原子质鼠！2规范性引用文件
烈文件中的款近过本标谁的州用血成为本标准的条款凡是注口期的引用文件，其随后所片均修收单（不包括动误的内穿）或修可版均不适用一本标准，面，效励根带本标准达成办没的各方研究是否可快用这些义件的股新版木：凡足不汁期物引用之件，其最新版本适用下态标准。B/Ti化学试剂标准滴定探激的制各GBT1250报限数值的示方法和判定方达15/668—6化工产品采样总测
6B/6682分折实验室同水规裕秘试骏方法3要求
N未基！觉咳-6-敏学的质展应符合表的要求表1N-革基-1-恭-8-磺险的质量要求括
N-站-1泰度-3-项（率刷）
1两肢酸量尚位
令,另
1两橘酸量荧格酸）
或洛物含显，%
4采样
优养品
一学品
绿福至提综也药品
以批为单垒来烂，生产，一以一次拼泥均的产品为一批，下品每批采样数应择合（3/T76-1936中6.心的规究，湖品数100%采择：所采产品的他装必须带好，采样时刻读外界杂质落人产品中采样时月探管采取包损上，，下三部分的样右，十品所采样品总量不得少干200剂品采样总量不得少于59。游采顺的样品汽分滤约后，分情十商个消造，下燥，密封好的容器巾，头上粘标签：注:
HG/T 2076—2003
限产品名称、范字、生产厂名称、取可期、地点。一个供检验，一下保存备查5试验方法
除非另有规定·仅使用分析纯的试齐即GR/T66>中规定的级本，试验中所用殊准满定液，制剂及制品，在没有注明其他要求吋，与按（T/T61规定制备：愉验暂果拍完接G3：T1250修约值比较达进行。
5.1外观的评定
在白然光线下采币日视评定。
5.2N-苯基-1-蒸胺-8-磺酸含量的测定5.2.1法提要
在纳酸生介压中N-光求-[-蒸胺-3-破酸与已划浓变的刘矿基革胶直忽盐杯准落率让行定量的与合反应，
5. 2. 2试剂和落减
）盐陷，
h)减水。
）30%7，
d）业确销标滑施定游糖：ea）-0.2hnl201
F]氧氨化纳箔液：500%/1，
盐酸沿液：1-1
h）淀款-础化钾济液
取淀粉，加l水调成渐状，在拌下渐制状物加到m涉腾的水中，荒非1m-3i：冷司，称择至1心，加5者俄化折，捞拌资解资用此障渡使用能制备，如发现泥注应互新配制），
对闹带酸标准格液：NI=o.2mo。配制：
冻取对够莱胺2.1cml.烧r加l0m水调成韧状，人181mI盐酸，需游图·充稀举至1ukirm.滤列，静置过受过滤后际证标定：
吸收对硝益胶选液251于已13--10魔离落的0ml.烧杯，冷邮车--人冷率的水，筛件率m1.然后用业博单纳标准滴定落效在挖拌下滴定滴定些尖端面人科面下，滴定至接近终1可时，将滴定管差击波间，再逐滴加人，当滴定至就样资载划新配制的资树-化押式速量获蓝色·经过措，要就验，级量微色，即为终点，
同时做空白成整。
以降于示的研装限m安式（计算
心：-亚硝酸标准茂完游溅度的数值单使为库尔每升（m/L）：底定消耗平确酸销推穿液体的数值.单产为壶升（)；空白滴定准耗业酸钠标准液积的数伯，单位为考并（㎡[.)对硝基来胺尔准降激体积的激值，单位为率：片nL）。-
J)对硝基萃胶重氨盐标准满定降滴：NUH,NH:)=0.4mol/1..制
H/T2076—2003
用移液些准确吸取5Un:L对销基.本胺标准游液，放人已加有3ml.盐醒溶液的25)mT棕色容量瓶中，人~它的水的20m在动下用滴定普快速加入计算的亚俏酸钠标准满定溶液，瘦缩液对读粉-哄化钾试减的试验显微费色，并维持5口五后，仍显微蓝色，冉加人U，1I.鼠的亚硝酸的标准滴定来液·出衣筛种至度然石，将此帮液胃冰浴，冷备.此标准班！能使h
以率尔每升表示的对硝未唤互数盐标准滴定落微的浓度（.（Ⅱ:/L)按式(2)1算：c:50
式中：
对确基本胺标证溶范所最澳激间，单位为幸尔每（mol/L5.2.3分析步票
秘收潮品式3g-4g或十品2g情0.00c2g）—50ml.杯人5ml水及ml.水，使之充分溶（可微加热，将落液移人0容早版币水称释至刻准，备用：用多泌噬取上逆试样落液5: mL置于l m1.焕杯中,加人5C:ml.水,加人30乙醛约mT.,化至H~6再人之载销溶滤\T.然后5~1用对确基未胺年氮盐示准滴足游限滴定称注落液应骨带冰套肾的惊台酒定滴定光加人比估计少2左方的对硝基苹胶重每盐杯准滴定穿腋，然后再慢慢滴定，以滴在使上的腾通与1：二)的对哗基苯胺重氮标堆洲定落没漆网交界处个微紫色，即加人氛氧化销落兼13L.仪样浓在辰落载丝下进行减化维持min再用3)酸进行酸化，样浓呈期酸性PH=5~6再用对消当本按重氯盐标准满定溶液进行滴实，如此反显多次（约3次1直率偶合液滴在滤统1的接图一（1一1对码其茎按效盐标非滴定游辣谢交异处紫色消失即终点：
5.2.4结果的表注
以质量分数W（兴)表小的茉安8迪单鼠按式:计算：W-2Eu 29 4 x10 -.
wx/500
·对案服互氮盐标推滴定解波策的数值，单位为尔m!/)；。消范对硝茶养肢年氨缺标推滴定解液体积的数恒，单位为变升（L）试益量的数值，单件为克：
与1.00mL刘研基苯胺重象楚标准滴定资液[N1H,NH=1.Cml/I相当的以克衣示的苯其1腰损醛的更量
两次平行测定结果之差下大于1岁，取其款本平均站作为测定结果。5.31-紊-5-酸,1-苯胶-8-磺酸、苯触等有机杂质的测定5.3. 1法提弱
采月应相没供色措法用内标过行定监以求得1兼5满恨1茶胺喷、车慢终布机杂质的等量.
5. 3.2依端没备
相色谱仪，
h）痛液泵：流量范.mlmiin.I.rn,性此范围内流长稳定性为（1%心检测密：求波民紫外分光光展检创誉索且有等性能的等光光度检测器。d色洛件：内件4.6m长1的小锈拉.()
IIG/T2076—2003
固定划 rnt CDs C回定档，
数越处理机满点程【mV~.=mV记录器或通用色讲数据处理机。微量注东路：101.~25[.平头微量注射器。短卢波发生然。
试剂和奔商
事尊，色绝，
磷酸一氢鼓。
能酸。
1素胶-8-磺酸标推品（含或99.0%）.茶收5猫标推品（量.C%)
N-*H-1-胺3-磺酸标堆品（含量3%)苯胺称准品：含民99.0次）
2-耐标准品（含量多.0乐）
资水序液，体利出(？十1>配制：5.3.4
色满分条位
流动相体板配比：于醇十水=60-40（宫0.1ma1/1.室二然装用磷证H4）.波长：2：
流量:0.e ml./miu。
拉谢·字湿.
进痒最r r..
可根据装置不同,气候不同,选则最佳分响条件动动应控勾后用封山波发牛器进行脱气，5. 3. 5
试验疫频
5.3.5.1标准萨商的制备
5.3.5.1.1东茶1等8酸准品.情值0.u02g）置于150m.尽1正工氮水溶波溶解，月水稀释氧划度混匀，为A液5. 3. 5. 1. 2 称取养胺-8-黄酸标准品约 0. r5 (精确至 0. UJU 2 区>,置,于 25u mL溶草瓶中,加 1 mL氨水群越游解，出水循释至混与，为髓。5.3.5.1.3称1蒙啦5酿标准品约C.55持碎全c.3002g），益于250mL量瓶牛，加1ml氮水落波游解：用水稀深至冷混句为（授。5.3.5.1.4称取车胺标净品约9.15g情统五0.0uU2g)，胃于2ml.案量瓶中，加中载落解并格释金刻度混专，对液，
5.3.5.1.5称收内标物2-耐标品2.052确至0.0002置CT.容量瓶赔解井筛秘乡核！女混与为E商：
5.3.5.2标准游合溶液的和备
按上表的规定分别移取A，BC、门、E液于25mL禁色弃施，币T醇供解系刻望，视合过每.标推很全济较使用期为·为，标业泥合欲液的社成证符台表公的恶求，乘2标准起合决使的组成
5.3.5.3读拍溶液净制备
JIG/T 20762Q03
款收十与N---蓝--磺酸约C.：带尚至0.2，于1m.班点表满品V未：！照确避约0. (扩确至0. CC1 2 )+5 m1.穿盘距中,1 L蛋水离液新,用水烯释至度滤合均。用多液取十品落波=mL或面路整5m：内标钩E泌U.3L、于2密量施中，用甲醇稀释至刻度蓄用，5.3.5.4伴品检测
亚机质势10m证，行仅器运行稳守，而微量注射器分别吸双试样溶液和与试样溶液中各有机亲质报度知近括标准混合游液各出人进样阀中，计用数掘处理机违行结果处目分析一作结束后，用水冲铁系统约mi·,可月平萨冲洗约21m,再行关机。5.3.5.5结果的表述
以质量分数币：（%)支示的1资胺5萌酸、」8酸酸、未接齐有机杂质的含量按式4)计算：w
试择降液冬有机杂质的询应与内标断询应值之：平国拍；样质量的数值，单位步克：
各有机质标样的基分数，数值以表示：,--…·标拦落商定各有机察质的询应债与内标物询应值之平均值：m
试样质或的效值，羊位为光（g)5.3.5.6充许
备石以杂活心次半行德完结果之差应不大0.2必，表其师术立为值作为到定结只。5.3.5.7色满图
色谱图见图1：
-间in
1-使--放单：：1-齐按---始能3一最;一我判啊;5-内切年止[等照6预酸南1N-苯基-1-萘胺-8-磁酸色潜图5.4感不露物含量的测定
5.4.1试制料
碳酸羽饿：1r
HC/T2076—2003
b）封怀式连器，
5.4.2分折步获
移取试样约11箱确至U.「效人50L烧坏中：加2rr水，再加40ml.录胶纳溶微，控pF=B，通证搅拌加热至50℃~6C，待样品企部落解后，用在100它~10号口恒长的：均报式过退器能热过波，用热本洗涤到序液光色为止·拍+后收出过干10C气--105烘箱中，烘至价盘，5.4.3洁果的丧述
以质量分数W，%>表示的腻不错物含量按式(61计算：Ws==二1 x 100
t户：
一烘下后G，增损式过髓与不溶残资总质量前效值，单位为克）m
\；-准（，州式划器见费的数低，单查为克（,
或详质量的数值，单位为克（g）。6检验规则
5.7检验分类
本标准表1中期的全部圳且为出」检教项占。6.2出厂检验
N-乘基1-紫酸-R磺教序虫生产厂的质量检验部门提行检验，生产产成保证所有出的N本基-1-禁股8慎酸都符合本标准的要求。63#家
如果格验站果中有一顶指标不符台去标准的规定时：应再新良两倍其的包装中收样进行检验，在新检验为结果即促只有：项措标不样合本标准的要求，别整批产品不能较收。7标志、标签，包装、运输和贮存7.1标志.标整
A-苯基--素版-8-猫酸的年个包装通上都座涂上牢，滑的标志。注明产码名称，等级、汁明商标作含量，生产！名称，！址环准胡号、批号、生产H期。也将批号、生产厂期打印在标签上，并和产品质以检验合将的证明起效人包友摘内的塑料装外丽。7.2他装
N-苯基--恭-8-磺酸装于内判塑料奖的铁通或化幻箱纸装。每慌（奖>净含试2：kg或50kg，装[选口，色装可你
7.3盗纳
运给时防止燥晒、雨淋，装卸时做我轻上轻下7.4忙
本草安确酸的通风处，免日
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