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【HG化工标准】 代替 HG/T 2079-1991 1-氨基蒽醌
- HG/T2079-2004
- 现行
标准号:
HG/T 2079-2004
标准名称:
代替 HG/T 2079-1991 1-氨基蒽醌
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
HG/T 2079-2004.1-Aminoanthraquinone.
1范围
HG/T 2079规定了1-氨基蒽醌的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2079适用于1- 氨基蒽醌产品质量检验,该产品主要用于染料工业中。
相对分子质量:223.23(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2386-2003染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规则和试验方法
GB/T 7531-1987有机化工产品灰分的测定
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-1986 中6.6的规定,所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号.生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
5试验方式
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-1992中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 1250-1989中的5.2修约值比较法进行。

部分标准内容:
备案号:15049—2005
中化华人民共和国化工行业标准HG/T2079—2004
代巷1G/12379199
1-氨基葱醒
1-Aminnanthraquinone
2004-12-14发布
2005-06-01实施
叶华人长共和用试家发展和改委贝会发布
本标准代替IJG/T2973—199721-复离能*六标谁与H心T2*71991杆比要变化:IrG/T2079—2004
将资外忽及有机杂质舍量针认中的流款相由中醇、氧六环、水能收为乙晴和水<本核证的2791991的4.2.4
将1.5-一基技1.8基率总品些制项日格改为1.5二基总能、:,5-二风范图个控页日(2标准的3:H4/T2C79.19的):培加!-响些需限和意醒的控制指环(木标准的3):提高?标准的改术捐标(本标准的3:IIG/!20Y-1S9”的3)本标常南中国台制和化学工总协会提出本标陷由全国染料标准化装术典尚会(CS1TS/TC1%1)归口。本标准起草单位::老做伦达科控实业性份有用公川、江亚邦共团公司、达化工讲究院:术标年土要起草人,清爱年、征来药、李少文。本杯准130年次发存为化1部额标准[TG2—137-10819!年第次修订为位工行业标准/2379
一标非由全国势料标准化技术委贞会负责解产,1范围
1-氨基葱醒
HG/T 20792004
本际准期忌了1氢蒸点醒的要求,采择,试验方法,粒验规卿以及标志、殊签、他装,运编和吐存。本注适用了1氮茎总醒产异见量检验,该产品上要月于染料工业中。结构式:
分CuN
相对分下质草,323.2:(安2(001年再际和对原子质重)2规范性引用文性
下列义计中的条款通过本标准的引月而成为本标准的条效,凡是注口期的引月文们其随后所在的修改单(本位勘误的内容》或整订版均不置用乎公标准,然而,鼓施提据本标准达成协没的齐为研究否可使这些文的最新版本足术注日期的以月文件,具最新成本适用于本标准。GB/T-20一1U80报限蒙值的表小方法和划定法GBT2385—003染料及染料间体本办的测定GB/T66781986
化工产品采样总则
5 6682—2
GH?F 753 -1937
分析实验实水规则和试验克法
与机化工产品友分的纠定
1-氨意解的质量应符合表1的要求,表11-显基题酸的质量要求
优等品
1系基商联分
1.5二至上院元
1,3二单,%
会,%
红心结品势文
合格品
2金至标色禁胎长
以北为单位果择,气产,以一次拼遇均匀的产品火批,些批果样数忘格合CB/5578—一1985巾HE:/T2079—2004
3的规定,所采产的的包必额尝好,采准时物使外游杂质游人产品中,累祥所用深登采取站上、中,下一部分的描品所来烊品总过不得小于23R:将来取的样品弃分握写后,分装于两人清清、十操、密封良的穿器中,式上粘贴标笼:半明,产品各低,批号,牛产」名称,取样F期,地点。…个供检临,一个保存备查,
5试验方式
除非规定:仪使用调认为分轻纯的达剂和GB/T56829:2中规定的三须水。检验势果的判定GB全125U-158!市的5.2接佰比控法进行5.1外观的评定
白然光线下采用日视评定。
5. 21-氨甚意醒及 1,5-二熟基意展、1,日-二显基意醒、1-硝基感醒、总醒含量的测定5.2.1方法提要
采用高效反剂核相色语法,在(1杆上,以艺助和水为流动相,分离1-氨考惠折度各有充质组分,经紫拉测.用校正蛇面积归一化法谢定1-然基总配及1,F--氢基英醛、1,H减满改醛、1-码米惠性、总醒等有礼杂质的含量。
5.2.2仪器设备
a扭色培
b)髂蔽案:流立范下3.1ml./ain--5nl,/in,在此范固内共流显榜定性火±1%检测器:多波紫外分光光度坡测或点有向等性做为分产光将闭器d
色诺片内径4.5m.m长55m锯钢
定相:定相:
数据外理凯:满盘我1mY--=V记或解或确H色谐数据处到机:gl
款益会时端;:
勃市波发斗器,
5.2.3试剂和溶液www.bzxz.net
al 乙:
无水甲醇:
c 1 氨基总配标准品,
5.2.4色谱分析条件
滋动相体积尼比;乙脏—2X=+55波:254nml
cl流康.0.8mmin;
d件温:室道:
e进样适:10。
川根据装世不同,气核不同,选择最伴分析条件,动科底接欠后月超声波发生器选行脱气5.2.5标准率液的制备及校正因子的泌定5.2.5.1标准离蔽的制备
称敢10g~12g经研编干燥的1-步您标满品25im1.弃量版,用无水甲挤解格程刻度,益紧瓶宽:下中波发生器中震药,充分管野,为标在落液.5.2.5.2相对检正因于的测定
并机预热,待仪器运概定后,用傲量注时器吸标注降教10u让入进样低山,行品后一个纠分流出完华,用数据处理机世行果处理,各组分扣对按正函子(据注!1小莞:试中:
年组分的压量数值,单化为变克()m.
1英总的培血科数宿,单位为变伏秒(m,s)1乳英总醒的质盘效消,单位为量克(1ng):各分的择面积数值,单查为考状校ms)5.2. 6分析步
HG/T 2079—2004
你取10g2R研维学闪待过样:.答量版,用无水解井稀释至,益紧瓶塞,千起声被发生举中变法、充分率解,为试托流。月微品证时器吸取证样济限让人进呢中,符最后:~分济完些(见1),并用缴漏处圳机所行结果处划以质分数()表术的1-氢基慈能从组分的会监:X按代(3)门弹,X(100W)
武中:
,试样游液户:到节整醒及布机杂质的神积,单拉为壶秒机):1-氮基能及有机杂质的对校止了安5.:测元的成分质量分效,单位为口分效!%》。5.2.7充许费
1象基总画两跌平行定绝票之美质和大十.5%.其他有机系尚次平行测定结果名差虚和大于心,1紧:表其算术孕均佰作为测定绩制5.2. 8色踏围
蒸险盐
主估物:
来和物:
未京路:
8—1-5-上总陷
1,9-氮险,
来们物:
图 11-要甚意醒色潜图
HG/T2079—2004
5.3灰分的减定
灼烧温度为0:三,其他按T31一1的项言进行。5.4水分的则定
按GB23820C3中实十法的越定近仁,6格验规见
6.1检验分类
本环难务3单表1中规为全部项日为出厂检验项日6.2出厂检验
!乱基总醒应由生产厂的质量性验就门行验,生产厂应保证所有非厂的!-氮基菌能都待合市标准的要求,
6.3复验
刘果检验站果中有一项指标不符合本标推的规定时,应重新口两倍量心装心取样进行检验·重新检验的结果即便只在一负指标不行合术标确的要求、整批产品本验收。了标志、标蒸、包装、运输和贮存7.1标志、标签
:-试苯感醒的每个包装容益上都声综上生质、消明的标志,正明:产品名称、等级汁册商际,净净量,生产」名款,!址标信编号,批,业产日期。也可将批号,产日期打在标签上,并和产品质目检跨合变的证明起效人何读穿器内的龈料您势面。7.2包装
1-氢基离等装内书塑料装的铁植或家织袋,每植袋)净含盘25荣一应双销扎口:其他包装川与用户医够是
7.3运输
运输时两止哦、雨淋,股中而小心轻成。7.4贮存
!氨所阅服应览行于通风干燥处,防正受变热,受渐利破损
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