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- HG/T 4461-2012 苯醚甲环唑乳油
标准号:
HG/T 4461-2012
标准名称:
苯醚甲环唑乳油
标准类别:
化工行业标准(HG)
出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
HG/T 4461-2012.Difenoconazole emulsifiable concentrates.
1范围
HG/T 4461规定了苯醚甲环唑乳油的要求、试验方法以及标志、标签,包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 4461适用于由苯醚甲环唑原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的苯醚甲环唑乳油。
注:苯醚甲环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 6682-2008 分 析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1外观
本品应由符合标准的苯醚甲环唑原药制成,为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。
3.2技术指标
苯醚甲环唑乳油还应符合表1的要求。
部分标准内容:
ICS65.100.30 G25 备索号:38698—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4461-2012 苯醚甲环唑乳油 Difenoconazole emulsifiable concentrates 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。本标准参加起草单位包括江苏耕耘化学有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、青岛星牌作物科学有限公司、山东潍坊双星农药有限公司、利民化工股份有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司、山东东泰农化有限公司、杭州宇龙化工有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、浙江禾本科技有限公司、江苏丰登农药有限公司。本标准主要起草人:侯春青、邢红、李东、李泽方、胡春红、韩海康、李云、王信然、李欧燕、陈震、徐黎婷、李辉、廖文斌、联耿荣伟。
1 范围
本标准规定了苯醚甲环唑乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由苯醚甲环唑原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制的苯醚甲环唑乳油。注:苯醚甲环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用必不可少。凡注日期的引用文件,仅所注日期版本适用;凡不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。
- GB/T1600 农药水分测定方法
- GB/T1601 农药PH值的测定方法
- GB/T1603 农药乳液稳定性测定方法
- GB/T1604 商品农药验收规则
- GB/T1605-2001 商品农药采样方法
- GB4838 农药乳油包装
- GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696-1987)
- GB/T8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
- GB/T19136 农药热贮稳定性测定方法
- GB/T19137 农药低温稳定性测定方法
3 要求
3.1 外观
本品应由符合标准的苯醚甲环唑原药制成,为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。
3.2 技术指标
苯醚甲环唑乳油应符合下表要求:
- 苯醚甲环唑质量分数/%: ≥25
- 水分/%: ≤3
- PH值范围: 5.0~8.0
- 乳液稳定性(稀释200倍): 合格
- 低温稳定性: 合格
- 热贮稳定性: 合格
注:正常生产时低温稳定性试验及热贮稳定性试验每3个月至少测定一次。
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应具备实验室工作的实践经验。本标准未涵盖所有安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并遵守国家相关法规。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在未注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。
4.2 抽样
按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样包装件,最终抽样量不少于100 mL。
4.3 鉴别试验
液相色谱法可同时进行苯醚甲环唑质量分数的测定。在相同色谱操作条件下,试样溶液中两个色谱峰的保留时间与标样溶液中反式苯醚甲环唑与顺式苯醚甲环唑的色谱峰保留时间的相对差值应在1.5%以内。如有疑问,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.4 苯醚甲环唑质量分数的测定
4.4.1 方法提要
试样经正已烷与异丙醇溶解,以该混合溶液为流动相,使用硅胶填充的不锈钢柱和紫外检测器,在波长236 nm下进行正相高效液相色谱分离与测定,采用外标法定量。
4.4.2 试剂和溶液
- 正已烷
- 异丙醇
- 苯醚甲环唑标样:已知质量分数,w≥99.0%
4.4.3 仪器
- 高效液相色谱仪,配可变波长紫外检测器
- 色谱数据处理机或色谱工作站
- 色谱柱:250 mm × 4.6 mm (i.d.)不锈钢柱,内装硅胶5 μm填充物
- 过滤器:滤膜孔径约0.45 μm
- 微量进样器:50 μL
- 定量进样管:5 μL
- 超声波清洗器
4.4.4 高效液相色谱操作条件
- 流动相:正已烷:异丙醇=90:10,经滤膜过滤并脱气
- 流速:1.5 mL/min
- 柱温:30℃
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