【HG化工标准】 1-氨基蒽醌

ICS71.100.0187.060.10
备案号：45329—2014
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2079—2014
代替HG/T20792004
1-氨基葱醒
1-Aminoanthraquinone
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T2079—2014
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草本标准代替HG/T20792004《1-氨基蒽醒》，与HG/T20792004相比除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1）：
修改了灰分测定的引用标准并调整了合格品技术指标（见2、3，2004年版的2、3）：修改了极限数值表示方法和判定方法的引用标准（见2，2004年版的2)；修改了1-硝基惠醒优等品含量指标（见3，2004年版的3）：修改了1,8-二氨基葱醒一等品、合格品含量指标（见3，2004年版的3）；修改了1.5-二氨基葱醒一等品含量指标（见3.2004年版的3）；修改了醒优等品一等品含量指标（见3.2004年版的3）；修改了采样量（见4，2005年版的4）；修改了1-氨基葱醒含量测定的定量方法（见5.3，2004年版的5.3)；修改了1-氨基菌含量测定的允许差数值（见5.3.8，2004年版的5.2.7）：增加了水分测定的充许差（见5.4）；增加了灰分测定的充许差（见5.5)。本标准由中国石油和化学工业联合会提市本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：江苏业邦染料股份有限公司、盐城市瓯华化学工业有限公司、连云港纽泰科化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：刘丽、蒲爱车、赵敏、注荣芬、郑冬松、王江虹。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2-13761980,HG/T20791991.HG/T20792004。1
1-氨基葱醒
HG/T2079-2014
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。范围
本标准规定了1-氨基葱醒的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志，标签、包装、运输和购存。本标准适用于1-氨基葱的产品质量控制。结构式：
分子式：CH.NO2
相对分子质量：223.23（按2009年国际相对原子质量）CASRN:82-45-1
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2386
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T21876
染料及染料中间体
化工产品采样总则
水分的测定
分析实验室用水规格和试验方法（modIS）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定溶剂染料及染料中间体
1-基蕙醒质量要求应符合表1的规定表1
(1）外观
1-氨基葱醒纯度/%
1：5-二氢基菌醒含量/%
1.8-二氮基葱醒含基/%
1-硝基葱醒含盐/%
尊醒含其/%
水分的质量分数/%
灰分的质量分数/%bzxZ.net
灰分的测定
1-氨基葱醒的质量要求
优等品
红色结品粉末
合格品
红色至棕红色结品粉木
试验方法
HG/T2079—2014
4采样
以批为单位采样，生产厂以均产品为一批。每批采样数应符合GB/T66782003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期及地点。一个供检验，另一个保存备查。
5试验方法
一般规定
除非另有规定，仪使用确认为分析纯的试剂和GB/T66822008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T81702008中4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.31-氨基葱醒纯度及有机杂质含量的测定（HPLC法）5.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在C18反相柱上以乙睛、水为流动相分离1-氨基葱醒及各有机杂质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定1-氨基总醒纯度及有机杂质的含量。5.3.2试剂和材料
5.3.2.1乙腊：色谱纯。
5.3.2.2水：经0.45μm膜过滤。5.3.3仪器设备
5.3.3.1高效液相色谱仪：配有254nm波长或可变波长检测器，5.3.3.2
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱：固定相为5μmODSC18。色谱工作站或积分仪。
微量进样器或自动进样器。
超声波发生器。
色谱分析条件
流动相：乙睛与水的体积比为45：55。波长：254nm。
流量：0.8mL/min。
进样量：10uL。
柱温：室温。
可根据仪器和色谱柱的不同选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。5.3.5试样溶液的制备
称取约10mg~12mg（精确至0.1mg）1-氨基葱试样，置于25ml.容量瓶中，用乙腈溶解稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡、充分溶解，即为试样溶液。5.3.6测定步骤
待仪器运行稳定后，吸取试样溶液注人进样器，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（色谱图见图1）。同时对各有机杂质的已知样品溶液进样分析，以确认各有机杂质的保留时间。5.3.7结果计算
1-氨基醒纯度及有机杂质含量以w，计，数值用%表示，按公式（1）计算：2
式中：
试样溶液中1-氨基醒及各有机杂质的峰面积数值；试样溶液中1-氨基醒及各有机杂质的峰面积数值之和计算结果保留到小数点后2位。
5.3.8允许差
HG/T2079-2014
1-氨基葱醒纯度平行测定结果之差应不大于0.20%，其他有机杂质含量平行测定结果之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
说明：
游剂；
葱醒磺酸钠盐：
1.7-二氮基葱醒；
1.6-二氮基总醒；
2-氨基菌：
1.5-二氮基葱醒：
1.8-二氮基葱醚；
1-氨基葱醒：
1-硝基葱醒
未知物1：
葱醇：
未知物2.
5.4水分质量分数的测定
时间/mim
图11-氨基葱醒液相色谱示意图
按GB/T23862006中3.2的规定进行测定。称样量为2g~3g，干燥温度为105℃~110℃12
00-24.0026.0028.00
水分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的10%。3
HG/T2079—2014
5.5灰分质量分数的测定
按GB/T21876的规定进行测定。
称样量为2g~3g.灼烧温度为750℃±25℃。灰分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的10%。6
检验规则
检验分类
本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2
出厂检验
1-氨基配应由生产厂的质量检验部门进行检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保证所有出厂的1-氨基意醒都符合本标准的要求。6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。标志、标签、包装、运输和购存7
7.1标志
1-氨基醒的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称：
b）生产厂名称、地址：
生产日期、批号和等级：
d）生产许可证编号和标志；
）净含量。
7.2标签
1-氨基葱醒产品应有标签、标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级，7.3包装
1-氨基葱配用内衬塑料袋的铁桶或编织袋包装.每桶（袋）净含量25kg土0.25kg。其他包装可与用户协商确定。
7.4运输
1-氨基葱醒的运输过程中应防止曦晒、雨淋，搬运中需小心轻放。7.5贮存
1-氨基惠醒应存手通风干燥处，防止受热、受潮和破损。4
中华人民共租国
化工行业标准
1-氨基葱醒
HG/T2079—2014
出版发行：化学工业出版社
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