【化工行业标准(HG)】 苯骈三氮唑

ICS 71. 100. 99
备案号：18173--2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3824--2006
苯三氮唑
Benzotriazole
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3824—2006
化学处理药品苯三氟挫的规范》和生产及使用情本标准非等效采用ISO36181994《摄影况制定而成。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位：南京顺恒信化工有限公司、如皋市金陵化工有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人：魏元顺、黄奎生、李琳、白莹、邵宏谦。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5）负责解释。ww.bzsoso.
1范围
苯 三氮唑
HG/T 3824-—2006
本标准规定了苯班三氮唑产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于以邻苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的苯三氮唑，该产品主要作为有色金属的缓蚀剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂，以及测定银、铜和锌离子的试剂。
分子式:C6 H5Ns
结构式：
相对分子质量：119.13（按2001年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。包装贮运图示标
GB/T 191
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO.6353-1：1982）GB/T 603
GB/T 617
化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T 1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678
化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）3要求
外观：白色至微黄色针状结晶或粉末。3.2苯三氮唑应符合表1要求。
指标名称
苯骄三氮唑含量/%
水分/%
灼烧残渣/%
色度/Hazen
熔点/℃
4试验方法
本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。7
HG/T 3824-2006
试验中所需制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T603之规定制备。4.1苯饼三唑含量的测定
4.1.1方法提要
将试样溶解后加人过量的硝酸银溶液，生成白色沉淀物，烘干至恒重，以沉淀物的质量计算苯狱三氮唑的含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1氨水溶液：1+1。
4.1.2.2硝酸银溶：100g/L
4,1.3仪器和设备
娲武过滤器：G1。
4.1.4分析步骤
称取约0.25g试样，精确至0.2mg，置于300ml.烧杯中并用10mL氨水溶液溶解。加人50mL水后加热至60℃～90℃。然后在搅拌的同时，慢慢加入10mL硝酸银溶液。继续在60℃时搅拌15min后，冷却至室温，用预先烘于并恒重的埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀物六次，每次10mL，将带沉淀物的埚式过滤器在105℃～110℃下烘于至恒重。4.1.5分析结果的表述
苯三氮唑含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：(m2=m1)M/M2×100
式中：
一干燥后的沉淀物与娲式过滤器的质量的数值，单位为克（g）；m2
m1一预先恒重的埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g)：一试料的质量的数值，单位为克（g)：Mi-——苯辨三氮唑的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M1=119.13)；M2—苯辨三氮唑银盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（Mg227.0）。4.1.6充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.2水分的测定
4.2.1方法提要
将试样称人培养Ⅲ中放人盛有浓硫酸的于燥器内，干燥48h后称试样重，干燥后的所失质量与干燥前试样的质量之比为试样的水分含量。4.2.2仪器和设备
4.2.2.1干燥器：cl300mm~350mm。4.2.2.2培养血：d80mm
4.2.3分析步骤
称取3g~5g试样，精确到0.2mg，置于已称量的培养血内。然后放人盛有浓硫酸的干燥器中（浓硫酸浓度需定期检测，若低于95%则需要更换），放置48h后取出称量。4.2.4分析结果的表述
水分含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式(2)计算：Wg--mamix100
式中：
干燥后的试样与培养血的质量的数值，单位为克（g）(2)
培养皿的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。4.2.5允许差
HG/T 3824--2006
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.3灼烧残渣的测定
4.3.1方法提要
试样在（600士50）℃的马弗炉中灼烧后，再用天平称出残渣的质量。4.3.2分析步骤
称取约2.0g试样，精确到0.2mg。置于已恒重的瓷娲中，在电炉上小心灰化至浓烟赶尽。然后将埚移入马弗炉中，在（600士50）℃下灼烧4h。取出，放人干燥器中冷却至室温，然后称量，直至恒重。
4.3.3分析结果的表述
灼烧残渣含量以质量分数W计，数值以%表示，按式（3)计算：W3 -
式中：
ml -m×100
m1—试样残渣与埚的质量的数值，单位为克（g)；mo埚的质量的数值，单位为克（g）);m
一试料的质量的数值，单位为克（g）。4.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。4.4色度的测定
4.4.1方法提要
乙醇溶解后的试样的颜色与标谁铂-钻比色液的颜色目测比较，并以Hazen（铂-钻）颜色单位表示结果。Hazen(铂-钻)颜色单位即：每升溶液含1mg铂（以氯铂酸计)及2mg六水合氯化钻溶液的颜色。
4.4.2仪器和设备
一般实验室仪器。
比色管：50mL或100mL，
4.4.3试剂和材料
4.4.3.1盐酸。
4.4.3.2无水乙醇。
4.4.3.3六水合氯化钻（CoCl2-6H2O)。4.4.3.4氯铂酸钾（K2PtCl.）。4.4.3.5色度标准贮备液（500Hazen单位）。称取1.00g六水合氯化钻（CoCl2·6H2O)和1.245g的氯铂酸钾，用水溶解后加人100mL盐酸，然后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。此溶液置于带塞棕色玻璃瓶中可保存1年。4.4.4测定
4.4.4.1称取5.00g试样，用无水乙醇溶解并稀释至50mL。同时向另一支比色管中注人40Hazen的标准铂-钻比色溶液至刻度。
4.4.4.2比较试样与标准铂-钻比色溶液的颜色，即可判定。4.5熔点的测定
按GB/T617《化学试剂熔点范围测定通用方法》进行测定3
HG/T 3824-2006
5检验规则
5.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。5.2苯三氮唑应由生产厂的质量监督检验部门按本标的规定逐批检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
5.3每批产品不超过2t。
5.4使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。5.5按GB/T6678第7.6条的规定确定采样单元数。采样时将采样器垂直插人到袋深的四分之三处采样。每袋所采样品不少于100g。将所采样品混勾，用四分法缩分至500g，分装于两个清洁、干燥的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.6采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.7检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5.8当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6标志、标签和包装
6.1苯三氮唑的包装袋上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标，批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明、本标准编号以及GB191规定的标志4\怕晒”。6.2每批出厂的莱辨三氮噬应附有质量合格证，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.3苯乐三氮唑采用内衬双层塑料袋（黑色和白色）的编织袋包装，每袋净重20kg，或按用户要求进行包装。
6.4运输时防止曝晒，贮存在阴凉干燥的库房里，避光保存。6.5苯辨三氮唑的贮存期为年。
中华人民共和国
化工行业标准
苯珊三氮唑
HG/T3824--2006
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限资任公司印装880mm×1230mm21/16印张字数9下字2007邱2月北京第1版第1次印刷www.bzxz.net
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