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- DB37/T 3531-2019羊奶中羊、大豆源性成分的定性检测方法 实时荧光PCR法
标准号:
DB37/T 3531-2019
标准名称:
羊奶中羊、大豆源性成分的定性检测方法 实时荧光PCR法
标准类别:
山东省地方标准(DB37)
标准状态:
现行-
发布日期:
2019-03-21 -
实施日期:
2019-04-21 出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICS 67.100.01 X16 DB37 山东省地方标准 DB37/T3531—2019
羊奶中羊、大豆源性成分的定性检测方法 实时荧光PCR法
发布:2019-03-21 实施:2019-04-21 山东省市场监督管理局
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草,由山东省畜牧兽医局提出并监督实施,归口于山东省畜牧专业标准化技术委员会。起草单位为山东省农业科学院生物技术研究中心。主要起草人包括张全芳、范阳阳、刘艳艳、胡悦、陈雪燕、刘国霞、陈淑娟、谷玉霞、王俊燕、步迅。
1 范围
本标准规定了羊奶产品中羊、大豆源性成分的实时荧光定性PCR检测方法。适用于生鲜羊奶、灭菌液态羊奶、羊奶粉等羊奶制品。方法的检出限为0.1%。
2 规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用是必不可少的。注日期的引用文件,仅所注日期版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(含所有修改单)适用于本标准。
- GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
- GB/T 27403 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测
3 术语和定义
3.1 羊源性:指山羊和绵羊的成分。
3.2 实时荧光PCR (real-time fluorescence PCR):在PCR反应体系中加入荧光基团,通过荧光信号积累实时监控整个PCR进程,对未知模板进行定性或定量分析。
3.3 Ct值 (cycle threshold):循环阈值,用于判定PCR反应结果。
4 原理
以山羊和绵羊线粒体16SrDNA及大豆内源基因Lectin为靶基因,在不同物种间保守区设计通用引物,可变区设计物种特异性探针,采用TaqMan实时荧光PCR技术扩增,通过PCR扩增反应的荧光信号及循环阈值判定羊和大豆的源性成分。
5 试剂和材料
除非另有说明,分析中使用分析纯试剂及符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 氯化钠 (NaCl)
5.1.2 浓盐酸 (HCl)
5.1.3 三羟甲基氨基甲烷 (Tris base)
5.1.4 二水乙二胺四乙酸二钠 (NaEDTA·2H2O)
5.1.5 十二烷基硫酸钠 (SDS)
5.1.6 磷酸盐缓冲液 (PBS)
5.1.7 异硫氰酸胍 (GuSCN)
5.1.8 硅珠 (silica)
5.1.9 蛋白酶冻干品
5.1.10 聚乙二醇辛基苯基醚 (Triton X-100)
5.1.11 无水乙醇
5.1.12 Chelex-100树脂
5.2 材料
5.2.1 生理盐水:称取0.85g氯化钠加入20mL水溶解,转入100mL容量瓶,加水定容,121℃灭菌20min,室温降温后4℃保存。
5.2.2 20mg/mL蛋白酶K溶液:称取0.2g蛋白酶冻干品,转入10mL容量瓶,加水定容,分装后-20℃保存。
5.2.3 5% Chelex-100:称取5g Chelex-100树脂,转入100mL容量瓶,加水定容。
5.2.4 1 mol/L Tris-HCl (pH6.4) 溶液:称取12.1g三羟甲基氨基甲烷于100mL烧杯,加入80mL水,用浓盐酸调pH至6.4,转入100mL容量瓶,加水定容,121℃灭菌20min,室温保存。
5.2.5 0.5 mol/L EDTA (pH8.0) 溶液:称取18.61g Na2EDTA·2H2O置于100mL烧杯,加水定容并调pH至8.0。
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