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【地方标准】 脱毒马铃薯种薯生产技术规程

本网站 发布时间: 2026-06-07 11:40:18

基本信息

  • 标准号:

    DB54/T 0086-2023

  • 标准名称:

    脱毒马铃薯种薯生产技术规程

  • 标准类别:

    西藏自治区地方标准(DB54)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2022-12-03
  • 实施日期:

    2023-01-03
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

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标准分类号

  • 标准ICS号:

    65.020.20
  • 中标分类号:

    B31

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ICS65.020.20 CCSB31 西藏自治 区 地 DB54 國方标准 DB54/T0086-—2023 代替DB54/T0086-2015 脱毒马铃薯种薯生产技术规程 地方标准信息服务平台 2023-07-01发布 西藏自治区市场监督管理 发布 2023-08-02实施 DB54/T0086—2023 前言 范围 2 3 4 5 6 规范性引用文件 术语和定义 脱毒组培苗生产 原原种的生产 原种生产 附录A(规范性) 附录B(规范性) 目 MS培养基贮备液的成分表 马铃薯常见病虫害及防治技术 次 地方标准信息服务平台 3 DB54/T0086—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件代替DB54/T0086-2015《脱毒马铃薯种薯生产技术规程》,与DB54/T0086-2015相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:修改了原标准中的“培养条件”内容(见4.2.4)一修改了原标准中的“接种”内容(见4.3.2)。修改了原标准中的“炼苗”内容(见5.2.1)。一修改了原标准中的“移栽”内容(见5.2.1)。修改了原标准中的“单行起垒种植”内容(见6.3.1)。修改了原标准中的“中耕培土”内容(见6.4.2)。修改了原标准中的“包装”内容(见5.4.2)。修改了原标准中的“贮存”内容(见5.4.3)。修改了原标准中的“琼脂用量”内容(见附录A)。本文件由西藏农牧业标准委员会提出。本文件由西藏农牧业标准委员会归口。本文件起草单位:西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所本文件主要起草人:许娟妮、曾钰婷、祁驰恒、尼玛卓嘎、李淑萍、黄鹏程本规程历次版本发布情况:DB54/T0086-2015地方标准信息服务平台 DB54/T0086—2023 1范围 脱毒马铃薯种薯生产技术规程 本文本规定了马铃薯脱毒苗的培育、繁育、种薯的生产、扩繁栽培和各级脱毒种薯的检验、收获、贮藏的生产技术操作规程 本文本适用于脱毒马铃薯种薯生产。规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB181332012马铃薯脱毒种薯 GB/T31001有关量、单位和符号的一般原则GB7331马铃薯种薯产地检疫规程NY/T1606-2008马铃薯种薯生产技术操作规程DB54/T0028马铃薯生产技术规程3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 脱毒组培苗 脱毒苗是应用茎类组织培技术获得的,经检测确认不带马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯病毒马铃薯S病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒的再生试管苗,经过组织培养方法大量扩繁的且不带上述病和类病毒用于生产原种的试管苗。3.2 试管薯 3.3 MS培养基 MS是人名MurashigeandSkoog的缩写,MS培养基是目前使用最普遍的培养基,它能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长,多数植物组织培养快速繁殖用它作为基本培养基。3.4 脱毒种署 从紧殖脱毒苗开始,经逐代繁殖增加种薯数量的种薯生产体系生产出来的各级种薯脱毒种薯分为原原种、原种、生产用种薯。3.4.1 原原种 1 DB54/T0086—2023 用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网等隔离条件下生产,经质量检测符合GB18133的,用于原种生产的种薯。 3.4.2 原种 用用原原种做种薯、在良好隔离条件下生产的符合GB18133质量标准的种薯。3.4.3 生产用种 用原种做种薯,在隔离条件下生产出的符合一级种薯标准的种薯。3.5 隔离栽培 在与病虫害隔离的防虫网下进行的栽培方式。3.6 扩繁栽培 1克以上脱毒原原种直接种入大田,采取调节播种期、喷药防虫、剔除病、杂株等综合保护措施,生产脱毒原种的种植方式, 4脱毒组培苗生产 4.1脱毒组培苗的培育 4.1.1选材 选用生产上主栽的优良品种块茎的休眠芽或刚出土幼苗的茎尖、或田间成株上的叶芽做茎尖剥离材料。 4.1.2培养基的制备 按附录A的配制每1000毫升的MS培养基中加入GA(0.2mg):6-BA(0.1mg):NAA(0.01mg),分装入瓶。 4.1.3灭菌 在0.15Mpa/cm压力下对培养基、操作工具等灭菌30min。4.1.4茎尖剥离接种 将材料放入纱布袋,先用自来水冲洗30后放入75%酒精中浸5s,再用0.1%升汞消毒5-10min,取出用无菌水冲洗3次,用灭菌滤纸吸干材料表面水分,然后在无菌条件操作,用解剖镜下、手术刀等工具轻、准、快的剥去幼叶,切取带1-2个叶原基的生长点迅速接入装有茎尖分化培养基的培养瓶中,每瓶放一个生长点,注明品种、接种日期等。4.1.5培养条件 日温25℃,夜温15℃,光照时数12h/d,光照强度20001x-30001x条件下培养25d左右。4.1.6病毒检测 脱毒苗送国家法定质检部门与标准检测中心检测认定用于检测的数量不低于总数的10%,如果脱毒苗没有检测出马铃薯卷叶病毒、马著Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒或马铃薯S病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒,则进行组培苗生产,不合格的脱毒苗不得用于组培快繁。4.2脱毒组培苗扩繁 4.2.1脱毒组培苗来源 2

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