YY/T 1524-2017.a-L-Fucosidase (AFU) assay kit(CNPF substrate method). 3.6.2批间差 测试(45士15)U/L的样本,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%. 3.7准确度 可选用以下方法之一进行验证: a)相对偏差:测试参

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1528-2017.Myoglobin assay kit(immunoturbidimetric method). 3.6.2批间差 测试(100士50)ng/mL的人血清或控制物质,所得结果的批间相对极差(R)应不大于10%。 3.7 准确度 可选用以下方法之一进行验证: 相对偏差:测

YY/T 1531-2017.Biochemical identification systems for bacteria. YY/T 1531规定了细菌生化鉴定系统的要求、试验方法标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 YY/T 1531适用于采用生化鉴定方法对临床细菌进行种属水平鉴定的仪器和鉴定