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【烟草行业标准(YC)】 烟草及烟草制品 镁的测定 原子吸收法
本网站 发布时间:
2024-08-09 17:18:33
- YC/T175-2003
- 现行
标准号:
YC/T 175-2003
标准名称:
烟草及烟草制品 镁的测定 原子吸收法
标准类别:
烟草行业标准(YC)
英文名称:
Determination of magnesium in tobacco and tobacco products - Atomic absorption method标准状态:
现行-
发布日期:
2003-06-25 -
实施日期:
2003-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了烟草及烟草制品中镁的测定方法。本标准适用于烟草及烟草制品中镁的测定。 YC/T 175-2003 烟草及烟草制品 镁的测定 原子吸收法 YC/T175-2003

部分标准内容:
ICS 65.165
备案号:12157--2003
中华人民共和国烟草行业标准
YC/T 175---2003
烟草及烟草制品
镁的测定
原子吸收法
Tobaccn and tobacco products--Determination of magnesiumAlomicahsorptionspectrophotometry2003-06-25发布
国家烟草专卖局
2003-10-01实施
YC/T175—2003
本标满自国家烟草专卖居批出。前言
本标准司全国烟标准化技术委员会(T刊:如本标流起节单情:中国地草总公间州烁草究所。本标滩上要起费人:张怀、肖协忠、站有、中势、李,范围
镁的测定
烟草及烟草制品
原子吸收法
本标准划定了烟萨及烟草制乐中美的测定方法。本标准适同于烟草及媚有制品中镁的测定2规范性引用文件
YC/T 175—2003
下列文的条款谨过本标准的引引而成为本弥准的条款。凡是注日判的引用文件,其随后所有两修改单(<包新均误的内容或修讨版与不适用于本标准,懿而,鼓励根据本标准成持议的各右研究是小可倍用这比文性象新版本,凡是法儿期的孔讯文件,是最新版本活于本标谁,G13/T5906.1烟油祥
YC5烧成批原料收的一般原5-1992e1S018711981YC3市安品试烊的制备和水分派言姚送(E/311996.e1VIS2589921
3原理
释品经!泌成它盐胶好理,并烯轻个适当的浓度范围,用原了吸收分光光度计测定镁元素的吸收询
4试剂
本标准所别试剂均为分听或刊当准。1碎川水为去离子水或司等纯度的水4. 1酸et H. g.ml.
4.2盐酸举液:Hl)-6 m]。-移取盐酸(4.130 rI.同5co mL 水混台。4.3盐酸浮波!.H:1:.1mol:[1.移攻盐酸;4.)r:I.水稀释至1.4.4标征储备被!3g)10m[.1.宋用G3W(Fc83126水中镁成分分析标准物质)。4.5.作称准游液:我L作标准穿液:以Mg)一:mR/1.7.准确吸取镁标准诺备液(4.4)10mI.定容于1co m.的容甘瓶中,混汀,吸收Fml.是夺于 ml.临容用瓶中。5仪器设备
5.1源产吸收夺光光度:
缓车心期极灯.可同原了吸收分光光度计(5.1)配用。心气二快火游系统叫司原了吸收分光光度计5.1配。5.3
瓷H均
调温电物型热校
5.7分析人,感单1
容量瓶,.....2ml.1ol.
移液管....免费标准下载网bzxz
FC/T175—2003
6抽样
6.1烟叶
按/。抽取烟吓作为实骗室样品:6.2卷烟
按H/T=.【抽取卷烟作为实验室样品,7分析步
7.1实验室样品制备
按T31制备分析样品。
7.2测定次数
每个样品平行测定不少于两次
7.3水分含量的测定
按YC/T31测定烊品的水分含量,7.4待测液制备
7.4.1准确称取(0.50)0—.0)5)g试样于据(E.4)中,益子半开,在电热板上炭化牟光烟,然后置于己预热至Y:的马福炉(5.)中厌化1h至无炭粒。如果求化不完全,可取山冷均后加数滴装殖酸湿润,于低温下燥后市新化。7.4.2玲却后取出已然化好的样品用少量水显润灰分,分次滴加少苹盐酸溶液(4.3).慎防灰分谦损失待作用缓和后,再多加盐酸充分解漆:共加人献酸落液(1.2)约1ml7.4.3将油移到电炉上(如石棉网)加热至沸,趋热用热水转移到25mL.的容壁瓶中,定穿,烯勾+此为叶钱的待测波·同时做空白试验。7.5系列标准蓉液的配制
分别吸取镁二作标准溶液(4.5)t.000ml.2.000)ml..3.xml、.3hml.00gmL」5cml的容游中定奔,此系列工作标准溶液的浓度分别为0.1mg/T.,0.2mg1..1mg/L,0.4m/1.0. 5 nmg/l..
注:系列标注范液7.的纸度范国为推举性的提作者可根据操作习质利所用设器拍敏年物点白行带,要求每个心素的浓度应在议器的线性工范内。7.6测定
7.6.1仪器条件优化
参照议器说明可和客元素的特点调整仪器至最信条件。7.6.2绘制校正典线
在已调整完半的仪器「.,根据仪器说明分别测定系列标准溶液(7.)在2,n处的吸收价.以吸收算为纵坐标,被度为横变标绘别浓度吸收值曲线。7.6.3定样品
测定各儿素的测定液,读取各待测元素的吸收值(A),同时测定空白吸收值(A。妇果济波中果得测元浓度过商,则成继续稀释至1作的线的浓度范用内。8结果计算
在浓度吸受值曲线上得吸收值为44的钙的浓度。试样中胰的费量分数按式(1)进行计源,教值以路表示:pV.V x 10 *
mV.(wu..)
式中:
a——试样中镁的质显分数,;
YC/T175—2003
P一一微度吸收值曲战[.测定液吸收值(A)减去空白吸收值(A,)所对应的浓度,单位为旁克每升(mH/L):
初始容体积位为塞升(:
V测试液是容体积.单位为亳升(m):n——试群质量(g)
V——分取体积,单位为毫开ml.);的1—试群的水分质量分数:
两次平行测定的算术平均值,为测定结果,精确至0,CO1光。充差
两次平行测是的绝对值使不大于这两个测定值的算术平均值的5。
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备案号:12157--2003
中华人民共和国烟草行业标准
YC/T 175---2003
烟草及烟草制品
镁的测定
原子吸收法
Tobaccn and tobacco products--Determination of magnesiumAlomicahsorptionspectrophotometry2003-06-25发布
国家烟草专卖局
2003-10-01实施
YC/T175—2003
本标满自国家烟草专卖居批出。前言
本标准司全国烟标准化技术委员会(T刊:如本标流起节单情:中国地草总公间州烁草究所。本标滩上要起费人:张怀、肖协忠、站有、中势、李,范围
镁的测定
烟草及烟草制品
原子吸收法
本标准划定了烟萨及烟草制乐中美的测定方法。本标准适同于烟草及媚有制品中镁的测定2规范性引用文件
YC/T 175—2003
下列文的条款谨过本标准的引引而成为本弥准的条款。凡是注日判的引用文件,其随后所有两修改单(<包新均误的内容或修讨版与不适用于本标准,懿而,鼓励根据本标准成持议的各右研究是小可倍用这比文性象新版本,凡是法儿期的孔讯文件,是最新版本活于本标谁,G13/T5906.1烟油祥
YC5烧成批原料收的一般原5-1992e1S018711981YC3市安品试烊的制备和水分派言姚送(E/311996.e1VIS2589921
3原理
释品经!泌成它盐胶好理,并烯轻个适当的浓度范围,用原了吸收分光光度计测定镁元素的吸收询
4试剂
本标准所别试剂均为分听或刊当准。1碎川水为去离子水或司等纯度的水4. 1酸et H. g.ml.
4.2盐酸举液:Hl)-6 m]。-移取盐酸(4.130 rI.同5co mL 水混台。4.3盐酸浮波!.H:1:.1mol:[1.移攻盐酸;4.)r:I.水稀释至1.4.4标征储备被!3g)10m[.1.宋用G3W(Fc83126水中镁成分分析标准物质)。4.5.作称准游液:我L作标准穿液:以Mg)一:mR/1.7.准确吸取镁标准诺备液(4.4)10mI.定容于1co m.的容甘瓶中,混汀,吸收Fml.是夺于 ml.临容用瓶中。5仪器设备
5.1源产吸收夺光光度:
缓车心期极灯.可同原了吸收分光光度计(5.1)配用。心气二快火游系统叫司原了吸收分光光度计5.1配。5.3
瓷H均
调温电物型热校
5.7分析人,感单1
容量瓶,.....2ml.1ol.
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FC/T175—2003
6抽样
6.1烟叶
按/。抽取烟吓作为实骗室样品:6.2卷烟
按H/T=.【抽取卷烟作为实验室样品,7分析步
7.1实验室样品制备
按T31制备分析样品。
7.2测定次数
每个样品平行测定不少于两次
7.3水分含量的测定
按YC/T31测定烊品的水分含量,7.4待测液制备
7.4.1准确称取(0.50)0—.0)5)g试样于据(E.4)中,益子半开,在电热板上炭化牟光烟,然后置于己预热至Y:的马福炉(5.)中厌化1h至无炭粒。如果求化不完全,可取山冷均后加数滴装殖酸湿润,于低温下燥后市新化。7.4.2玲却后取出已然化好的样品用少量水显润灰分,分次滴加少苹盐酸溶液(4.3).慎防灰分谦损失待作用缓和后,再多加盐酸充分解漆:共加人献酸落液(1.2)约1ml7.4.3将油移到电炉上(如石棉网)加热至沸,趋热用热水转移到25mL.的容壁瓶中,定穿,烯勾+此为叶钱的待测波·同时做空白试验。7.5系列标准蓉液的配制
分别吸取镁二作标准溶液(4.5)t.000ml.2.000)ml..3.xml、.3hml.00gmL」5cml的容游中定奔,此系列工作标准溶液的浓度分别为0.1mg/T.,0.2mg1..1mg/L,0.4m/1.0. 5 nmg/l..
注:系列标注范液7.的纸度范国为推举性的提作者可根据操作习质利所用设器拍敏年物点白行带,要求每个心素的浓度应在议器的线性工范内。7.6测定
7.6.1仪器条件优化
参照议器说明可和客元素的特点调整仪器至最信条件。7.6.2绘制校正典线
在已调整完半的仪器「.,根据仪器说明分别测定系列标准溶液(7.)在2,n处的吸收价.以吸收算为纵坐标,被度为横变标绘别浓度吸收值曲线。7.6.3定样品
测定各儿素的测定液,读取各待测元素的吸收值(A),同时测定空白吸收值(A。妇果济波中果得测元浓度过商,则成继续稀释至1作的线的浓度范用内。8结果计算
在浓度吸受值曲线上得吸收值为44的钙的浓度。试样中胰的费量分数按式(1)进行计源,教值以路表示:pV.V x 10 *
mV.(wu..)
式中:
a——试样中镁的质显分数,;
YC/T175—2003
P一一微度吸收值曲战[.测定液吸收值(A)减去空白吸收值(A,)所对应的浓度,单位为旁克每升(mH/L):
初始容体积位为塞升(:
V测试液是容体积.单位为亳升(m):n——试群质量(g)
V——分取体积,单位为毫开ml.);的1—试群的水分质量分数:
两次平行测定的算术平均值,为测定结果,精确至0,CO1光。充差
两次平行测是的绝对值使不大于这两个测定值的算术平均值的5。
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