【国家专业标准(ZB)】 水处理剂 结晶氯化铝

中华人民共和国行业标准
水处理剂
I结晶氯化铝
1主题内容与适用范围
ZB G77 001 -- 9 0
本标准规定了水处理剂结晶氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于水处理剂结晶氯化铝。该产品主要用于饮用水和工业水的处理。分子式：AICl：·6H20
相对分子质量：241.43（按1987年国际原子量）2引用标准
GB 191
GB 603
包装储运图示标志
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 610. 1
GB3049
GB6678
3技术要求
化学试剂砷测定通用方法(砷斑法）化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰分光光度法化工产品采样总则
3.1外观：橙黄色或浅黄色晶体。3.2水处理剂结晶氯化铝应符合下表要求。指标名称
结晶氯化铝(AIC13+6H20)含量，%铁(Fe)含量,%
不溶物含量，%
砷(As)含量,%
重金属(以Pb计)含量，%
PH值（1%水溶液）
试验方法
合格品
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB601、GB602、GB603之规定制备。
4.1结晶氯化铝含量的测定
中华人民共和国化学工业部1990-03-73批准1991-01-01实施
4.1.1方法提要
ZB G77 001—90
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合。在pH约为6时，以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1乙酸钠（GB693)：272g/L溶液；4.1.2.2乙二胺四乙酸二钠（EDTA)(GB1401)：C（C1oH14O.N2Na2)约0.05mol/L标准滴定溶液；4.1.2.3氯化锌（HG3-—947）：C（ZnC12)约0.02mol/L标准滴定溶液；4. 1.2. 4
二甲酚橙：2g/L溶液。
4.1.3分析步骤
称取约3g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加水溶解。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取10mL此试验溶液，置于250mL锥形瓶中。用移液管加入20mLEDTA标准滴定溶液，煮沸1min。冷至室温，加5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定，溶液由黄色变为橙红色即为终点。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的结晶氯化铝（AIC13·6H2O)含量（ai）按式（1)计算：_(CVt - Cv) X 0. 241 4 × 100 - 4. 323z2im
m×250
603. 5(CV1 - CVz) - 4.: 323z2m
式中:Ci
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；用移液管移取的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；滴定中消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，mL；V
-按4.2条测出的铁（Fe)含量，%；r2
m——试料质量,g;
0.2414—与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标滴定溶液［C（CioH1,OgN2Na2)=1.000mol/L>相当的以克表示的结晶氯化铝的质量；
4.323—铁(Fe)换算成结晶氯化铝(AICl3·6H2O)的系数。所得结果应表示至一位小数。bzxZ.net
4.1.5允许差
两次平行测定结果之差不大于0.3%，取其算术平均值为测定结果。4.2铁含量的测定
4.2.1方法提要
同GB3049第2章。
4.2.2试剂和材料
同GB3049第3章。
4.2.3仪器、设备
4.2.3.1分光光度计：带有厚度为0.5cm的吸收池。4.2.4工作曲线的绘制
按GB3049第5.3条的规定，使用0.5cm的吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。4.2.5分析步骤
4.2.5.1试验溶液的制备
ZB G77 001--9 0
称取约3g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加2mL1+1盐酸及100mL水，加热煮沸5min。冷却后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.2.5.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加入100mL水及2mL1+1盐酸，加热煮沸5min。冷却后移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.5.3测定
用移液管移取5mL（一等品）或2mL（合格品）试验溶液和相应的5mL或2mL空白试验溶液，分别置于100mL烧杯中。以下按GB3049第5.4条的规定，从必要时，加水至60mL”开始进行操作。4.2.6分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量（a2)按式（2)计算：72
ml - m2
m×1000×500
50（ml
式中：ml----根据测得的试验溶液吸光度，从工作曲线上查出的铁含量，mg;一根据测得的空白试验溶液吸光度，从工作曲线上查出的铁含量，mg；m2
m-试料质量，g;
一所取试验溶液（4.2.5.1)的体积，mL。所得结果应表示至二位小数。
4.2.7允许差
（２）
两次平行测定结果之差：-等品不大于0.01%；合格品不大于0.05%，取其算术平均值为测定结果。4.3不溶物含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1盐酸(GB622)：1+1溶液。4.3.1.2硝酸银（GB670)：10g/L溶液。4.3.2仪器、设备
4.3.2.1式过滤器：滤板孔径为5~15μm。4.3.3分析步骤
称取约10g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加2mL盐酸和100mL水，加热溶解。趁热用已于105~~110℃下干燥至恒重的式过滤器过滤。用热水洗涤至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。于[05～110℃下干燥至恒重。
4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的不溶物含量（s）按式（3)计算：3
式中:m
-埚式过滤器的质量，g；
m2 - ml × 100
一不溶物与埚式过滤器的质量，g；试料质量，g。
所得结果应表示至二位小数。
4.3.5允许差
（3）
ZB G77 001.- 90
两次平行测庭结果之差不大于0.01%,取其算术平均值为测定结果。4.4碑含量的测定
4.4.1方法提要
在酸性介质中，金属锌将砷化物还原为砷化氢。砷化氢在溴化汞试纸上形成砷斑。与标准砷斑进行比较。
4.4.2试剂和材料
4.4.2.1盐酸(GB622)；
4.4.2.2碘化钾（GB1272)；
4.4.2.3无砷锌(GB2304)；
4.4.2.4氯化亚锡（GB638）：400g/L溶液；4.4.2.5砷标准溶液：0.0010mgAs/mL。按GB602配制后，用移液管移取10mL，置于1000mL容量瓶中。用水稀释至刻度，摇匀。稀释液现用现配；4.4.2.6溴化汞（GB1398)试纸；4.4.2.7乙酸铅(HG3--974)棉花。4.4.3仪器、设备
4.4.3.1定器：见GB610.1图1。
4.4.4分析步骤
称取约1g试样，精确至0.01g，置于广口瓶中。加70mL水、5mL盐酸、1g碘化钾和5滴氯化亚锡溶液，摇匀后放置10min。加2g无砷锌，立即将已装好乙酸铅棉花和溴化汞试纸的玻璃管装上，在25~～30℃下于暗处放置1h。取出溴化汞试纸，其颜色不得深于标准。标准是取5.00mL砷标准溶液，与试样同时同样处理。4.5重金属含量的测定
4.5.1方法提要
在微酸性介质中，重金属离子与硫化氢反应，生成棕黄色硫化物沉淀。与同样操作的标准溶液的颜色进行比较。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1盐酸（GB622）：1+1溶液；4.5.2.2抗坏血酸：100g/L溶液；4.5.2.3饱和硫化氢水，现用现配4.5.2.4铅标准溶液：0.010mgPb/mL。按GB602配制后，用移液管移取10mL，置于100mL容量瓶中。用水稀释至刻度，摇匀。稀释液现用现配。4.5.3分析步骤
4.5.3.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加5mL盐酸和50mL水，微沸溶解。加2mL抗坏血酸溶液，搅拌。冷却后全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤。4.5.3.2测定
用移液管移取20mL试验溶液（4.5.3.1)，置于50mL比色管中。加10mL饱和硫化氢水，加水至刻度，摇匀。于暗处放置5 min。其颜色不得深于标推。标准是取2.00mL铅标准溶液，置于50mL比色管中，加lmL盐酸溶液，20mL水，10mL饱和硫化氢水，加水至刻度，摇匀。于暗处放置5min。4.6PH值的测定
4.6.1方法提要
用配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值。105-
4.6.2仪器、设备
ZB G77 001—90
4.6.2.1酸度计：分度值为0.1pH单位，配有玻璃电极和饱和甘汞电极。4.6.3分析步骤
称取1.00士0.01g试样，置于100mL烧杯中。加约50mL不含二氧化碳的水溶解。全部移入100mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇勾。用酸度计测量pH值。所得结果应表示至一位小数。
4.6.4允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2 pH 单位。取其算术平均值为测定结果。5检验规则
5.1水处理剂结晶氯化铝应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的水处理剂结晶氯化铝都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名称，产品名称、等级、批号、净重、生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的水处理剂结晶氯化铝进行验收。验收应在货到之日算起的15天之内进行。
5.3每批产品的重量不超过20t。5.4按GB6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深：度的四分之三处采样。将所取的样品混匀，按四分法缩分至约500g，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存一个月备查。5.5如检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样核验。核验的结果即使有一项指标不符合本标准要求时，整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。6标志、包装、运输和贮存
6.1水处理剂结晶氯化铝采用复合塑料编织袋或内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋包装。内袋扎口或热合，外袋应牢固缝合。每袋净重40kg。6.2包装袋上应有牢固清晰的标志，注明：生产厂名称、产品名称、等级、净重、批号或生产日期、商标和本标准编号以及GB191规定的“图6怕湿标志”。6.3本品易潮解，贮运时要防雨、防潮，保持包装完整。禁止与有毒有害物混贮共运。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部天津化工研究院和中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。
本标准由化学工业部天津化工研究院和南票矿务局化工厂负责起草。本标准主要起草人周巧娥、黄宝良、邢玉芬。1055
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