【SN商检标准】 集装箱空箱卫生处理效果过程评价规范

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T4323—2015
集装箱空箱卫生处理效果过程评价规范Specification for process evaluation on the effect of sanitary treatment of containers2015-09-02发布
中华人民共和国
刮涂属查真伪
国家质量监督检验检疫总局
2016-04-01实施
发布
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T4323—2015
本标准起草单位：中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院本标准主要起草人：杨燕秋、郑文丽、何军、夏彦、徐立俊、顾大勇、刘春晓、路强、华正宇、谢昭聪。I
1范围
集装箱空箱卫生处理效果过程评价规范本标准规范了国境口岸集装箱空箱卫生处理效果过程评价的方法。本标准适用于国境口岸集装箱空箱卫生处理效果的过程评价。2规范性引用文件
SN/T4323—2015
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。3人出境集装箱及其货物消毒规程SN/T1253
SN/T1281
SN/T1286
SN/T1758
3术语和定义
人出境集装箱及其货物除虫规程人出境集装箱及货物除鼠规程
出人境卫生检疫卫生处理通用规则下列术语和定义适用于本文件
3.1
过程评价Process evaluation
通过系统地收集整理卫生处理项目实施相关环节的信息，评定该卫生处理项目是否达到有关质量要求和标准的方法。
4方法
4.1定性方法
定性评价可采用下列方法：
个人深人访谈。根据6.1关键项目，设计现场调查表，对现场卫生处理操作人员进行现场调查，核对现场操作环节是否符合SN/T1758、SN/T1253、SN/T1281、SN/T1286规程要求。专题小组讨论。根据具体卫生处理项目（消毒专题、杀虫专题、灭鼠专题），组织人员卫生处理项目全过程（包括人员、药物、器械、方法、场地、管理等）进行专题讨论、核对、验证。4.2定量方法
定量评价可采用下列方法：
问卷调查。根据6.1内容设计问卷表格，对现场卫生处理操作人员、卫生处理管理人员等进行调查、核对。
数据记录。根据SN/T1758、SN/T1253、SN/T1281、SN/T1286规程要求，现场核对、检测卫生处理项目（包括药液浓度、作用时间、操作时间等）。1
SN/T4323—2015
4.3
3原则
过程评价原则上采用定性和定量相结合的方法进行数据收集，也可根据实际卫生处理效果过程评价的范围，单纯采用定性方法或定量方法。5流程
过程评价流程可参照附录A执行。6内容
6.1
关键项目
关键项目应包含以下内容：
所采用的卫生处理方法符合卫生处理对象及目的，应依据SN/T1758、SN/T1253、SN/T1281、SN/T1286选择合适的卫生处理方法；所采用卫生处理药物符合卫生处理对象及目的，卫生处理药物应在有效期内；严格依照卫生处理药物说明配制卫生处理药液，并能够监测、检测配置卫生处理药液在有效浓度内；
根据卫生处理对象以及处理方法选择相对应的卫生处理器械，卫生处理器械应经过校准或定期检查保证其正常运作；
卫生处理环境（温度、湿度、酸碱度、有机物污染程度等）符合药物作用的要求；卫生处理实施过程严格依照SN/T1758、SN/T1253、SN/T1281、SN/T1286进行。6.2关键项目示例
参照附录B、附录 C。
6.3推荐项目
过程评价推荐项目可包含以下项目：卫生处理各种原始记录、单证表格规范完整；卫生处理单位具备相关资质，包括人员、物资、场地、管理等；卫生处理人员具备相关资格，包括培训合格后持证上岗，掌握卫生处理相关知识，定期培训等。7结果判定
7.1采用定性方法评价的，各关键项目内容评价均合格方可判定该卫生处理过程合格。7.2采用定量方法评价的，各关键项目内容应该100%符合，推荐项目内容占比权重可根据具体情况设定。
8处置
对发现的不合格评价项目应根据SN/T1758、SN/T1253、SN/T1281、SN/T1286要求进行整改至符合相关要求，
附录A
（资料性附录）
集装箱空箱卫生处理效果过程评价流程表A.1列出了集装箱空箱卫生处理效果过程评价流程。表A.1集装箱空箱卫生处理效果过程评价流程阶段
1.基础期
2.形成期
3.执行期
4.利用期
（1）确认要评价的卫生处理环节和评价者（2）召开主要评价者会议
（3）制定评价计划
步骤
（4）拟定、分发、审阅过程评价草案及数据收集工具（5）修改、定稿过程评价草案及数据收集工具（6）数据收集、录人、分析
（7）与评价者研究初步评价结果（8）准备初步报告、分发、审阅、最终定稿（9）召开会议讨论评价研究、发现的间题（10）发展使用评价的行动计划SN/T4323—2015
SN/T4323—2015
附录B
（资料性附录）
集装箱空箱喷酒消毒效果过程评价关键项目示例表B.1列出了集装箱空箱喷酒消毒效果过程评价关键项目示例表B.1
集装箱空箱喷酒消毒效果过程评价关键项目示例序号
准
备
实
施
过程评价环节
消毒对象（细菌、病毒、支原体、衣原体等）是否明确卫生处理方法是否根据消毒对象选择。（SN/T1758、SN/T1253）消毒药物（含氯制剂、过氧乙酸、次氯酸等）的选择是否准确、科学药物配制是否有按照规程或说明书配置，达到有效药物浓度消毒药液配制量具是否经过校
喷洒设备是否正常工作
集装箱表面是否有覆盖，污渍
消毒环境是否存在影响药物作用的因素（如低温、高热等格依据SN/T1758及SN/T1253要求消毒过程是否严
是否合格
是口否口
是口否口
是否
是否
是口否
是口否口
是口否bZxz.net
是否
是口否口
附录C
（资料性附录）
集装箱空箱熏蒸效果过程评价关键项目示例表C.1列出了集装箱空箱熏蒸效果过程评价关键项目示例。表C.1集装箱空箱熏蒸效果过程评价关键项目示例序号
准
备
密
封
投
药
过程评价环节
熏蒸对象（医学媒介生物、啮齿动物）是否明确卫生处理方法是否根据熏蒸对象选择。（除虫选择SN/T1281规程）
熏蒸设备是否正常工作
集装箱前后通气孔及所有漏气缝隙是否用粘胶带密封集装箱破损处是否用粘胶带或油泥密封插针与集装箱箱门间的缝隙是否用粘胶带密封投药管与钢瓶接口处的缝隙是否用生料带密封投药量是否按照处理对象以及集装箱大小进行了准确计算阀门开启时间、瓶内气压以及投药时间是否进行了详细记录熏蒸药物作用时间是否根据
不同的卫生处理对象进行了
非用的因素（如低温、高热等）熏蒸环境是否存在
影响药物
熏蒸过程是否严格依据SN
1281或SN/T
1286要求
SN/T4323—2015
是否合格
是口否口
灭鼠选择SN/T1286
是口否口
是否
是口否口
是口否口
是口否口
是否
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
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