本标准规定了真空采血管性能要求及验证方法。 本标准适用于临床实验室在正式使用新采血管前对其进行性能验证。对正在使用的采血管的检测结果有疑问、查找原因可能与采血管相关时,也可采用本标准对采血管进行性能验证。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替WS/T 224-2002《真
本标准规定了临床检验项目无室间质量评价时进行实验室检测结果评估的方法。 本标准适用于临床实验室。 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准主要起草单位:卫生部临床检验中心、首都医科大学附属北京朝阳医院、广东省临床检验中心。 本标准主要起草人:王治国、申子瑜、王薇、马嵘、张建平、赵海
本标准规定了用经典的宏量肉汤稀释方法(Broth Macrodilution method)检测抗酵母样真菌的最低抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration, MIC)的参考方法,并推荐了与本参考方法结果具有良好一致性的微量肉汤稀释方法(Broth Microdilu
本标准规定了血红蛋白测定参考方法的技术要求。 本标准适用于建立并运行血红蛋白测定参考方法的实验室。 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。 本标准主要起草单位:卫生部临床检验中心。 本标准主要起草人:彭明婷、谷小林、李臣宾、施丽飞、陆红、申子瑜
本标准规定了流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群:T淋巴细胞(包括CD4+T细胞和CD8+T细胞)、B淋巴细胞和NK细胞的技术要求。 本标准适用于医疗机构临床实验室开展流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群。 本标准为推荐性标准。 本标准代替WS/T 360—2011《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》,
本文件规定了卫生监督快速检测工作的管理、过程控制、结果报告等要求。 本文件适用于各级卫生监督机构对环境卫生、学校卫生、放射卫生、职业卫生、医疗卫生和健康相关产品生产场所等开展的卫生学快速检测工作 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本标准规定了用一期法检测凝血因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ)活性测定的技术要求。 由于方法学不一致,本文件不涉及纤维蛋白原检测和凝血因子XIII的检测。 本标准适用于开展凝血因子活性检测的医学实验室,用于规范相应的检测过程和质量控制。 本标准代替WS/T 220-2002《凝血因子活性测定总则
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