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- GB/T 12598-1990 离子交换树脂强度测定方法 渗磨法
标准号:
GB/T 12598-1990
标准名称:
离子交换树脂强度测定方法 渗磨法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1992-01-01 -
作废日期:
2002-03-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
133.15 KB
替代情况:
被GB/T 12598-2001代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
离子交换树脂强度测定方法
Hon exehange resins-Leferminatlon forstrength ---Osmotic-attrited metho主题内容与适用范围
GB/T 12598
本标谁规定用渗磨法测定离子交换树脂的渗磨圆球率以表示离子交换树脂的强度。本标推适用于各种球状颗粒离了交换树脂强度的测定。2引用标准
G5475商了交换树胎取样方法
GB 5758离-f交换树脂粒度分布测定方法3方法提要
通过周期性的酸、城处理对树胎施加渗透力,再通过瓷球的滚磨对树脂施加压力和磨燃力:将经受这三种力作用的树脂烘十至能自由滚动,并分离出其中球状颗粒,求出渗磨圆球率。它表示经这些厅作用后树脂颗粒仍能保持球状而不破碎的能力,是离了交换树脂强度的种标志。4溶液
4.1盐酸溶液(1mol/L):用化学纯盐酸(GB622)配制,浓度范用为1.00主0.01mol/,4.2氢氧化钠溶羧(1mol/L):用化学纯氯氧化钠(CB629)配制,浓度范围为1.00士0.(0lmol/1。4.3纯水:电导率小于3us/em25r:)5仪器装置
5.1有机玻璃交换柱:如图1所示。国家技术监督局199012-01批准
1992-01.01实施
GB/T12598--90
图」有机玻璃交换柱
1--分液漏斗,2-橡皮塞:3--交换柱;4-橡皮垫圈;5滤板:6旋赛
5.2球磨机:能使滚简以125±:3t/min旋转的机械装置。5.3滚筒:如图2所示,简体材质不锈钢.简盖材质黄铜6. 4.
图2滚筒
GB/T 12598— 90
5.4瓷球:直径20±0.5mm,质威10±0.1g。5.5试验筛或筛网布:孔径小于0.071mm,试验筛筛框尺寸为5200mm×50mm,筛网布尺小为280mm×280mm(材质,编或尼龙),5.6搏瓷盘:450mm×350mm
5.7称童瓶:50mm×20mm
5.8漏斗:1径40~50 mm,下口管内径6mm,长度35mm,材重塑料。5.9分析天平:感量0.1mg
6试样准备
6. 1 取样:按GB 5475 进行操作。6.2筛分:按照需要筛取树脂样品约40ml。筛分方法见GB5758。所用试验筛孔径等于所要求粒度范围的上下限。缔后试样应存于纯水中。7操作步骤
7.1酸碱处理
7.1.1用25mL量简量取试详16mL(敲实后读数),用纯水将树脂转移至一垂直放罩的有机玻璃交换桂内,将水排完。
7.1.2关阴下部旋塞,加入25mL.纯水,调节旋塞开度,使水在10~155内排完(可经几次调节后适到要求)。
7.1.3在有机皱璃交换柱上放置一塑料漏斗漏斗出日管紧靠柱壁。迅速倒入25mL游液:测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/盐酸溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性附树脂时用1mo1/I.的氢氧化钠榕液。此时树脂应上下翻动,液在10~15s内排完。这样的操作共进行5次。关闭下部旋塞.再倒入20mL同样溶液,树脂层中应无气泡。取下塑料漏斗.装好分液漏斗。向分液滞斗-中加入250mL同种溶液,开启下部旋塞,使游液在10min内均勾流完。关闭下部旋塞,取下分液漏斗,迅速倒入25mL纯水,树脂层中应无气泡。再装上分液满斗,向分液-斗中加入250mL纯水,开启下部旋塞,使水在5min内离与流完,
7.1.4按7.1.2~7.1.3的方法通过相同量的另一种溶液及纯水,测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/L氢氧化钠溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性阳树脂时用1mol/L盐酸溶液。7.2滚磨
7.2.1用25mL凿简量取15mL经上述处理的样品(树脂层中应无气泡、敲实后试数),树脂层上保留5mL纯水。
7.2.2用45mL纯水将量简中树脂全部转移至液简内,并加入6个瓷球(测定阳树脂时)或10个瓷球(测定阴树脂时),旋紧简盖。bZxz.net
7.2.3将滚简装到球磨机上,阳树脂滚磨10mi士2s阴树脂滚磨20min士4s.7.2.4取下滚简,开盖,用纯水仔细将简内全部树脂转移至试验筛网布上,用去水分,摊平,在60心下烘萃颗粒能自由滚动(约2-~3h)。7.3分离和称量
7.3.1将+样置于糖瓷盘左上角,抬高糖瓷盘上沿使塘瓷盘倾斜放置,倾斜角度应能使圆球状颗粒在轻轻动中滚下而碎粒不能滚下。用毛刷轻轻拨动一小部分树脂,使圆球题粒和破碎颗粒分离,将破碎颗粒刷至右上角,直至全部试样分离完毕,分离后在试样中,圆球部分残留的碎粒应小于50粒.碎粒部分残留的圆球颗粒也应小于50粒。7.3.2将圆球颗粒和破碎颗粒分别置于称量瓶中,并在分析天平中称量。测定结果的计算
渗磨圆球率S(%)按式(1)计算:式中:m——为圆球题粒的质,;-为破碎颗粒的质,g。
9允许差
GB/T12598---90
9.1间-实验窄的室内允许差按式(2)计算:m
p = 3. 90 - 3. 47 S1
式中;*——室内允许差,%,
S,—-两次测定值的平均值,%。9.2两个实验室的允许差按式(3)计算:R = 6. 19 — 4. 63 S2
式中:R---室间允许差,%:
好2——两个试验室单次测定值的平均值,%。9.3取两次测定值的平均值作为测定结果,测定结果保留小数后两位。附加说明:
本标准由中华人民共和国能源部提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料和树脂产品分技术委员会归口。本标准由能源部西安热工研究所负贵起草。本标准主要起草人邵林、王广珠。1)
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离子交换树脂强度测定方法
Hon exehange resins-Leferminatlon forstrength ---Osmotic-attrited metho主题内容与适用范围
GB/T 12598
本标谁规定用渗磨法测定离子交换树脂的渗磨圆球率以表示离子交换树脂的强度。本标推适用于各种球状颗粒离了交换树脂强度的测定。2引用标准
G5475商了交换树胎取样方法
GB 5758离-f交换树脂粒度分布测定方法3方法提要
通过周期性的酸、城处理对树胎施加渗透力,再通过瓷球的滚磨对树脂施加压力和磨燃力:将经受这三种力作用的树脂烘十至能自由滚动,并分离出其中球状颗粒,求出渗磨圆球率。它表示经这些厅作用后树脂颗粒仍能保持球状而不破碎的能力,是离了交换树脂强度的种标志。4溶液
4.1盐酸溶液(1mol/L):用化学纯盐酸(GB622)配制,浓度范用为1.00主0.01mol/,4.2氢氧化钠溶羧(1mol/L):用化学纯氯氧化钠(CB629)配制,浓度范围为1.00士0.(0lmol/1。4.3纯水:电导率小于3us/em25r:)5仪器装置
5.1有机玻璃交换柱:如图1所示。国家技术监督局199012-01批准
1992-01.01实施
GB/T12598--90
图」有机玻璃交换柱
1--分液漏斗,2-橡皮塞:3--交换柱;4-橡皮垫圈;5滤板:6旋赛
5.2球磨机:能使滚简以125±:3t/min旋转的机械装置。5.3滚筒:如图2所示,简体材质不锈钢.简盖材质黄铜6. 4.
图2滚筒
GB/T 12598— 90
5.4瓷球:直径20±0.5mm,质威10±0.1g。5.5试验筛或筛网布:孔径小于0.071mm,试验筛筛框尺寸为5200mm×50mm,筛网布尺小为280mm×280mm(材质,编或尼龙),5.6搏瓷盘:450mm×350mm
5.7称童瓶:50mm×20mm
5.8漏斗:1径40~50 mm,下口管内径6mm,长度35mm,材重塑料。5.9分析天平:感量0.1mg
6试样准备
6. 1 取样:按GB 5475 进行操作。6.2筛分:按照需要筛取树脂样品约40ml。筛分方法见GB5758。所用试验筛孔径等于所要求粒度范围的上下限。缔后试样应存于纯水中。7操作步骤
7.1酸碱处理
7.1.1用25mL量简量取试详16mL(敲实后读数),用纯水将树脂转移至一垂直放罩的有机玻璃交换桂内,将水排完。
7.1.2关阴下部旋塞,加入25mL.纯水,调节旋塞开度,使水在10~155内排完(可经几次调节后适到要求)。
7.1.3在有机皱璃交换柱上放置一塑料漏斗漏斗出日管紧靠柱壁。迅速倒入25mL游液:测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/盐酸溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性附树脂时用1mo1/I.的氢氧化钠榕液。此时树脂应上下翻动,液在10~15s内排完。这样的操作共进行5次。关闭下部旋塞.再倒入20mL同样溶液,树脂层中应无气泡。取下塑料漏斗.装好分液漏斗。向分液滞斗-中加入250mL同种溶液,开启下部旋塞,使游液在10min内均勾流完。关闭下部旋塞,取下分液漏斗,迅速倒入25mL纯水,树脂层中应无气泡。再装上分液满斗,向分液-斗中加入250mL纯水,开启下部旋塞,使水在5min内离与流完,
7.1.4按7.1.2~7.1.3的方法通过相同量的另一种溶液及纯水,测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/L氢氧化钠溶液,测定强碱性阴树脂和弱酸性阳树脂时用1mol/L盐酸溶液。7.2滚磨
7.2.1用25mL凿简量取15mL经上述处理的样品(树脂层中应无气泡、敲实后试数),树脂层上保留5mL纯水。
7.2.2用45mL纯水将量简中树脂全部转移至液简内,并加入6个瓷球(测定阳树脂时)或10个瓷球(测定阴树脂时),旋紧简盖。bZxz.net
7.2.3将滚简装到球磨机上,阳树脂滚磨10mi士2s阴树脂滚磨20min士4s.7.2.4取下滚简,开盖,用纯水仔细将简内全部树脂转移至试验筛网布上,用去水分,摊平,在60心下烘萃颗粒能自由滚动(约2-~3h)。7.3分离和称量
7.3.1将+样置于糖瓷盘左上角,抬高糖瓷盘上沿使塘瓷盘倾斜放置,倾斜角度应能使圆球状颗粒在轻轻动中滚下而碎粒不能滚下。用毛刷轻轻拨动一小部分树脂,使圆球题粒和破碎颗粒分离,将破碎颗粒刷至右上角,直至全部试样分离完毕,分离后在试样中,圆球部分残留的碎粒应小于50粒.碎粒部分残留的圆球颗粒也应小于50粒。7.3.2将圆球颗粒和破碎颗粒分别置于称量瓶中,并在分析天平中称量。测定结果的计算
渗磨圆球率S(%)按式(1)计算:式中:m——为圆球题粒的质,;-为破碎颗粒的质,g。
9允许差
GB/T12598---90
9.1间-实验窄的室内允许差按式(2)计算:m
p = 3. 90 - 3. 47 S1
式中;*——室内允许差,%,
S,—-两次测定值的平均值,%。9.2两个实验室的允许差按式(3)计算:R = 6. 19 — 4. 63 S2
式中:R---室间允许差,%:
好2——两个试验室单次测定值的平均值,%。9.3取两次测定值的平均值作为测定结果,测定结果保留小数后两位。附加说明:
本标准由中华人民共和国能源部提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料和树脂产品分技术委员会归口。本标准由能源部西安热工研究所负贵起草。本标准主要起草人邵林、王广珠。1)
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