【国家标准(GB)】 化学试剂 酚酞

中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemicai reagent
Phenolphthalien
本试剂为白色或浅黄色粉状结晶，溶于乙醇及碱溶液中，不溶于水。分子式：C2HμO4
结构式：
相对分子质量：318.33（按1987年国际原子量）主题内容与适用范围
GB 10729-89
本标准规定了化学试剂酚酰的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂酚酸的检验。·2引用标准
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法GB 619化学试剂采样及验收规则GB6682实验室用水规格
GB9721化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）HG3—119化学试剂包装及标志
技术要求
pH变色域：8.0（无色）～10.0（红紫色）。3.1
3.2质最吸收系数α(L/cm·g），68.0~75.0。杂质最高含量（指标以百分含量计）：3.3
乙醇溶解试验
干燥失重
灼烧残渣（以硫酸盐计）
中华人民共和国化学工业部1989~03-01批准1110
指示剂
1989-12-01实施
试验方法
GB10729-89
本试验方法中所用制剂及制品和pH缓冲溶液按GB603、GB604之规定制备，实验用水应符合GB6682中三级水规格。
4.1pH变色域测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.1.1仪器
分光光度计的波长、吸光度的准确度应符合GB9721之规定。4.1.2测定条件
波长：553nm2
吸收池厚度：1cm；
参比溶液：水。
4.1.8测定方法
称取0.10g试样，称准至0.0001g，置于100mL容量瓶中，加60mL95%乙醇溶解，用无二氧化碳的水稀释至刻度。
量取0.25mL上述试样溶液，置于25mL容量瓶中，共四份，分别用pH8.0、9.8、10.0、10.2缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。分别测定吸光度。4.1.4测定结果
pH8.0时，溶液应为无色，吸光度应小于0.020。pH10.2溶液与pH10.0溶液的吸光度之差应小于pH10.0溶液与pH9.8溶液的吸光度之差。4.2质量吸收系数测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.2.1仪器
同第4.1.1条。
4.2.2测定条件
同第4.1.2条。
4.2.3测定方法此内容来自标准下载网
称取6mg于105~110℃干燥至恒重的试样，称准至0.02mg，置于100mL容量瓶中，加60mL95%乙醇溶解，用无二氧化碳的水稀释至刻度。量取2.50mL上述试样溶液，置于25mL容量瓶中，用pH9.8缓冲溶液稀释至刻度，摇匀，测定吸光度。
4.2.4测定结果
质量吸收系数按式（1）计算：
A×1000
式中：α—-质量吸收系数，L/cm·g?A——吸光度，
b——吸收池厚度，cm，
试样溶液浓度，mg / L
1000—换算系数。
4.3杂质测定
试样须称准至0.01g。
4.3.1乙醇溶解试验
称取1g试样，加20mL95%乙醇，温热溶解，冷却。溶液应澄清无机械杂质。（1）
干燥失重
GB10729—89
称取1g试样，置于已在105±2℃恒重的称量瓶中，称准至0.0001g，于105±2℃的电烘箱中于燥至恒重。
干燥失重按式（2）计算：
式中：X-
燥失重之百分含量，%，
恒重前试样之质量，g，
m2 ——恒重后试样之质量，g。4.3.3灼烧残渣
（2）
称取2g试样，置于已在650±50℃恒重的埚中，缓缓加热，直至试样炭化。冷却炭化试样，再用1mL硫酸湿润残，继续加热至硫酸蒸气逸尽，在650±50℃的高温炉中灼烧至恒重。残渣质量不得大于1.0mg。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3-119之规定。
内包装形式：Gz-3；
外包装形式：W-3，W-5
包装单位：第2类。
6.2标志
按HG 3—119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总广归口。本标准由上海化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人段巧云、史佩芬。1112
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