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【国家标准(GB)】 化学试剂 酚酞
本网站 发布时间:
2024-07-27 00:36:47
- GB/T10729-1989
- 已作废
标准号:
GB/T 10729-1989
标准名称:
化学试剂 酚酞
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1989-03-01 -
实施日期:
1989-01-02 -
作废日期:
2005-10-14 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
68.81 KB

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemicai reagent
Phenolphthalien
本试剂为白色或浅黄色粉状结晶,溶于乙醇及碱溶液中,不溶于水。分子式:C2HμO4
结构式:
相对分子质量:318.33(按1987年国际原子量)主题内容与适用范围
GB 10729-89
本标准规定了化学试剂酚酰的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂酚酸的检验。·2引用标准
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法GB 619化学试剂采样及验收规则GB6682实验室用水规格
GB9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)HG3—119化学试剂包装及标志
技术要求
pH变色域:8.0(无色)~10.0(红紫色)。3.1
3.2质最吸收系数α(L/cm·g),68.0~75.0。杂质最高含量(指标以百分含量计):3.3
乙醇溶解试验
干燥失重
灼烧残渣(以硫酸盐计)
中华人民共和国化学工业部1989~03-01批准1110
指示剂
1989-12-01实施
试验方法
GB10729-89
本试验方法中所用制剂及制品和pH缓冲溶液按GB603、GB604之规定制备,实验用水应符合GB6682中三级水规格。
4.1pH变色域测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.1.1仪器
分光光度计的波长、吸光度的准确度应符合GB9721之规定。4.1.2测定条件
波长:553nm2
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水。
4.1.8测定方法
称取0.10g试样,称准至0.0001g,置于100mL容量瓶中,加60mL95%乙醇溶解,用无二氧化碳的水稀释至刻度。
量取0.25mL上述试样溶液,置于25mL容量瓶中,共四份,分别用pH8.0、9.8、10.0、10.2缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。分别测定吸光度。4.1.4测定结果
pH8.0时,溶液应为无色,吸光度应小于0.020。pH10.2溶液与pH10.0溶液的吸光度之差应小于pH10.0溶液与pH9.8溶液的吸光度之差。4.2质量吸收系数测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.2.1仪器
同第4.1.1条。
4.2.2测定条件
同第4.1.2条。
4.2.3测定方法此内容来自标准下载网
称取6mg于105~110℃干燥至恒重的试样,称准至0.02mg,置于100mL容量瓶中,加60mL95%乙醇溶解,用无二氧化碳的水稀释至刻度。量取2.50mL上述试样溶液,置于25mL容量瓶中,用pH9.8缓冲溶液稀释至刻度,摇匀,测定吸光度。
4.2.4测定结果
质量吸收系数按式(1)计算:
A×1000
式中:α—-质量吸收系数,L/cm·g?A——吸光度,
b——吸收池厚度,cm,
试样溶液浓度,mg / L
1000—换算系数。
4.3杂质测定
试样须称准至0.01g。
4.3.1乙醇溶解试验
称取1g试样,加20mL95%乙醇,温热溶解,冷却。溶液应澄清无机械杂质。(1)
干燥失重
GB10729—89
称取1g试样,置于已在105±2℃恒重的称量瓶中,称准至0.0001g,于105±2℃的电烘箱中于燥至恒重。
干燥失重按式(2)计算:
式中:X-
燥失重之百分含量,%,
恒重前试样之质量,g,
m2 ——恒重后试样之质量,g。4.3.3灼烧残渣
(2)
称取2g试样,置于已在650±50℃恒重的埚中,缓缓加热,直至试样炭化。冷却炭化试样,再用1mL硫酸湿润残,继续加热至硫酸蒸气逸尽,在650±50℃的高温炉中灼烧至恒重。残渣质量不得大于1.0mg。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3-119之规定。
内包装形式:Gz-3;
外包装形式:W-3,W-5
包装单位:第2类。
6.2标志
按HG 3—119之规定。
附加说明:
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总广归口。本标准由上海化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人段巧云、史佩芬。1112
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
化学试剂
Chemicai reagent
Phenolphthalien
本试剂为白色或浅黄色粉状结晶,溶于乙醇及碱溶液中,不溶于水。分子式:C2HμO4
结构式:
相对分子质量:318.33(按1987年国际原子量)主题内容与适用范围
GB 10729-89
本标准规定了化学试剂酚酰的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂酚酸的检验。·2引用标准
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法GB 619化学试剂采样及验收规则GB6682实验室用水规格
GB9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)HG3—119化学试剂包装及标志
技术要求
pH变色域:8.0(无色)~10.0(红紫色)。3.1
3.2质最吸收系数α(L/cm·g),68.0~75.0。杂质最高含量(指标以百分含量计):3.3
乙醇溶解试验
干燥失重
灼烧残渣(以硫酸盐计)
中华人民共和国化学工业部1989~03-01批准1110
指示剂
1989-12-01实施
试验方法
GB10729-89
本试验方法中所用制剂及制品和pH缓冲溶液按GB603、GB604之规定制备,实验用水应符合GB6682中三级水规格。
4.1pH变色域测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.1.1仪器
分光光度计的波长、吸光度的准确度应符合GB9721之规定。4.1.2测定条件
波长:553nm2
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水。
4.1.8测定方法
称取0.10g试样,称准至0.0001g,置于100mL容量瓶中,加60mL95%乙醇溶解,用无二氧化碳的水稀释至刻度。
量取0.25mL上述试样溶液,置于25mL容量瓶中,共四份,分别用pH8.0、9.8、10.0、10.2缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。分别测定吸光度。4.1.4测定结果
pH8.0时,溶液应为无色,吸光度应小于0.020。pH10.2溶液与pH10.0溶液的吸光度之差应小于pH10.0溶液与pH9.8溶液的吸光度之差。4.2质量吸收系数测定
按分子吸收分光光度法测定。
4.2.1仪器
同第4.1.1条。
4.2.2测定条件
同第4.1.2条。
4.2.3测定方法此内容来自标准下载网
称取6mg于105~110℃干燥至恒重的试样,称准至0.02mg,置于100mL容量瓶中,加60mL95%乙醇溶解,用无二氧化碳的水稀释至刻度。量取2.50mL上述试样溶液,置于25mL容量瓶中,用pH9.8缓冲溶液稀释至刻度,摇匀,测定吸光度。
4.2.4测定结果
质量吸收系数按式(1)计算:
A×1000
式中:α—-质量吸收系数,L/cm·g?A——吸光度,
b——吸收池厚度,cm,
试样溶液浓度,mg / L
1000—换算系数。
4.3杂质测定
试样须称准至0.01g。
4.3.1乙醇溶解试验
称取1g试样,加20mL95%乙醇,温热溶解,冷却。溶液应澄清无机械杂质。(1)
干燥失重
GB10729—89
称取1g试样,置于已在105±2℃恒重的称量瓶中,称准至0.0001g,于105±2℃的电烘箱中于燥至恒重。
干燥失重按式(2)计算:
式中:X-
燥失重之百分含量,%,
恒重前试样之质量,g,
m2 ——恒重后试样之质量,g。4.3.3灼烧残渣
(2)
称取2g试样,置于已在650±50℃恒重的埚中,缓缓加热,直至试样炭化。冷却炭化试样,再用1mL硫酸湿润残,继续加热至硫酸蒸气逸尽,在650±50℃的高温炉中灼烧至恒重。残渣质量不得大于1.0mg。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3-119之规定。
内包装形式:Gz-3;
外包装形式:W-3,W-5
包装单位:第2类。
6.2标志
按HG 3—119之规定。
附加说明:
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总广归口。本标准由上海化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人段巧云、史佩芬。1112
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