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【国家标准(GB)】 化学试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠)
本网站 发布时间:
2024-07-30 17:26:23
- GB/T693-1996
- 现行
标准号:
GB/T 693-1996
标准名称:
化学试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1996-08-22 -
实施日期:
1997-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
198.50 KB
替代情况:
GB 693-1985采标情况:
=ISO 6353-2-83

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标准简介:
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本标准规定了化学试剂三水合乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 GB/T 693-1996 化学试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠) GB/T693-1996

部分标准内容:
GB/T 693--1996
本标准给出优级纯,分析纯、化学纯个级别,其中优级纯等效采用IS06353-2:1983《化学分析试剂…第2部分规格…—第批》中R29“三水合乙酸钠”。差异如下:1标准编写
根据我国国情,本标准增列了性状、检验规则和包装及标志三章。2规格
2.1项目
本标准比国际标准多澄清度试验和水不溶物两项。2.2指标
优级纯的含量、氯化物、磷酸盐、钾、钙、铁等六项指标严于国际标准,其他各项指标与国际标准相周。
3试验
本标准含基的测定方法与国际标准不同,国际标准用非水定法,本标采用易于掌握的离子交换法测定,实验表明,两种方法结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析试剂---第1部分:通用试验方法》制定的。
本标准修订并取代了GB693-—85《化学试剂乙酸钠》,与前版本相比,为采用国际标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。
本标准从生效之日起,同时代替GB693一85。本标准的附录 A 是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准起草单位:重庆化学试剂总厂。本标准主要起草人:唐思杨、陈兴旺。本标准于1965年首次发布,于1985年修订。1019
中华人民共和国国家标准
化学试剂
三水合乙酸钠(乙酸钠)
Chemical reagent
Sodium acetate trihydrate
分子式:CH.COONa·3H,O
相对分子质量:136.08
1范围
GB/T 693--1996
代替GB693—85
本标准规定了化学试剂三水合乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-88化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602—88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603一88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
GB/T 619—88
采样及验收规则
GB/T3914-83化学试剂阳极溶出伏安法通则GB6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)GB/T9723—88化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9724—88
GB/T 9727—88
GB/T 9728-88
GB/T 9729—88
GB/T 9734-88
GB/T 9738—88
GB/T 9739—88
pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB 15346—94
化学试剂
磷酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)硫酸盐测定通用方法(eqyISO6353-1:1982)氯化物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)铝测定通用方法(egvISO6353-1:1982)水不溶物测定通用方法(egvISO6353-1:1982)铁测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)包装及标志
HG3—1168-78化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3性状
本试剂为无色透明或白色颗粒结晶,溶于水。国家技术监督局1996-08-22批准1020
1997-02-01实施
乙酸钠的规格应符合表1的规定。名
合量(CH,COONa · 3H,O),%
pH(50g/L..25 C)
澄清度试验
水不溶物,%
化物(CI),%
硫酸盐(SO),),%
磷酸盐(P()),%
铝(A1),%
钾(K),%
钙(Ca),%
铁(Fe),%
铜(Cu).%
铅(Pb),%
还原高锰酸钾物质(以HC(X)H计),%5试验
GB/T 693--1996
优级纯
7. 5 ~9. 0
≤0.0003
≤0.0002
≤0.0005
≤0.0002
≤0.0005
分析纯
≤0.0002
化学纯
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682一92中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取0.4g样品,精确至0.0001g。溶于25mL水中,注入强酸性阳离子交换树脂柱中,树脂的处理及再生方法见附录A(标准的附录),以约5mL/min的流量进行交换,交换液收集于锥形瓶中,用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性。收集交换液和洗涤液,加2滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉红色,并保持30 s。同时做空白试验。含量按下式计算:
X =-V:0X 136.1 × 100
m × 1 000
式中:X—-三水合乙酸钠的质量百分含量,%,V,-氢氧化钠标推滴定溶液的体积,mL;V--空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mLC—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;136.1—-三水会乙酸钠的摩尔质量[M(CH.COONa·3H,O)],g/mol,\——-样品的质量,g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
GB/T 693--1996
称取20g样品,溶于100ml.水中,其浊度不得大于HG/73--1168—78中规定的下列澄清度标:
催级纯
分析纯
化学纯
5.4水不溶物
2号;
·5号。
称取50名样品,溶于300mL沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物
5.5.1试验溶液的制备
称取20g样品,溶于水,稀释至50mL。5.5.2测定方法
取5ml,试验溶液,稀释至10mL,加4.5mL硝酸溶液(25%)酸化后,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯
....0. 006 mg Cl;
...0. 020 mg Cl;
...0. 060 mg Cl.
加1mL硝酸溶液(25%),稀释至20mL,与酸化后的试液同时同样处理。5.6硫酸盐
取2.5ml试验溶液(5.5.1),稀释至20mL,加2mL盐酸溶液(20%)酸化后,按GB/T9728—88之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯·
***0. 02 mg SO.;
分析纯、化学纯.5mgSO.
稀释至20mlL.加0.5mL盐酸溶液(20%),与酸化后的试液同时同样处理。5.7磷酸盐
取5ml.试验溶液(5.5.1),加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液,滴加硝酸溶液(25%)至溶液黄色刚刚消失,稀释至10mI.后,按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:优级纯、分析纯.04m.PO
化学纯
稀释至5ml,与同体积试液同时同样处理。5.8铝
.0. 010 mg PO4.
取5ml.试验溶液(5.5.1),加4mL盐酸溶液(20%),在水浴上蒸干,残渣溶于水,稀释至10ml后,按GB/T9734的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铝标准溶液:优级纯、分析纯·1mgA
化学纯·
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。5.9御
按(GB/T9723的规定测定。
5.9.1仪帮条系件
..0. 02 mg Al.
光源:御空心阴极灯:
波长:766.5 nm;
火焰:乙炔-空气
5.9.2测定方法
GB/T 693--1996
称取5样品,溶于水,加5mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取10ml,共四份,按GB/T9723-88中6.2.2的规定测定。5.10钙
按GB/T 9723—88之规定测定。
5.10.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取25g样品,溶于水,加20mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取20mL(化学纯取8mL),共四份,按GB/T9723-88中6.2.2的规定测定。5.11铁
取5ml.试验溶液(5.5.1),稀释至10mL,用盐酸溶液(15%)将溶液pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯、分析纯
化学纯·
稀释至 10 mL,与同体积试液同时同样处理。5.12铜
按GB/T3914的规定测定。
5.12.1测定条件
预电解电位:—0.9V;
扫描电位范围:—0.9V~0.05V;溶出峰电位:-0.2V。
5.12.2测定方法
.....0. 004 mg Fe;
..0.010 mg Fe.
称取1g样品,溶于50mL盐酸溶液Lc(HCl)=0.1mol/L]中。取5mL,置于电解池中,加30mL盐酸溶液[c(HCI)一0.1mol/L]后,按GB/T3914一83中6.1之规定,从“通入适当时间氮气”开始测定。同时做空白实验。
按GB/T3914的规定测定。
5.13.1测定条件
预电解电位:-0.9V;
扫描电位范围:0.9V~—0.05V;溶出峰电位:—0.53V。
5.13.2测定方法
同5.12.2。
5.14还原高锰酸钾物质bzxz.net
按GB/T9726-88中6.2的规定测定。其中,称取10g(化学纯取5g)样品,溶于100mL水中,加1.00ml.高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO,)=0.1mol/L].点沸5min,冷却,加2g碘化钾及20ml1023
GB/T693--1996
硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置5min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS,O.)一0.1mol/L]滴定近终点时,加1mI淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。计算时甲酸的摩尔质量[M(1/2HCO0H)]取23.01g/mol。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。1024
A1仪器
GB/T 693—1996
附录A
(标准的附录)
强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法A1.1交换柱材料:玻璃管或聚乙烯管。A7.2交换柱内径:10 mm~~20 mm。A1.3树脂床高度:约400mm(膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3)。A1.4树脂颗粒度:0.2mm~0.8mm。A2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中(干树脂,应先用饱和氯化钠溶液漫泡,再逐步稀释氯化钠溶液,以免树脂膨胀而破碎),用水漂洗至澄清后,加水浸泡12h~24h,使其充分膨胀。排去水后,加人95%乙醇浸泡24h。用水洗至无醇味后,加入盐酸溶液(1+3)漫泡2h~3h,用水洗至中性,加人氢氧化钠溶液(100g/L),浸泡2h~3h,水洗至中性,再用盐酸溶液(1+3)漂洗,并漫泡24h,经常搅拌。用盐酸溶液(1+3)漂洗三次。
将经上述处理的树脂装入交换柱中,用400mL盐酸溶液(1十3)以10mL/min的流量洗涤树脂,再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡,备用。再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中,用盐酸溶液(1+3)漂洗三次,并漫泡24h,经常搅拌。将盐酸溶液排尽,再用盐酸溶液(1+3)洗三次。将经上述处理的树脂装入交换柱,用400mL盐酸溶液(1+3)以10mL/min的流量洗涤树脂,再用水洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡,备用。1025
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本标准给出优级纯,分析纯、化学纯个级别,其中优级纯等效采用IS06353-2:1983《化学分析试剂…第2部分规格…—第批》中R29“三水合乙酸钠”。差异如下:1标准编写
根据我国国情,本标准增列了性状、检验规则和包装及标志三章。2规格
2.1项目
本标准比国际标准多澄清度试验和水不溶物两项。2.2指标
优级纯的含量、氯化物、磷酸盐、钾、钙、铁等六项指标严于国际标准,其他各项指标与国际标准相周。
3试验
本标准含基的测定方法与国际标准不同,国际标准用非水定法,本标采用易于掌握的离子交换法测定,实验表明,两种方法结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析试剂---第1部分:通用试验方法》制定的。
本标准修订并取代了GB693-—85《化学试剂乙酸钠》,与前版本相比,为采用国际标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。
本标准从生效之日起,同时代替GB693一85。本标准的附录 A 是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准起草单位:重庆化学试剂总厂。本标准主要起草人:唐思杨、陈兴旺。本标准于1965年首次发布,于1985年修订。1019
中华人民共和国国家标准
化学试剂
三水合乙酸钠(乙酸钠)
Chemical reagent
Sodium acetate trihydrate
分子式:CH.COONa·3H,O
相对分子质量:136.08
1范围
GB/T 693--1996
代替GB693—85
本标准规定了化学试剂三水合乙酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-88化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602—88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603一88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂
GB/T 619—88
采样及验收规则
GB/T3914-83化学试剂阳极溶出伏安法通则GB6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)GB/T9723—88化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9724—88
GB/T 9727—88
GB/T 9728-88
GB/T 9729—88
GB/T 9734-88
GB/T 9738—88
GB/T 9739—88
pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB 15346—94
化学试剂
磷酸盐测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)硫酸盐测定通用方法(eqyISO6353-1:1982)氯化物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)铝测定通用方法(egvISO6353-1:1982)水不溶物测定通用方法(egvISO6353-1:1982)铁测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)包装及标志
HG3—1168-78化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3性状
本试剂为无色透明或白色颗粒结晶,溶于水。国家技术监督局1996-08-22批准1020
1997-02-01实施
乙酸钠的规格应符合表1的规定。名
合量(CH,COONa · 3H,O),%
pH(50g/L..25 C)
澄清度试验
水不溶物,%
化物(CI),%
硫酸盐(SO),),%
磷酸盐(P()),%
铝(A1),%
钾(K),%
钙(Ca),%
铁(Fe),%
铜(Cu).%
铅(Pb),%
还原高锰酸钾物质(以HC(X)H计),%5试验
GB/T 693--1996
优级纯
7. 5 ~9. 0
≤0.0003
≤0.0002
≤0.0005
≤0.0002
≤0.0005
分析纯
≤0.0002
化学纯
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682一92中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取0.4g样品,精确至0.0001g。溶于25mL水中,注入强酸性阳离子交换树脂柱中,树脂的处理及再生方法见附录A(标准的附录),以约5mL/min的流量进行交换,交换液收集于锥形瓶中,用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性。收集交换液和洗涤液,加2滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉红色,并保持30 s。同时做空白试验。含量按下式计算:
X =-V:0X 136.1 × 100
m × 1 000
式中:X—-三水合乙酸钠的质量百分含量,%,V,-氢氧化钠标推滴定溶液的体积,mL;V--空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mLC—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;136.1—-三水会乙酸钠的摩尔质量[M(CH.COONa·3H,O)],g/mol,\——-样品的质量,g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
GB/T 693--1996
称取20g样品,溶于100ml.水中,其浊度不得大于HG/73--1168—78中规定的下列澄清度标:
催级纯
分析纯
化学纯
5.4水不溶物
2号;
·5号。
称取50名样品,溶于300mL沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物
5.5.1试验溶液的制备
称取20g样品,溶于水,稀释至50mL。5.5.2测定方法
取5ml,试验溶液,稀释至10mL,加4.5mL硝酸溶液(25%)酸化后,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯
....0. 006 mg Cl;
...0. 020 mg Cl;
...0. 060 mg Cl.
加1mL硝酸溶液(25%),稀释至20mL,与酸化后的试液同时同样处理。5.6硫酸盐
取2.5ml试验溶液(5.5.1),稀释至20mL,加2mL盐酸溶液(20%)酸化后,按GB/T9728—88之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯·
***0. 02 mg SO.;
分析纯、化学纯.5mgSO.
稀释至20mlL.加0.5mL盐酸溶液(20%),与酸化后的试液同时同样处理。5.7磷酸盐
取5ml.试验溶液(5.5.1),加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液,滴加硝酸溶液(25%)至溶液黄色刚刚消失,稀释至10mI.后,按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:优级纯、分析纯.04m.PO
化学纯
稀释至5ml,与同体积试液同时同样处理。5.8铝
.0. 010 mg PO4.
取5ml.试验溶液(5.5.1),加4mL盐酸溶液(20%),在水浴上蒸干,残渣溶于水,稀释至10ml后,按GB/T9734的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铝标准溶液:优级纯、分析纯·1mgA
化学纯·
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。5.9御
按(GB/T9723的规定测定。
5.9.1仪帮条系件
..0. 02 mg Al.
光源:御空心阴极灯:
波长:766.5 nm;
火焰:乙炔-空气
5.9.2测定方法
GB/T 693--1996
称取5样品,溶于水,加5mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取10ml,共四份,按GB/T9723-88中6.2.2的规定测定。5.10钙
按GB/T 9723—88之规定测定。
5.10.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取25g样品,溶于水,加20mL盐酸溶液(20%),稀释至100mL。取20mL(化学纯取8mL),共四份,按GB/T9723-88中6.2.2的规定测定。5.11铁
取5ml.试验溶液(5.5.1),稀释至10mL,用盐酸溶液(15%)将溶液pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯、分析纯
化学纯·
稀释至 10 mL,与同体积试液同时同样处理。5.12铜
按GB/T3914的规定测定。
5.12.1测定条件
预电解电位:—0.9V;
扫描电位范围:—0.9V~0.05V;溶出峰电位:-0.2V。
5.12.2测定方法
.....0. 004 mg Fe;
..0.010 mg Fe.
称取1g样品,溶于50mL盐酸溶液Lc(HCl)=0.1mol/L]中。取5mL,置于电解池中,加30mL盐酸溶液[c(HCI)一0.1mol/L]后,按GB/T3914一83中6.1之规定,从“通入适当时间氮气”开始测定。同时做空白实验。
按GB/T3914的规定测定。
5.13.1测定条件
预电解电位:-0.9V;
扫描电位范围:0.9V~—0.05V;溶出峰电位:—0.53V。
5.13.2测定方法
同5.12.2。
5.14还原高锰酸钾物质bzxz.net
按GB/T9726-88中6.2的规定测定。其中,称取10g(化学纯取5g)样品,溶于100mL水中,加1.00ml.高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO,)=0.1mol/L].点沸5min,冷却,加2g碘化钾及20ml1023
GB/T693--1996
硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置5min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS,O.)一0.1mol/L]滴定近终点时,加1mI淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。同时做空白试验。计算时甲酸的摩尔质量[M(1/2HCO0H)]取23.01g/mol。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。1024
A1仪器
GB/T 693—1996
附录A
(标准的附录)
强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法A1.1交换柱材料:玻璃管或聚乙烯管。A7.2交换柱内径:10 mm~~20 mm。A1.3树脂床高度:约400mm(膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3)。A1.4树脂颗粒度:0.2mm~0.8mm。A2处理方法
取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中(干树脂,应先用饱和氯化钠溶液漫泡,再逐步稀释氯化钠溶液,以免树脂膨胀而破碎),用水漂洗至澄清后,加水浸泡12h~24h,使其充分膨胀。排去水后,加人95%乙醇浸泡24h。用水洗至无醇味后,加入盐酸溶液(1+3)漫泡2h~3h,用水洗至中性,加人氢氧化钠溶液(100g/L),浸泡2h~3h,水洗至中性,再用盐酸溶液(1+3)漂洗,并漫泡24h,经常搅拌。用盐酸溶液(1+3)漂洗三次。
将经上述处理的树脂装入交换柱中,用400mL盐酸溶液(1十3)以10mL/min的流量洗涤树脂,再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡,备用。再生方法
将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中,用盐酸溶液(1+3)漂洗三次,并漫泡24h,经常搅拌。将盐酸溶液排尽,再用盐酸溶液(1+3)洗三次。将经上述处理的树脂装入交换柱,用400mL盐酸溶液(1+3)以10mL/min的流量洗涤树脂,再用水洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡,备用。1025
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