【国家标准(GB)】 非离子表面活性剂 硫酸化灰分的测定 (重量法)

ICS71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T17831—1999
neq IsO 4322:1977
非离子表面活性剂
硫酸化灰分
的测定（重量法）
Non-ionic surface active agents-Determination ofsulfated ash---Gravimetric method1999-08-12发布
2000-02-01实施
国家质量技术监督局发布
GB/T17831—1999
本标准非等效采用国际标准ISO4322：1977《非离子表面活性剂硫酸化灰分的测定（重量法）》本标准将ISO4322中的铂埚改用瓷；将煤气灯加热改用电炉加热，并用滤纸火芯点燃样品，使样品燃烧平稳且不飞溅。
本标准由国家轻工业局提出。
本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位：中国日用化学工业研究所。本标准主要起草人：刘栖峨。
1范围
中华人民共和国国家标准
非离子表面活性剂
硫酸化灰分
的测定（重量法）
Non-ionic surface active agents-Determination ofsulfated ash--Gravimetric method本标准规定了测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分的重量法。本标准适用于测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分，2引用标准
GB/T17831—1999
neqISO4322:1977
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T13173.1—1991：洗涤剂样品分样方法（eqvIS0607：1980）3原理
在硫酸溶液存在下燈烧试验份，称量呈硫酸盐形式的灰分。4试剂
在分析过程中，只使用分析纯试剂及蒸馏水或至少相当纯度的水。硫酸：约6mol/L溶液。
5仪器
普通实验室仪器以及以下器具：5.1瓷培，容量100mL；
5.2高温炉，能控制在775℃土25℃；5.3散式电炉，1.5~2.0kW。
6取样
按照GB/T13173.1制备和贮存实验室样品。7试验程序
7.1实验室样品的处理
将实验室样品混匀，如有必要，和缓地熔融样品而不过热，使样品尽可能均匀。注：如此得到的试样只用于本测定。7.2试验份
国家质量技术监督局1999-08-12批准2000-02-01实施
GB/T17831—1999
先将瓷埚置于775℃高温炉中灼烧2h，取出，置于干燥器中冷却至室温并称量，称准至0.1mg。然后，称取约30g实验室样品（7.1)于已称量的瓷内，称准至0.1mg。7.3测定
预防措施：注意戴上防护眼镜和在通风柜内进行燃烧样品。将盛有试样的埚放在散式电炉上，慢慢地加热，至产生蒸汽。取一张无灰定量滤纸，剪成四分之一圆扇形，对折后立着放入中，使滤纸吸透试样，点燃滤纸顶端，停止加热，使试样平稳地燃烧。当燃烧停止，再置于电炉上加热，重新点燃或自燃，停止加热。这样反复加热燃烧多次，直至加热后不再被点燃，得到碳化残渣之后，进行彻底地熳烧。使埚及其内容物冷却，加入0.5～2mL硫酸溶液（4.1)，充分湿润残渣，加热，逐去过量的酸，直至白烟消失。冷却，如需要可再补加数滴硫酸溶液，重复操作。将放入高温炉（5.2）内，温度控制在775℃士25C，保持2h，取出置于干燥器内，冷却至室温并称量，称准至0.1mg。
8结果表示
8.1计算方法
硫酸化灰分质量百分含量(X)由式(1)计算：X=m二m×100
硫酸化灰分质量百分含量，%；
式中：X
试验份的质量，g；
空的质量，g；
含硫酸化灰分的埚质量，g。
8.2精密度
两次平行测定结果之差，对于含约0.5%硫酸化灰分的样品应不超过0.05%。9试验报告
试验报告应包括如下内容：
a）完全鉴别样品所须的全部资料；b）所用的方法；
c）所得结果和表示方法；
d)试验条件：
e）本标准未包括的或任选的操作，以及可能影响结果的事件。2bzxZ.net
（1）
中华人民共
国家标准
非离子表面活性剂硫酸化灰分
的测定（重量法）
GB/T17831--1999
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开本880×12301/16印张1/2
2字数4千字
1999年11月第一版 1999年11月第一次印刷印数1-1000
书号：155066·1-16263
标目391-37
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