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【国家标准(GB)】 硫化橡胶样品和试样的制备 化学试验

本网站 发布时间: 2024-08-02 18:54:31
  • GB/T17783-1999
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 17783-1999

  • 标准名称:

    硫化橡胶样品和试样的制备 化学试验

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1999-06-02
  • 实施日期:

    2000-05-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    82.80 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    橡胶和塑料工业>>83.060橡胶
  • 中标分类号:

    化工>>橡胶制品及其辅助材料>>G40橡胶制品综合

关联标准

  • 采标情况:

    idt ISO 4661-2:1987

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    平装16开, 页数:6, 字数:4千字
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2000-05-01

其他信息

  • 首发日期:

    1999-06-29
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    沈阳橡胶研究设计院
  • 归口单位:

    全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会
  • 发布部门:

    国家质量技术监督局
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
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标准简介:

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本标准规定了化学试验用硫化橡胶样品和试样的制备方法。本标准适用于硫化橡胶化学试验用样品和试样的制备。 GB/T 17783-1999 硫化橡胶样品和试样的制备 化学试验 GB/T17783-1999

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/T17783--1999
第二部分:化学试验》。
本标准等同采用国际标准ISO4661-2:1987《硫化橡胶样品和试样的制备本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用化学试验方法分委会归口。本标准起草单位:沈阳橡胶研究设计院。本标准主要起草人:李国新、殷人寿。本标准于1999年6月29日首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用化学试验方法分委会负责解释。862
GB/T 17783 - 1999
ISO前言
ISO(国际标准化组织)是各国家标准协会(ISO成员团体)的世界性联合机构。制订国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会。与ISO有联系的政府和非政府的国际组织,也可参加此项工作。被技术委员会采纳的国际标准草案,要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布时,要求至少有75%的成员团体投赞成票
国际标准ISO4661-2是由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会制定。使用者应注意,所有国际标准都随时进行修订,本国际标准所引用的其他国际标准,如无另外说明即指最新版本。
1范围
中华人民共和国国家标准
硫化橡胶样品和试样的制备
一化学试验
Rubber,vulcanized-Preparation of samplesand test pieces--Chemical tests本标准规定了化学试验用硫化橡胶样品和试样的制备方法。本标准适用于硫化橡胶化学试验用样品和试样的制备。2总则
GB/T17783—1999
idt ISO 4661-2:1987
为化学试验所制备的硫化橡胶样品,应注意所取的试验部分能代表所测样品的性质和组成。假如要得出原配方的组成,任何表面喷出物都应并入试验样品中,但是当需要最终的产品组成时,最好用机械方法将喷出物除去。从橡胶制品直接取样,应先将硫化橡胶和其他可能有的成分从制品中分开,例如:金属、线绳、扎带、纤维以及其他覆盖的涂膜或覆盖物等。进行分离时,应尽量使用机械方法一刀片、砂轮、锉刀等等。并应避免发热。3样品和试样的制备
3.1软质硫化橡胶
用剪刀、锉、研磨机或冷冻捣碎等方法将样品粉碎,并通过孔径约1.7mm的试验筛,或者将样品通过实验室开炼机,在小辊距下冷辊压成厚度不超过0.5mm的薄片。使用研磨机或开炼机制备试样时,注意不要污染样品或使样品过分发热。3.2硬质硫化橡胶免费标准bzxz.net
用锉将样品锉成粉末,通过孔径约0.4mm的试验筛,并用磁铁除去粉末中的铁屑。3.3橡胶复合材料
用机械方法不能将橡胶与其他材料分开时,可按以下方法处理。3.3.1把样品暴露在相适应的溶剂蒸气中使橡胶溶胀,再将橡胶与其他材料分离。然后在通风橱中将溶胀橡胶中的溶剂完全挥发,并按3.1所叙述的方法进行处理。对于以NR、SBR和BR为基础的复合材料,二氯甲烷或1,1,1-三氯乙烷是较合适的溶剂。注:样品暴露在蒸汽中的时间以橡胶与其他材料能分离为限并应尽可能短,以免橡胶中的增塑剂被抽出。3.3.2在橡胶以化学键与其他基材结合时,应注意在结合区的橡胶组成,可能与总体材料有很大不同。无论什么情况,取样都应与所要进行的试验相适应。即使基材被清除得很“干净”,但剩下的橡胶组成也可能不只是一种配方,在其后按3.1进行捣胶,会导致用于分析的样品不能代表原来的任何个配方,可以用显微镜观察其他材料一一系列横断面的方法将该材料的复合层区分开来。然后尽可能小心地打磨或切割成一个含有一种或多种橡胶成分的样品,再逐一进行分析。3.3.3在橡胶不能从基材上分离时,可将其切成小块,并通过孔径约为2mm的试验筛作为整体进行国家质量技术监督局1999-06-29批准864
2000-05-01实施
分析。
GB/T17783—1999
在这种情况下,橡胶在复合材料中的质量比例可以将该复合材料放在高沸点溶剂中加热分解,并称出处理前后的质量差而求得,但应注意复合材料中的任何有机材料(例如纤维)可能会部分溶解,其结果应该慎重地加以说明。
复合材料样品的非橡胶部分也可以用类似的方法进行分析。在分析结果的报告中应详细说明所用的分离方法,假若不能分离,被分析样品显然是橡胶和基材的非均一混合物,应指出由于材料非均匀性或分离不当,导致误差的可能性865
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