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【国家标准(GB)】 车间空气中氯甲烷卫生标准
本网站 发布时间:
2024-08-06 06:51:39
- GB16192-1996
- 已作废
标准号:
GB 16192-1996
标准名称:
车间空气中氯甲烷卫生标准
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Hygienic standard for methyl chloride in workshop air标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-04-03 -
实施日期:
1996-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
55.09 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了车间空气中氯甲烷的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氯甲烷的各类企业。 GB 16192-1996 车间空气中氯甲烷卫生标准 GB16192-1996

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
车间空气中氯甲烷卫生标准
Health standard for methyl chloridein theair of workplace
1主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中氯甲烷的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氯甲烷的各类企业。2卫生要求
车间空气中氯甲烷最高容许浓度为40mg/m。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A。监督执行
各级卫生行政部门负责监督本标准的执行。国家技术监督局1996-04-03批准110
GB16192—1996
1996-09-01实施
A1原理
GB 16192—1996
附录A
气相色谱法
(补充件)
空气中氯甲烷和二氯甲烷共存时用邻苯二甲酸二王酯柱分离,用氢焰离子化检测器检测。保留时间定性·峰高定量。
本法的检测限为2.7×10‘μg(直接进样1mL空气样品)。A2仪器
A2.1注射器:100ml、20ml、2ml。A2.2微量注射器:50μl。
A2.3气相色谱仪:氢焰离子化检测器。A3试剂
A3.1氯甲烷,纯度98%以上。
A3.2邻苯二甲酸二王酯,色谱固定液。A3.3102担体,60~80目。
A4采样Www.bzxZ.net
用100mL注射器,在采样地点用现场空气抽洗三次,然后抽取现场空气样品100mL,套上橡皮帽,垂直保存,当天分析。
A5分析步骤
A5.1色谱条件
色谱柱:长2m,内径4mm,不锈钢柱。邻苯二甲酸二壬酯:102担体=15:100。a.
柱温:45℃。
检测室温度:90℃。
汽化室温度:100℃。
e.载气(氮气):34 ml/min。A5.2标准曲线绘制
用50μl注射器准确取一定量的氯甲烷(标准状况下,1mL氯甲烷气体质量为2.31mg)注入100ml.注射器中,用清洁空气配成一定浓度的标准气,再用100mL注射器适当稀释成0.02、0.04、0.08μg/ml.的氯甲烷标准气,取1mL进样,测量保留时间和峰高,每个浓度重复3次,取峰高平均值,以氯甲烷含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。A5.3色谱图
见图Al。
A5.4样品分析
GB16192—1996
时间.min
1—空气峰;2—氯甲烷;3—二氯甲烷取1mL空气样(记录温度及压力)进样分析。用保留时间定性,用峰高定量。A6计算
式中:X-
空气中氯甲烷的浓度,mg/m;
由标推曲线上查出氣甲烷的含量,ug;标准状况下的进样体积,mL。
A7说明
A7.1当浓度为40mg/m2本法变异系数为4.2%。A7.2用大注射器采样,注意样品的代表性,应尽快分析,不得超过24h。A7.3清洁空气系指不含氟甲烷及其干扰杂质的空气。A7.4在本法条件下,甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳对测定无干扰。(Al)
A7.5现场共存物中,甲烷是可能影响氯甲烷测定的重要因素,因此,在选择分析条件时,主要考虑甲烷和氯甲烷的分离。
附加说明:
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由四川省劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人王泽甫、丁守先、陈舜英、向维君、康忠玉。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。112
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
车间空气中氯甲烷卫生标准
Health standard for methyl chloridein theair of workplace
1主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中氯甲烷的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氯甲烷的各类企业。2卫生要求
车间空气中氯甲烷最高容许浓度为40mg/m。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A。监督执行
各级卫生行政部门负责监督本标准的执行。国家技术监督局1996-04-03批准110
GB16192—1996
1996-09-01实施
A1原理
GB 16192—1996
附录A
气相色谱法
(补充件)
空气中氯甲烷和二氯甲烷共存时用邻苯二甲酸二王酯柱分离,用氢焰离子化检测器检测。保留时间定性·峰高定量。
本法的检测限为2.7×10‘μg(直接进样1mL空气样品)。A2仪器
A2.1注射器:100ml、20ml、2ml。A2.2微量注射器:50μl。
A2.3气相色谱仪:氢焰离子化检测器。A3试剂
A3.1氯甲烷,纯度98%以上。
A3.2邻苯二甲酸二王酯,色谱固定液。A3.3102担体,60~80目。
A4采样Www.bzxZ.net
用100mL注射器,在采样地点用现场空气抽洗三次,然后抽取现场空气样品100mL,套上橡皮帽,垂直保存,当天分析。
A5分析步骤
A5.1色谱条件
色谱柱:长2m,内径4mm,不锈钢柱。邻苯二甲酸二壬酯:102担体=15:100。a.
柱温:45℃。
检测室温度:90℃。
汽化室温度:100℃。
e.载气(氮气):34 ml/min。A5.2标准曲线绘制
用50μl注射器准确取一定量的氯甲烷(标准状况下,1mL氯甲烷气体质量为2.31mg)注入100ml.注射器中,用清洁空气配成一定浓度的标准气,再用100mL注射器适当稀释成0.02、0.04、0.08μg/ml.的氯甲烷标准气,取1mL进样,测量保留时间和峰高,每个浓度重复3次,取峰高平均值,以氯甲烷含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。A5.3色谱图
见图Al。
A5.4样品分析
GB16192—1996
时间.min
1—空气峰;2—氯甲烷;3—二氯甲烷取1mL空气样(记录温度及压力)进样分析。用保留时间定性,用峰高定量。A6计算
式中:X-
空气中氯甲烷的浓度,mg/m;
由标推曲线上查出氣甲烷的含量,ug;标准状况下的进样体积,mL。
A7说明
A7.1当浓度为40mg/m2本法变异系数为4.2%。A7.2用大注射器采样,注意样品的代表性,应尽快分析,不得超过24h。A7.3清洁空气系指不含氟甲烷及其干扰杂质的空气。A7.4在本法条件下,甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳对测定无干扰。(Al)
A7.5现场共存物中,甲烷是可能影响氯甲烷测定的重要因素,因此,在选择分析条件时,主要考虑甲烷和氯甲烷的分离。
附加说明:
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由四川省劳动卫生职业病防治研究所负责起草。本标准主要起草人王泽甫、丁守先、陈舜英、向维君、康忠玉。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。112
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