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- GB 31620-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 β-阿朴-8′-胡萝卜素醛

【国家标准】 食品安全国家标准 食品添加剂 β-阿朴-8′-胡萝卜素醛
本网站 发布时间:
2024-06-13 12:58:17
- GB31620-2014
- 现行
标准号:
GB 31620-2014
标准名称:
食品安全国家标准 食品添加剂 β-阿朴-8′-胡萝卜素醛
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB31620—2014
食品安全国家标准
食品添加剂
2014-12-01发布
β-阿朴-8-胡萝下素醛
2015-05-01实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂β-阿朴-8-胡萝卜素醛GB31620—2014
本标准适用于由类胡萝卜素生产中常用的合成中间体,经过维蒂希聚合反应制备而成的食品添加剂β-阿朴-8-胡萝卜索醛。包含少量的其他类胡萝卜素。2分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
CaHO。
结构式
相对分子质量
416.65(按2007年国际相对原子质量)。3技术要求
感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
3.2理化指标
深紫色带有金属光泽
结晶或结晶性粉末
应符合表2的规定。
检验方法
联适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态
含量(w)/%
其他着色物质(w)/%此内容来自标准下载网
灼烧残渣(w)/%
铅(Pb)/(mg/kg)
理化指标
GB31620—2014
检验方法
附录A中A.3
GB5009.12
注:商品化的β-阿朴-8-胡萝卜素醛产品应以符合本标准的β-阿朴-8-胡萝卜素醛为原料,可添加抗氧化剂、乳化剂等辅料,将其配制成悬浮于食用油中的悬浮液或水溶型的粉末2
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB31620—2014
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
鉴别试验
溶解性试验
不溶于水,微溶于乙醇,略溶于植物油,可溶于三氯甲烷。A.2.2
类胡萝卜素试验
试剂和材料
A.2.2.1.1丙酮。
A.2.2.1.2
亚硝酸钠溶液:50g/L。
硫酸溶液:0.5mol/L。
A.2.2.1.3
分析步骤
配制试样的丙酮溶液。连续向试样液中滴加亚硝酸钠溶液和硫酸溶液,试样液颜色逐渐消失。A.2.3
分光光度法试验
测定试样溶液(A.3.3.1)在461nm和488nm处的吸收值,A488/A46的比值应在0.80~0.84之间。A.3
含量的测定
试剂和材料
三氯甲烷。
环己烷。
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
试样溶液的制备
称取试样0.08g土0.01g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷20mL溶解试样,用环已烷稀释至刻3
GB31620—2014
度,摇匀。取此试样液5.0mL于另一个100mL容量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀。取此稀释溶液5.0mL于第三个100mL容量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,得到试样溶液。A.3.3.2测定
将试样溶液置于1cm比色Ⅲ中,以环已烷做空白对照,用分光光度计在波长461nm处测定吸光度。
注:上述操作过程应尽快完成,尽可能地避免暴露在空气中,应保证所有操作均避免阳光直射。A.3.4结果计算
β-阿朴-8'-胡萝卜素醛(C3oHaoO)含量的质量分数te,按式(A.1)计算:A1X40000
m,×100×2640×100%
式中:
试样溶液的吸光度;
稀释倍数;
试样的质量,单位为克(g);
换算系数;
β-阿朴-8-胡萝卜素醛在环已烷中的吸收系数。A.4其他着色物质的测定
试剂和材料
三氯甲烷
A.4.1.2氢氧化钾甲醇溶液:30g/L。A.4.1.3展开剂:正已烷十三氯甲烷+乙酸乙酯=70十20+10。薄层色谱板:硅胶,厚度0.25mm。A.4.1.4
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
A.4.3.1薄层色谱板的预处理
..........( A.1)
将薄层板浸于氢氧化钾甲醇溶液中使之完全湿润,然后取出薄层板,在空气中干燥5min,置于110℃士2℃干燥箱中活化1h,置于装有氯化钙的干燥器中冷却并保存待用。A.4.3.2试样溶液的制备
称取约0.08g试样,精确至0.001g,溶于100mL三氯甲烷中。取400μL该溶液均匀地点样于离薄层板底边2cm的基线上。点样后,立刻在预先用展开剂饱和的层析缸中展开,适当避光,直到展开剂前沿线移动至距离基线10cm处。取出薄层板,在室温下挥发大部分溶剂,标记主色谱带和其他类胡萝下素相应的色谱带。移取包含主色谱带的硅胶吸收剂,转人一支100mL具塞离心管中,加人40.0mL三氯甲烷(溶液1)。移取包含其他类胡萝卜素的相应色谱带的硅胶吸收剂,转人另一支50mL具塞离心管中,加人20.0mL三氯甲烷(溶液2)。机械振摇离心管10min后,再离心5min。取10.0mL4
溶液1用三氯甲烷稀释至50.0mL(溶液3)。A.4.3.3测定
GB31620—2014
分别将溶液2和溶液3置于1cm比色皿中,以三氯甲烷做空白对照,用合适的分光光度计在最大吸收波长处(474nm)测定吸光度。A.4.4结果计算
其他着色物质(β-阿朴-8°-胡萝下素醛除外的其他类胡萝卜素)的质量分数wWz按式(A.2)计算:A2X10
式中:
A——溶液2的吸光度;
溶液浓度比;
溶液3的吸光度。
灼烧残渣的测定
试剂和材料
硫酸。
2分析步骤
电电电..
....(A.2)
称取约2g试样,精确至0.0002g,置于已在800℃士25℃灼烧至恒重的埚中,用小火缓缓加热至试样完全炭化,放冷后.加约1.0mL硫酸使其湿润,低温加热至硫酸蒸汽除尽后,移人高温炉中,在800℃土25℃灼烧至恒重。
3结果计算
灼烧残渣的质量分数按式(A.3)计算:te
式中:
残渣和空埚的质量,单位为克(g);空埚的质量,单位为克(g);
试样的质量,单位为克(g)。
·(A.3)
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GB31620—2014
食品安全国家标准
食品添加剂
2014-12-01发布
β-阿朴-8-胡萝下素醛
2015-05-01实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂β-阿朴-8-胡萝卜素醛GB31620—2014
本标准适用于由类胡萝卜素生产中常用的合成中间体,经过维蒂希聚合反应制备而成的食品添加剂β-阿朴-8-胡萝卜索醛。包含少量的其他类胡萝卜素。2分子式、结构式和相对分子质量2.1
分子式
CaHO。
结构式
相对分子质量
416.65(按2007年国际相对原子质量)。3技术要求
感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
3.2理化指标
深紫色带有金属光泽
结晶或结晶性粉末
应符合表2的规定。
检验方法
联适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态
含量(w)/%
其他着色物质(w)/%此内容来自标准下载网
灼烧残渣(w)/%
铅(Pb)/(mg/kg)
理化指标
GB31620—2014
检验方法
附录A中A.3
GB5009.12
注:商品化的β-阿朴-8-胡萝卜素醛产品应以符合本标准的β-阿朴-8-胡萝卜素醛为原料,可添加抗氧化剂、乳化剂等辅料,将其配制成悬浮于食用油中的悬浮液或水溶型的粉末2
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB31620—2014
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
鉴别试验
溶解性试验
不溶于水,微溶于乙醇,略溶于植物油,可溶于三氯甲烷。A.2.2
类胡萝卜素试验
试剂和材料
A.2.2.1.1丙酮。
A.2.2.1.2
亚硝酸钠溶液:50g/L。
硫酸溶液:0.5mol/L。
A.2.2.1.3
分析步骤
配制试样的丙酮溶液。连续向试样液中滴加亚硝酸钠溶液和硫酸溶液,试样液颜色逐渐消失。A.2.3
分光光度法试验
测定试样溶液(A.3.3.1)在461nm和488nm处的吸收值,A488/A46的比值应在0.80~0.84之间。A.3
含量的测定
试剂和材料
三氯甲烷。
环己烷。
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
试样溶液的制备
称取试样0.08g土0.01g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷20mL溶解试样,用环已烷稀释至刻3
GB31620—2014
度,摇匀。取此试样液5.0mL于另一个100mL容量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀。取此稀释溶液5.0mL于第三个100mL容量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,得到试样溶液。A.3.3.2测定
将试样溶液置于1cm比色Ⅲ中,以环已烷做空白对照,用分光光度计在波长461nm处测定吸光度。
注:上述操作过程应尽快完成,尽可能地避免暴露在空气中,应保证所有操作均避免阳光直射。A.3.4结果计算
β-阿朴-8'-胡萝卜素醛(C3oHaoO)含量的质量分数te,按式(A.1)计算:A1X40000
m,×100×2640×100%
式中:
试样溶液的吸光度;
稀释倍数;
试样的质量,单位为克(g);
换算系数;
β-阿朴-8-胡萝卜素醛在环已烷中的吸收系数。A.4其他着色物质的测定
试剂和材料
三氯甲烷
A.4.1.2氢氧化钾甲醇溶液:30g/L。A.4.1.3展开剂:正已烷十三氯甲烷+乙酸乙酯=70十20+10。薄层色谱板:硅胶,厚度0.25mm。A.4.1.4
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
A.4.3.1薄层色谱板的预处理
..........( A.1)
将薄层板浸于氢氧化钾甲醇溶液中使之完全湿润,然后取出薄层板,在空气中干燥5min,置于110℃士2℃干燥箱中活化1h,置于装有氯化钙的干燥器中冷却并保存待用。A.4.3.2试样溶液的制备
称取约0.08g试样,精确至0.001g,溶于100mL三氯甲烷中。取400μL该溶液均匀地点样于离薄层板底边2cm的基线上。点样后,立刻在预先用展开剂饱和的层析缸中展开,适当避光,直到展开剂前沿线移动至距离基线10cm处。取出薄层板,在室温下挥发大部分溶剂,标记主色谱带和其他类胡萝下素相应的色谱带。移取包含主色谱带的硅胶吸收剂,转人一支100mL具塞离心管中,加人40.0mL三氯甲烷(溶液1)。移取包含其他类胡萝卜素的相应色谱带的硅胶吸收剂,转人另一支50mL具塞离心管中,加人20.0mL三氯甲烷(溶液2)。机械振摇离心管10min后,再离心5min。取10.0mL4
溶液1用三氯甲烷稀释至50.0mL(溶液3)。A.4.3.3测定
GB31620—2014
分别将溶液2和溶液3置于1cm比色皿中,以三氯甲烷做空白对照,用合适的分光光度计在最大吸收波长处(474nm)测定吸光度。A.4.4结果计算
其他着色物质(β-阿朴-8°-胡萝下素醛除外的其他类胡萝卜素)的质量分数wWz按式(A.2)计算:A2X10
式中:
A——溶液2的吸光度;
溶液浓度比;
溶液3的吸光度。
灼烧残渣的测定
试剂和材料
硫酸。
2分析步骤
电电电..
....(A.2)
称取约2g试样,精确至0.0002g,置于已在800℃士25℃灼烧至恒重的埚中,用小火缓缓加热至试样完全炭化,放冷后.加约1.0mL硫酸使其湿润,低温加热至硫酸蒸汽除尽后,移人高温炉中,在800℃土25℃灼烧至恒重。
3结果计算
灼烧残渣的质量分数按式(A.3)计算:te
式中:
残渣和空埚的质量,单位为克(g);空埚的质量,单位为克(g);
试样的质量,单位为克(g)。
·(A.3)
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