【地方标准】 草莓种苗

ICS65.020.20
备案号：
北銀京市地銀
草莓种苗
Strawberry seedling
2012-09-27发布
北京市质量技术监督局
DB11/T905—2012
2013-01-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由北京市农业局提出。
本标准由北京市农业标准化技术委员会归口。本标准由北京市农业局组织实施。本标准起草单位：北京市种子管理站、北京市农林科学院林业果树研究所。DB11/T905—2012
本标准主要起草人：贾希海、张运涛、董清华、徐全明、律宝春、吴明生、宋歌、云晓敏、郭慧杰I
1范围
草莓种苗
本标准规定了草莓种苗的相关定义、质量要求、检验和质量判定规则，本标准适用于生产和销售的草每种苗。2规范性引用文件
DB11/T905—2012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3543.5农作物种子检验规程真实性和品种纯度鉴定6脱毒草莓种苗病毒检测技术规程NY/T406
术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
茎尖培养苗shoottipcultureseedling（Fo）从经过热处理脱毒及病毒检测后的草莓植株取茎尖分生组织，进行茎尖培养后获得的、经检测后确认不携带本标准规定的检测病毒的试管苗。3.2
原原种苗pre-basicseedling（Fr）茎尖培养苗在网室中经过一年繁殖培养后获得并不携带本标准规定的检测病毒的植株3.3
原种苗basicseedling（F2）
原原种苗经过一年繁殖培养后获得并经检测后达到规定质量要求的植株3.4
生产用种苗certifiedseedling（F.）原种苗经过一年繁殖培养后获得并经检测后达到规定质量要求的植株。3.5
成活种苗survivalseedling
DB11/T905—2012
种苗定植一定时间后生长出新根、芽、叶的植株。3.6
无毒种苗virus-freeseedling
不携带草莓斑驳病毒（Strawberrymottlevirus，SMoV）、草莓轻型黄边病毒（Strawberrymildyellowedgevirus，SMYEV）、草莓镶脉病毒（Strawberryveinbandingvirus，SVBV）以及草莓皱缩病毒（Strawberrycrinklevirus，Scv）中任一种病毒的植株。4质量要求
草莓种苗质量要求见表1。
作物名称
5检验
5.1抽样
种苗类别
原原种苗
原种苗
生产用种苗
5.1.1原原种苗
每株应检测。
5.1.2原种苗
草莓种苗质量要求
单位为%
无毒率
病株率
炭疽病≤1.0；
叶斑病≤3.0
成活率
在整个组培扩繁过程的前、中和后期，采用随机取样法抽取1%～2%的组培苗。5.1.3生产用种苗
5.1.3.1采用随机取样方法抽取样品，抽样数量见表2。表2生产用种苗抽样数量
种苗总数量（株）
≤10000
>10000
注：不足抽样最低数量的全部作为混合样品抽样百分率（%）
单株要求
四个叶柄并一
个芯：芯茎粗
不小于0.6cm：
须根不少于6
条，根长不小
于6cm。
抽样最低数量（株）
5.1.3.2将初次抽取的样品组成混合样品，从混合样品中随机抽取10%的样品作为检测样品。2
5.2纯度鉴定
5.2.1检测方法
按GB/T3543.5执行。
5.2.2结果计算和表示
按GB/T3543.5执行。
5.3无毒率检测
5.3.1检测病毒种类
草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒、草莓镶脉病毒和草莓皱缩病毒。5.3.2检测方法
5.3.2.1分子生物学聚合酶链式反应检测法（PCR/RT-PCR）DB11/T905—2012
草莓斑驳病毒（SMoV）：取草莓种苗的叶片，提取总RNA，反转录为cDNA后进行PCR检测。利用引物（上游引物5一TAAGCGACCACGACTGTGACAAAG一3和下游引物5”一TCTTGGGCTTGGATCGTCACCTG一3）扩增得到219bp的片段。
草莓轻型黄边病毒（SMYEV）：取草莓种苗的叶片，提取总RNA，反转录为cDNA后进行PCR检测。利用引物（上游引物5”一GTGTGCTCAATCCAGCCAG一3”和下游引物5’一CATGGCACTCATTGGAGCTGGG一3”）扩增得到271bp的片段。
草莓镶脉病毒（SVBV）：取草莓种苗的叶片，提取基因组DNA，进行PCR检测。利用引物（上游引物5一GAATGGGACAATGAAATGAG一3’和下游引物5'一GTGAGGAGAACTTAGGACA一3）扩增得到574bp的片段。
草莓皱缩病毒（SCV）：取草莓种苗的叶片，提取总RNA，反转录为cDNA后进行PCR检测。利用引物（上游引物5”一CATTGGTGGCAGACCCATCA一3’和下游引物5一TTCAGGACCTATTTGATGACA一3）扩增得到345bp的片段。
5.3.2.2指示植物小叶嫁接法
具体检测方法应按NY/T406执行。5.3.2.3结果计算和表示
计算见公式（1），结果保留一位小数。无毒率（%)=不携带本标准规定病毒的种苗数x100.
供检种苗数Www.bzxZ.net
5.4病株率检测
5.4.1检测方法
目测法检测。
5.4.2结果计算和表示
DB11/T905—2012
计算见公式（2），结果保留一位小数。病株率（%)=
5.5成活率鉴定
5.5.1检测方法
感染本标准所规定病害的种苗数供检种苗数
以100株为一次重复，计4次重复。x100
在温室中进行，温度保持在20℃～25℃：选择沙壤土做苗床并消毒：使用防虫网隔离，防止感染外界病毒；使用遮阳网进行遮阴，日盖夜揭：定植后及时灌水，满足植株生长对水分的需求；20天后，进行种苗成活率鉴定。
5.5.2结果计算和表示
计算见公式（3），结果保留一位小数。成活率（%）：
5.6单株要求检测
5.6.1检测方法
成活种苗数
供检种苗数
芯茎粗和根长用精确度达0.1mm的长度计量器具进行测定。5.6.2结果计算和表示
单株要求试验结果以样品单株数据平均数表示，结果保留一位小数。每个重复取单株试验数据的平均数，最后结果按两次重复平均数计算。6质量判定规则
6.1纯度、无毒率、病株率、成活率、单株要求其中一项未达到质量要求的，判为劣质种苗。6.2纯度、无毒率、病株率、成活率、单株要求其中一项达不到标签上相应标注值的，判为劣质种苗。6.3带有国家规定检疫性有害生物的，判为劣质种苗。4
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