【国家标准(GB)】 外科植入物 羟基磷灰石 第1部分：羟基磷灰石陶瓷

ICS 11. 040. 40
中华人民共和国国家标准
GB23101.1---2008/IS013779-1:2000外科植入物
羟基磷灰石
第1部分：羟基磷灰石陶瓷
Implants for surgeryHydroxyapatitePart 1:Ceramic hydroxyapatite(ISO13779-1:2000,IDT)
2008-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-03-01实施
本部分的全部技术内容为强制性前言
GB23101《外科植人物羟基磷灰石》分为4个部分：第1部分：羟基磷灰石陶瓷；
第2部分：羟基磷灰石涂层；
第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征；一第4部分：涂层粘结强度的测定。本部分为GB23101的第1部分。
本部分等同采用ISO13779-1:2000《外科植入物本部分由国家食品药品监督管理局提出。GB23101.1—2008/IS013779-1:2000第1部分：羟基磷灰石陶瓷》。
羟基磷灰石
本部分由全国外科植物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110）归口。本部分起草单位：四川大学生物材料工程研究中心。本部分主要起草人：范红松、赵汇川、张兴栋。I
GB23101.12008/IS013779-1:2000引言
目前已知的外科植人材料中还没有一种被证明对人体完全无毒副作用。但是本部分所涉及的材料在长期临床应用中表明，如果应用适当，其预期的生物学反应水平是可接受的。羟基磷灰石陶瓷的生物学反应已经长期临床应用和实验室研究所证实。参见参考文献。1范围
GB23101.1—2008/IS013779-1:2000外科植入物羟基磷灰石
第1部分：羟基磷灰石陶瓷
GB23101的本部分规定了用作外科植人物的羟基磷灰石陶瓷的要求。本部分不适用于羟基磷灰石涂层，非陶瓷羟基磷灰石，羟基磷灰石粉体，玻璃陶瓷，α-和β-磷酸三钙或其他形式的磷酸钙。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB23101的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T16886.17医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立（GB/T16886.17—2005,ISO10993-17:2002,IDT)
ISO13779-3外科植人物
第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征羟基磷灰石
3术语和定义
下列术语和定义适用于GB23101的本部分。3.1
ceramichydroxyapatite
羟基磷灰石陶瓷
粉体中的晶粒相互融接成为凝聚的块体的羟基磷灰石。3.2wwW.bzxz.Net
羟基磷灰石hydroxyapatite
具有为国际衍射数据委员会（ICDD），USA的粉末衍射卡PDF9-432所表征的晶体结构的化学合成物。
注：化学式：Cas（OH)(PO）s。3.3
烧结sintering
通过加热使粉体颗粒表面积和粉体整个体积显著减小而实现致密化，并继之提高力学性能的陶瓷生产过程。
4技术要求
4.1化学分析
羟基磷灰右陶瓷中钙和磷的含量应按ISO13779-3规定的方法测定。其钙磷原子比，Ca/P，应该介于1.65≤Ca/P≤1.82。钙磷原子比按照ISO13779-3规定的方法测定。4.2微量元素
羟基磷灰石陶瓷中特定微量元素的极限含量见表1。引起不良生物学反应可允许金属总量最大值为50mg/kg。微量元素含量的测定应按ISO13779-31
GB23101.1—2008/IS013779-12000的规定进行。
其他化学不纯物造成的危险的评价应按GB/T16886.17的规定进行。表1特定微量元素的极限含量
砷(As)
镉(Cd)
汞(Hg)
铅(Pb)
结晶相含量
最大含量/（mg/kg）
羟基磷灰石结晶相含量应不少于95%。其他结晶相允许的最大含量为5%，其余为非晶相。羟基磷灰石结晶相和其他结晶相含量的定量分析按照ISO13779-3进行。力学性能抗压强度
烧结的羟基磷灰石陶瓷的抗压强度应不低于1.5MPa，并应不显示各向异性。抗压强度的测定使用圆柱形样品轴向加载，样品的高度h和直径d符合尺寸比1.5≤h/d≤2.0。抗压强度应通过测量开始破裂瞬间记录的加载力的平均值计算。2
参考文献
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外科植入物羟基磷灰石
第1部分：羟基磷灰石陶瓷
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开本880×12301/16
印张0.5
2009年5月第一版
字数7千字
2009年5月第一次印刷
书号：155066·1-36777
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