【国家标准(GB)】 硝酸磷肥、硝酸磷钾肥

ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T10510-—2007
代替GB/T10510--1998
硝酸磷肥、硝酸磷钾肥
Nitrophosphate and potassium nitrophosphate2007-06-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-09-01实施
本标准代替GB/T10510-—1998《硝酸磷肥》。本标准与GB/T10510—1998相比，主要变化如下一根据硝酸磷肥的开发生产需要，规定了硝酸磷钾肥的技术要求；制定了氧化钾含量和氯离子含量的测定方法；在原标准规定的要求基础上规定了总养分及配合式要求；一取消了强度指标。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。GB/T10510—2007
本标准主要起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）天脊煤化工集团有限公司。本标准主要起草人：杨晓霞、张家宏、房朋、马爱枝、卫丽华。本标准于1989年首次发布。
http://foodmate.net一范围
硝酸磷肥、硝酸磷钾肥
GB/T10510-—2007
本标准规定了硝酸磷肥和硝酸磷钟肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。本标准适用于主要以硝酸分解磷矿石后加工制得的氮磷比约为2：1的肥料以及在其生产过程中加入钾盐而制得的肥料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协设的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8569
固体化学肥料包装
GB/T10511硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 10512
GB/T 10513
硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔·费休法：硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法GB/T10514
GB/T10515
GB18382
硝酸磷肥粒度测定
肥料标识内容和要求（GB18382—2001，neqISO7409：1984）HG/T2843
3化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语及定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
硝酸磷肥nitrophosphate
以硝酸分解磷矿石后加工制得的氮磷比约为2：1的肥料。3.2
硝酸磷钾肥potassiumnitrophosphate以硝酸分解磷矿石并加入钾盐加工制得的肥料。3.3
配合式formula
按N-P2Os-KO(总氮-有效五氧化二磷-氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在肥料中所占百分比含量的一种方式。
注：“0\表示肥料中不含该元素。4要求
4.1外观：颗粒状产品，无机械杂质。4.2硝酸磷肥和硝酸磷钾肥应符合表1要求，同时应符合标明值。1
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GB/T10510—2007
总养分(N+P,0,+K0)的质量分数/%≥水溶性磷占有效磷百分率/%
水分(游离水）的质量分数/%
粒度（粒径1.00mn~4,75mm)/%
氯离子(CI-）的质量分数/%
优等品
硝酸磷肥
一等品
27-13.5-0
26-11-0
注1：单一养分测定值与标服值负偏差的绝对值不得大于1.5%。合格品
25-10-0
优等品
22-10-10
硝酸磷钾肥
一等品
22-9-9
合格品
20-8-10
该项目：包装容器未标
注2：如硝酸磷钾肥产品氯离子含量大于3.0%，并在包装容器上标明“含氯”，险
明“含氯”时，必须盘验氯离子含量5试验方法
本标准中所用诚剂、水和溶液的配制，在5.1外观
目视法测定。
5.2总氨的测定蒸馏后滴定法）
按GB/T1051进行。
5.3有效磷和水溶性磷占有效磷百分率按GB/T105进
5.4氧化钾的测定（四硼钾重量法）5.4.1原理
日规格租
制方法时
均应按
2843之规定。
在弱碱性介质中以四苯酸钠洛液沉淀试样溶液中的钾离子，将沉淀过。
止阳离子干扰，可预先如入适量的乙一胺四乙酸二钠
5.4.2试剂和材料
四苯硼酸钠溶液：15gXL.。
乙二胺四乙酸
爆及称重。为了防
盐（EDTAS+使阳离子与Z
胺四乙酸二钠络合。
钠盐（EDTA）溶液：40g/L.
氢氧化钠液：400L
四苯硼酸钠洗涤液：1.5g/L
5.4.2.5酚酥指示液：5g/L乙醇溶液溶解0.5g酚酸于100mL95%（质量分数）乙醇中。5.4.3仪器
5.4.3.1通常实验室用仪器。
5.4.3.2玻璃式滤器：4号30mL。5.4.3.3+燥箱：能维持120℃±5℃的温度。5.4.4、试样溶液的制备
称取按6.4.2制备的试样4g~5g（称准至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加约150mL水，加热煮沸30min，冷却，定量转移到250ml.量瓶中，用水稀释至刻度，混勾，干过滤，弃去最初50mL滤液。
5.4.5分析步骤
准确吸取25ml.试样溶液（5.4.4）于200mL烧杯中，加20mLEDTA溶液，加2~3滴酚酞指示2
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GB/T10510—2007
液，滴加氢氧化钠溶液至红色出现时，再过量1mL，在通风柜内缓慢加热煮沸15min（注意！不能煮干，如在煮沸过程中浴液太少时可加人适量水），冷却至室温，若红色消失，再用氢氧化钠溶液调至红色在不断搅拌下，于上述溶液中逐滴加入四苯硼酸钠溶液，加人量为每含1ng氧化钾加四苯硼酸钠溶液0.5mL，并过量约7mL，继续搅拌1min，静置15min以上，用倾滤法将沉淀过滤于120℃下预先恒重的4号玻璃璃式滤器内，用四苯硼酸钠洗涤液洗涤沉淀5~7次，每次用量约5mL，在洗涤的向时将沉淀全部转移至滤器内，最后用水洗涤2次，每次用量5mL。将盛有沉淀的置人120℃土5℃干燥箱中，干燥1.5h，然后放在干燥器中冷却，称重。同时进行空白试验。
5.4.6分析结果的表述
氧化钾(以K,0计)含量以质量分数(%)表示，续式(1)计算：（m-m）×0.1314）
ma×250
式中：
测定武样溶液时所得抗定质量的mz
空自式验时所得沉淀质量的效
，单位为克
一四硼酸钾质量换算为氧4
质量的系数的数
试将的质量的数值，单位
25-—吸取试样溶液的体积
250-一试举溶液总体积的数值单位为毫升（mL）取平行测定结果的算术平均
5.4.7允许差
平行测定结果的绝对差值不
大于0
不同实验室别定果的绝对差值不大5.5水分（游离水）的测定
5.5.1卡尔·费休法（仲裁法）
按GB/T10513进行。
5.5.2烘箱法
按GB/T10514进行
5.6粒度的测定筛分法
按GB/T10515进行，试验筛孔径为1.00mm和4.75mm。5.7氯离子的测定佛尔哈德法
5.7.1原理
TANDARDS
.（1)
试料在微酸性溶液中，加人过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。5.7.2试剂和材料
5.7.2.1邻苯二甲酸二丁酯；
5.7.2.2硝酸溶液：1+1；
5.7.2.3硝酸银溶液：c（AgNO）=0.05mol/L。称取8.7g硝酸银，溶解于水中，稀释至1000mL，储存于棕色瓶中；
5.7.2.4氯离子标准溶液：1mg/mL。准确称取1.6487g经270℃~300℃烘干至恒重的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1000nL量瓶中，稀释至刻度，混勾，储存于塑料瓶中。此溶液1mL含3
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GB/T10510—2007
1mg氯离子（CI-）；
5.7.2.5硫酸铁铵指示液：80g/L。溶解8.0g硫酸铁铵于75mL水中，过滤，加几滴硫酸，使棕色消失，稀释至100mL。
5.7.2.6硫氰酸铵标准滴定溶液：c(NH.SCN)一0.05mol/l.。称取3.8g硫氰酸铵溶解于水中，稀释至1000mL。
标定方法如下：准确吸取25.0mL氯标准溶液于250mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液和25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加人5mL邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。加人水，使溶液中体积约为100mL，加人2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙色或砖红色为止：同时进行空白试验。硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度c（mol/L)按式（2)计算：mgX1000
-35.45×(Vo1-V)
式中：
m一一所取氯离子标准溶液中氯离子的质量的数值，单位为克(g)35.45—一一氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)；(2)
Vol—一空白试验（25.0mL硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
Vi一一滴定剩余的硝酸银所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。5.7.3分析步骤
称取试样约1g至10g（精确至0.001g）（称样范围见表2）于250mL烧杯中，加100mL水，缓慢加热至沸，继续微沸10min，冷却至室温，溶液转移到250mL量瓶中，稀释至刻度，混匀。干过滤，弃去最初的部分滤液。
氯离子质量分数（X)/%
称样量/g
5≤X≤25
准确吸取一定量的滤液（含氯离子约25mg）于250mL锥形瓶中，加入5mL硝酸溶液，加入25.0mL硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加人5mL.邻苯二甲酸二丁酯，摇动片刻。加人水，使溶液总体积约为100mL，加人2mL硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银，至出现浅橙色或砖红色为止。同时进行空白试验。5.7.4分析结果的表述
氯离子（以CI-计）含量2W2以质量分数（%）表示，按式（3）计算：W-
式中：
(Vcz-V.)cX35.45
1000XmD
（3）
Vs2一空白试验（25.0mL.硝酸银溶液）所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
V2—一滴定试液时所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；35.45--一氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)；m——试料质量的数值，单位为克（g）)；D一测定时吸取试液体积与试液的总体积之比。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5.7.5允许差
5.7.5.1平行测定结果的绝对差值（%)应符合表3要求。表3
氯离子质量分数(X)/%
绝对差值
5≤25
5.7.5.2不同实验室测定结果的绝对差值（%)应符合表4要求。表4
氯离子质量分数（X)/%
绝对差值
检验规则
检验类别及检验项目
5X≤25
产品检验为出厂检验，检验项目为第4章的全部内容。6.2组批
产品按批检验，以每班产量为一批。6.3采样方案
6.3.1袋装产品
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不超过512袋时，按表5确定采样袋数：大于512袋时，按式（4）计算结果确定采样袋数，如遇小数，则进为整数。
表5采样袋数
82~101
102-125
126~151
152181
式中：
采样袋数；
每批产品总袋数
最少采样袋数
全部装数
总袋数
182216
217~254
255~296
297~343
344~394
395450
451~512Www.bzxZ.net
最少采样袋数
-（4)
按表5或式（4）计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插人至袋的四分之三处，取出不少于100g样品，每批采取总样品量不少于2kg。6.3.2散装产品
按GB/T6679规定进行采样。
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6.4样品缩分及试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速混勾，用缩分器或四分法将样品缩分至不少于1kg。分装于两个洁净，干燥的500mL.具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品等级、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径筛，混勾，置于洁净、干燥的瓶中，做成分分析。余下样品供粒度测定用。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判断，采用GB/T1250中“修约值比较法”。6.5.2出厂检验的项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、产品等级、批号或生产日期、产品净含量、总养分、配合式及本标准编号。
6.5.3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，则判该批产品不合格。7标识
如产品中氯离子的质量分数大于3.0%，应在包装容器上标明“含氯”，非硝酸分解磷矿石制得的肥料不应标注硝酸磷肥（硝酸磷钾肥）。其余应执行GB18382的规定。8包装、运输和购存
8.1产品用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或内涂膜聚丙烯编织袋包装，应按GB8569规定执行。每袋净含量（50±0.5)kg、（40±0.4)kg（25±0.25）kg，平均每袋净含量分别不应低于50.0kg.40.0kg25.0kg。
8.2产品的贮存和运输过程应防潮、防晒、防破裂6
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国家标准
硝酸磷肥、硝酸磷钾肥
GB/T10510-2007
中国标准出版社出版发行
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开本880×12301/16
印张0.75字数14千字
2007年12月第一版
2007年12月第一次印刷
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