【国家标准(GB)】 稳定性二氧化氯溶液

ICS 71. 100. 99
中华人民共租国家标准
GB/T20783-2006
稳定性二氧化氯溶液
Stable cilorine dioxide solulion2006-12-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
整码防构
2007-06-01实施
标出中华人民共和国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标化技术委员会水处理剂分会归店。iiKAONIKAca-
GB/T 20783—2006
本标准负资起草单位：天津化上研究设计院、山东山大华特技股份有限公司环保分公司、L海术来企业有限公司、广州市番禺珠江化1研究所、重庆宏誉化工有限公司、山东大下科技有限公司、韶关万佳消毒药业有限公司、张家口市缘洁环保化工有限公司、南京华源水处理工业设备厂。本标主耍泡学人：朱传俊、章艺、刘听、哪新发、吴秀书、江延华，栾淑卿、宋红安、贺启环、范祥本标准自实施之川起，化工行业标准HG/T2777—1096《稳定性二氧化氯溶液》同时废止。本标由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释：木标准为首次制定。
１范围
稳定性二氧化氯溶液
GB/T20783—2006
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要浆、试验方溢、检验规则以及标志、包装、运输和些荐。本标准适用于稳定性二氧化溶液该产常主要用丁生活快用水、工业用水、废水和污水处理，也可用于医疗卫生行业、公共环境、食品珊工、畜牧与态产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。分于式CIO
相对分子质量：67.45（接2001国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条就通过举标准的的修改单(不包括勘误的赛)或修是否使用这些文件的新版本。
GB/T 19E
GB/T 601
GB/T 602
GB/T 603
包装储遥图示标志閣
标准滴
杂质测業
剂诚验
GB/T 610, 1-
988化学试剂
限值的表示力
GB/F 1250
GB/T6678--20信工产品来
CB/T6682分撬窦绘望用水规
3 术语和定义
下列术语和定义适用手本标准
舞准器
新用制剂及制品的制备
功通用斑
稳定性二氧化氯溶液stablesholrine aiuaide solation注甘期的引用文件，其随后所有限据本标继达协议的各方研究
本适用于体标准。
2002,neq Is0 6393-1:1982)
T503—2002nc@ISO6353-1
neIS@36901987)
运用稳定化技术将二氧化氟气体0）（纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中，并且通过新化技术又能将C1O.重新释放出来的水溶液。4产品分类
稳定性二氟化氯溶液按用途分为两类，
1类：生活饮用水及医疗儿生、公共环境、食品血T、畜牧与水产养殖、种植业等领域用。Ⅱ类：工业用水、废水和污水处理用。5要求
5.1外观：无色或淡黄色透明液休。5.2稳定性二氧化氯溶液加速试验法（54℃恒温烘箱内11d），片二氧化氟含最的下降率≤10%。GB/T20783--2006
5.3稳定性二氧化氮溶液应符合表1要求。项
二氧化氯(C10,)的质量分数/%
密度（20℃)/（g/cm*）)
谢(As)的质量分数/%
铅(Pb)的质母分数/%
6试验方法
1. 020~7. 060
本标摧所用试剂，除非另有规定,应使用分析纯试剂、指
1.0201.060
8. 2 ~-9. 2
HKAONrKAca
试验中所需标准游液、杂质标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他规定时。均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603之规庭制备：按全提示，本标准所使用的强具有腐蚀性·使用时成注意。溅到身上时，用火量水冲洗，避免吸人或接触皮肤。
6. 1 二氧化氮含量的测定
6. 1. 1 方法提要
用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含测定的影响。稳定性二氧化氰溶液在髓性条件下释放出具有氧化性的二氧化氟。二氧化氮将「氧化成I，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘，
6.1.2试剂和材料
6. 1.2. 1 三级水(GB/T 6682) 。6. 1. 2. 2
硫酸:1+1 溶液
6.1.2.3碘化钾。
丙二酸溶液：100/T。
6. 1. 2. 4
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NaS0)约0.1mal/I.。6、 1. 2. 5
6.1.2.6可溶性淀粉辫液5g/。
6.1.3分析步骤
称取约2g试样，称摊至0.2mg。置于巴预先加有50ml.水的250mI碘量瓶中，加入3ml.内二酸溶液，混勾，反应3min。加入2g碘化钾、3ml硫酸溶液，泥匀，于暗处放置10min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。近终点时加1nL~2tnI.淀粉溶液，继续滴定至蓝色消尖即为终点：时作空户试验,
6.1.4分析结果的表述
二简化氯（CI0，）含量以质最分数w，计，数值以%表示，按式(1）计算：Rei
(V-Vo)cM/ × 100
武中：
——滴定时消耗硫代梳酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为离升(mL)：GB/T 20783—2006
V。——空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；(-硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为臻尔每升（mo1/L)；m——试料的质最的数值，单位为克(g)；M.-二.氧化氯的摩尔质量的数俏，单位为克每摩尔（g/mol)（M=67.45）。6.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不火于0.02%6.2密度的测定
6.2. 1仪器设备
6.2.1.1密度计：分度值为0.001g/cm6.2、1.2恒温水浴：可控制温度在(20十0.1)℃。6.2.1.3度计：分度值0.1℃
6.2.1.4量筒：250mL，
6.2.2测定步骤
将试样注人清洁、干爆的量筒内，不得有气泡。将量筒置于20的恒温水浴中，待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2em以上，不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度，6.3PH值的测定
6.3.1仪器、设备
-一般实验室仪器和
6.3.1.1酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘求参比电被.坡璃测最电极或复合电极。6.3,2分析步骤
将试样溶液倒入烧杯，将电极漫入被测溶液中，在已定位的酸度计上测定试样的pI1值。6.4含量的测定（砷斑法）
6.4.1方法提要
在酸性溶液中，用碘化钾和氛化业锡将A（V）还原为As（Ⅱ），加锌游与酸作用，产生新生态氢，使As（叫）进一步还原为砷化氢，碑化氧气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用可砷的目视比色法测定，
6.4.2试剂和材料
6.4.2. T盐酸。
6.4.2.2麒化钾
6.4.2.3氯化亚锡：400g/L溶液。6.4.2.4氢氧化钠：100 g/L.溶液。6.4.2.5无神锌粒wwW.bzxz.Net
6.4.2.6乙酸铅棉花
6.4.2.7溴化求试纸。
6.4.2.8标准贮备液：1ml含0.1mgAs.6.4.2.9砷标准溶液：」mL含0.001mgAs.移取1G.00mL神标准延备液置于100ml，容鼠瓶中，加1】n盐酸.用水稀释至刻度，混匀。临用3
G/T20783--2006
时移取此溶液10.00InL.置于100mL.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.4.3器、设备
一般实验室用仪器和
6.4.3.1定砷器：同（3/T610.1-1988中5.2规定。6. 4. 4 分析步骤
HiKAONrKAca
称取（1.00士0.01）试样于100mL烧杯中，加2ml.酸。置于电炉上煮沸至近”取下羚却室室温，转移至定砷器的广口瓶中，在另一个定谢器的广口瓶中，入1.00mL或3.00mL标准溶被，加人6ml.盐酸，加水稀释至约70nL，如lg碘花钾及0.2鼠化亚锡溶液，擦勺.放置10min。条2.5无砷锌粒，立即按GB/T61014图装好装置，于暗处在2530℃下放置1h~1.5h。比较化汞试纸的颜色，即可判定砷念量是否符命标灌。6. 5董金属(以 Ph计)含运的测
6.5.1方法提要
铅离子马硫离子在乙酸介所中生成有硫机淀，销容城低时，形成稳定前暗色悬浮液，可用于自视比色法测定。
6.5.2试剂和材料
6. 5.2.1 盐酸。
6.5.2.2乙酸：1+2腋
6.5.2.3饱和硫化氯
6.5.2.4铅标准贮
ml 含 0.
6.5. 2.5铅标准游mL含0.00%
移取10.00mL耀标催贮备液，置
6.5. 3分析步骤
称取（1.00士0.0样丁100
室湿，转移到50mL营中。移取
0.2mL.乙酸溶液，加水率约251
带意酒行合
其所望暗色邸可判定铅膏
7检验规则
7、1本标规定的全部指标境目为群下检验项目。7.2稳定件二氧化氛率激链批产鼠不超过To张游
刻度，摇勾。此溶现用现配。
炉上煮沸连近专，取下冷却室
馨额骨于另舒的位管中，加人
氢水，摇离放叠10min.比较
7.3稳定性二氧化氯溶液应出生产广的质量监督捡验部门进行检验经产厂应保证每批出的产品都符合木标准的要求，每批出厂的产品都应附脊质证明热府容括牛产厂名、厂证、产站名称、商标、类别（【类、Ⅱ类）、净含量、批号或生产日期和小标准编兮。7.4使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品逊行验收。7.5接GB/T6G78—2003巾7.6的规定确定采样单元数。7.6采样时先充分搅勾，用玻璃管或聚乙懈塑料管插人桶深的三分之二处采样，总量不少于10001IL，充分混勾，分装于两个清活、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：牛产厂家、产品名称、批号、采样山期和采样者姓名。…瓶供检验用，另一瓶保行三个月备查.7.7按3/11250中修约值比较法进行判定。检验结果如有项指标不符合本标推要求时，应重新自调借景的包装单元中采样进行核验，核验结果有指标不符个本标谁的要求州，整批产品为不合搭。7.8当供需双方因产品质量发牛异议时，可接照《中华人民共和国产品质叠法》的规定办理。4
8标志、标签和包装
GR/T20783—2006
8.1稳定性二氧化氯落液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别（I类、I类）、批号或生产H期、挣含量、厂址以及GB/T191观定的标志3\向上”和标志4\怕晒”。8.2批出，的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证。8.3稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚两烯料桶仙装，包装规格依用户需要确定。8.4稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮共运8.5稳定性氧化氯溶液的存期为12个月GB/T 20783-2006
KANIKAca
中华人民共和匡
国家标滩
稳定性二氧化氟溶液
GB/T 20783—2006
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网址spc.net.c
电话：6852394668517548
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2007年6月第．·版
2007年6月第．次印刷
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