【国家标准(GB)】 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标

ICS13.060
中华人民共和国国家标准
GB/T5750.10—-2006
部分代替GH/15750-1985
生活饮用水标准检验方法
消毒副产物指标
Standard examination methods for drinking water-Disinfection by-products parameters2006-12-29发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2007-07-01实施
一然甲烧
三漠甲烷
一氮一溴甲
氯二浪中烷下载标准就来标准下载网
二飘中烷
氟乙醛
氯艺峻
氯化额
,4,6氯龄
亚较盐
藻酸盐
附景A（规范胜附录）
引用文件
G3/T 5750. 10—2006
(/TE75C生活用水标准检验方法》分为以下部分：总则；
水祥的采荣和保任；
一水质分析质量控制：
-感官性状和物理指标：
.一无机非金属指标：
一个属指标：
-一有制物综合指标;
一有机物指标：
农药指标；
—·消声副产物指标！
—·消毒剂指标；
-微生物指标：
.一放射性指标：
GB/T 5750.10-2006
本标准代替（=B/T57301985%生后饮用水标准检验法》第一篇中的一氯中烷本标准与GB/T5750—198号相比+要变化如F：依据心B/T1.1一2000*称标雅化工作导则第「部分：标准的结构和编写现贮与53/120001.4-2001称编写规则第4部分：化学分析方法》调整了结均：依据国家标准的要求修改了量和计量单位；消量液设改成摩尔液度（化还原部分仍保留当语依度)；质浓度表示衍号山C政成e.含量表示符号由M改成州：增加了生活饮用水中一漠甲烷、二氯一漠甲烷、·氮二漠中烧、二氯烧、甲醛、乙醛、二氯乙萨，二就乙酸、三氯乙酸、氯化新,2,4.6-三氯酚、亚氛酸盐，溴酸盐13项指标的18个检验方法；
增加了生活饮用水中三氯甲烷的毛细管柱气相色谱法。本标准的录A为规范性阴录，
本标雅所中华人民共和国生部提出归几本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心环境与键康相关产品安全所。本标准参加起学单位：郭苏省疾病预防控制中心,唐山市疾病预断控制中心，平庆市疾病倾防控制中心北京市疾病预防控制中心广东省疾病预防控制中心江宁省疾病预防控制中心、广州市疾病预防挖制中心、武没市疾病预防控谢中心、上海市疾病防控制中心、河北省疾病预防控制中心深别市乐女区疾病预荫控制心中国科学院生态坏境研究中心北京市门头沟区疾病预阴择制中心1海市虹口区疾病预防控制中心，上海市东新区疾病预防控制中心，无锡市疾病预防控制中心、淡实分析测试有限公司。
木标准于要趣草人：金银龙、鄂学礼陈亚妍，张岚、陈吕杰、陈守建、邢天紫、十止虹魏继紫、杨业、张宏陶、艾有年、庄丽、姜树秋、卢来棋.周明乐在标推袭加起站：虚波乌松.榜进、祝李、基丽娟固伟、刘祖强，乌永建，阡幽芳、张耀历丽牵、张昀、常凤启，李凝敏岳银饸，牟世势出亚利、李文杰、钟没怀、下侠、铭,刘运明、张大为、张莉浒、秦振顺、贝英、陈静、唐宏兵、高建、伊浒、邱宏、鲁杰、吴飞、谢英、周虹，本标准198:年8月次发布，本次为第次修订。1三氟甲烷
生活饮用水标准检验方法
消毒副产物指标
同/75982006第1四氯化碳的检验方法，2三溴甲烷
同GB/157:0.82006中第「四氧化候的检验方法。3二氮一溴甲烷
同CB/T5750.6—2006中第：章四氯化碳的检验方法4一氟二溴甲烷
同（13/T：750.82006中第！章四氮化碳的检验方法：5二氯甲烷
5.1顶空气相色谱法
5.1.1范围
GB/T5750.10—2006
木标现定广用顶空相色谱法测是生汗饮用水及H其水源水中二氯甲烷、1，1一氯艺烧利1.2之烷
本法适用于准活饮用水及其水源水中的二氯甲烷、1，1-二氯乙烷和1,2二氟乙烷的测定，本法最低检测质浓度：一氯中烷9！g/L.11.二氯乙烧8uR/1.和1.2-二氯乙烷13Jg/1，在法操作条件下，其他卤代烃不下扰：5.1.2原理
在密闭的项空施中易挥发的卤代烃分子从液相逸人液面上部空问的气体中，在一定的溢度下，卤代烃的分了在气液和之间达到动态平衡，此时卤代烃在气相中的浓度和它在被相中的浓度正比，通过对气和中卤代烃淤度的测定，即可计算出水样中岗代烃的质量浓度，5.1.3试剂和材料
5.1.3.1载气和辅助气体
5. 1.3.1. 1 载气：高纯氮(99. 999长,5.1. 3. 1.2 燃：纯氢（×. 6)5.1. 3. 1. 3助燃气：无油压缩帘气,经装0. 5 nm分了筛的净化管净化5.1.3.2配制标准样品和试剂时使用的试剂5.1.3.2. 1纯水（新鲜长离子水）,5. 1. 3. 2. 2 色标准物（色说纯):二氯甲烷、1,1-二氯乙烷和1:2-二氯乙烷。5.1.3.3制备色谱柱使用的试剂和材料5.1.3.3.1色谱杜和填充物3.1.4.1.3行内容。5. 1.3. 3.2涂渍固定液所用的溶剂：一氛甲烷一丁醇[1-1)。5.1.4仪器
5.1.4.1气相色谱仪
GH/T 5750, 10—2006
5. 1. 4. 1. 1氢火焰离了化检谢器5.1,4.1.2记录仪或「件站。
5. 1. 4. 1. 3色谱柱
A：色谱柱类：硬质坡璃填疮柱，柱长2l内径 mm。B填充物：
载体：Chromosorb W AW DMCS 60 日--80 。h周定液及含量：5H 30(10%)
C涂锁周定液及老化的方法：称收 1.0 g SE-30 叫定液,用-氯甲烷一丁醇(11)(. 1. 3. 3. 2)溶解,待完全溶解后，加人1U&载体滤勺,置下通风橱内丁年温下自然发。宋旧普通装杜法装柱。将填充好的色谱托装机,将色谱性与检测器断F,逆氯气,流量子 iml.:mitr --.1C ml./min,柱温250老化24h以上。然后将色诺与检测器相联：继续老化至在工作范国内基线相对偏益小于10%为止。
5. 1, 4. 2进样器： 注射器, [. (0 mL.。5.1.4.3恒温水浴：控制温度：：%，5.1.4.4顶空瓶：细[T瓶（或输液瓶）230sl使消前在120℃烘烤2h。5.1.4.5翻胶寒：次使用时.于盐酸落浓（1-1S)中煮沸，再于纯水性煮沸处理，以后使用时，只用纯水煮沸 20 rmin,晾丁备用。
5.1.4.6聚四氟乙矫游膜成铝箱。5.1.5样品
5.1.5.1样品的稳定性：易择发，需低盘保存.尽快分析，5.1.5.2水样的采菜皮深存方法：用25m顶瓶采集水样至满瓶不做存气泡、7即用势有聚四乙烯游膜（或铅箔)的山校率盖好，带回实验室，不能即测是，需于冰箱内保有，仙不得超过1h5.1.5.3样品的预处理：水样送车实验掌后在无卤代烃的环境中倒出部分水样，使瓶内留有2确而I水样、迅速盖好，然后于23.恒温水浴中保特 min,气液平衡后供分析，5. 1. 6分析步骤
5.1.6.1仪器的调整
5.1.6.1. 1 气化室温度：200℃,5.1.6.1.2并：8
5. 1. 6. 1. 3检测器温度:200'C. 。5.1.6.1.4气体流量：较气50ml./nuit：氢气52m:l./min：空气700ml/mim。5.1.6.1.5找诚：根据样品被谢组分含量调节记求靠衰减5. 1. 6. 2校准
5.1.6.2.1定量分析中的校准万法：外标法，5.1.6.2.2标准样品
A使用次数：每次分析样品用新标准使用溶液绘制标准曲线用响应因子逊行计算。B标准样品的制备;取10 ml容量瓶三个·加数毫片蒸馏水.准碗称量，分别滴加二氯甲烷，1.1-一氯乙烷和1，2-二氯乙烷各滴沔准确称量.增加的质量即为二氢甲烷，1.1-二氧乙烷和1，2-二氯乙烷伪质氧,用纯水定至刻度。计算含量后，分别取适量此液黏释成以二氯甲烷)=5/m.p(1，1-二氯乙烷）7.5μg/mL，p（1.2一氯乙烷）=7.g/ml..临用时现配（气相色谱法中使用标准祷被的条件：a标准落液迹样休利！与试样送样体积相同.当国单标法测定时标推辫波的响应值应接近试样的响应值
在下作范用内相对标差小于10%即可认为议器处于稳定状态，”标谁样品与试样尽可能同叶过样分析，CD/T 5750. 10—2006
5.1.6.2.3标准线的绘制：收7个250ml.容量瓶，分别加人0.0.50,1.00,3.00，5.(00.7.00，15.00ml卤代烃标准溶液（5.1.6.2.2.13)用统水定容至刻度混匀-此被二氯甲烧浓度为0，10.20.60.100,140,200uR/E.11二款乙烷和1,2二氯乙院液度为0,15,30.00.150.210,3C0uR/1.按5.1.6.1的条件测定.以峰高或峰面积为纵坐标.浓度为横坐标-绘制标准曲线，5.1.6.3试验
5.1.6.3.1进样
A迹样方式：卢接逃样：
B迹样鼠l. ml.。
C操竹:用洁净注射器（5.上、1.2)拟取所孟体积注人色谱仪中,并即披出注射器，5. 1. 6. 3.2记录
以标样核刘，记录色谱峰的保留时间对成的化合物，5.1.6.3.3色谱图的考察
A标推色谱图：见图1，
一效三航
！,{-一氯乙烷;
1,2- ,氯乙烷,
图 1二氮甲烷、1,1-二氯乙烷和1,2-二氟乙烷色谱图15定性分析
a各组分山峰顺序，二氮中烷1,1二氯乙烷，1,2-氯乙烷h 保留时间：一氯甲烷45 s,1.1 二氯乙烷 55 s,1,2-一氯乙烷:1 iin 10 s。楚量分析
8色谱峰的测軍：连接峰的起点和终点作为峰底，从蜂的最高点对基线做亚线·此线与峰底相交，H交点与峰顶点连线的距离即为峰高。b计算：逝过色谱峰高或峰面·在标准啪线上查店各化合物的浓度3
CB/T5750.10—2006
5.1.7结果的表示
5.1.7.1定性结果
根据标难色谱阁组分的保留时间确定被测水样中纠分的数H利名称。5. 1. 7.2定量结果
5.1.7.2.1含量的表示力法：在标准曲线上查出水样中二氯中烷,1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷的浓度，以微克每升（)装示，
5.1.7.2.2精密度和准确度：同一实验室对不同浓度的加标水样重复测定：二.氯甲烷浓度为20g/L100g/1.和200g/L时，相对标准偏为4.2%、2.6%和1.9%，平均叫收率为99.8岁。6甲醛
6. 14-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（AIIMT)分光光度法6.1.1范围
术标准规定了用AIIMT分光光度法测定牛:活饮用水及其水源水中的甲醛本法适用于生活饮用水及其水源水中甲酵的测定本法最低检测质量为 0.25 Pg.若取 5. 0 mL水样测定,则最低检测质量浓度为 0.03 mg/L.八HMT分光光度法选摔件高.其他醛炎如：乙醛、内醛、正汀醛.丙烯酵及半甲酵等对本法无于扰。6. 1.2原理
水中甲醛与1-氨基 3-联氨5统基1,2.4-三氮杂茂（AEIMT}在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成6-蔬基-S--氮杂院[4.3 b-S-四氮杂苯紫红色化合物·其颜色深浅与j甲醛含量成正比6.1.3试剂
6. 1. 3. 1 硫酸(pu= 1, 84 g/ml.)。6, 1. 3. 2碘片
6. 1.3.3碘化钾。
6.1.3.4乙二胺川乙酸二钠-氢氧化钾溶液(100 g/1.)：称取 10.0 乌乙二胺四乙酸二钠落于氢氧化钾猝液[c(K(0H)=5 Ini/L_中,并稀释至 100 IrL.6. 1.3.5高碘酸钾溶液(15 g/1.);称取 L.5 R高碘酸钾溶于氢氧化钾溶液[r:(K()H)=0.2 mn1/L|中,于水浴上热落解.井释至10rml.
6.1.3.6氢氧化钠溶液（300g/1.)：称取30.0g氢氧化钠，落于纯水中，并稀释至100ml.。6. 1. 3.7.硫酸溶液[rc(1/2H.S(),）1 mol/Ll量取 56 ml,硫酸(在1. 3,1)缓缓加人 900 ml.纯水中,最后加继水至「 ml.。
6. 1,3. 8 AHMT 溶被(5 g/1.):称取 0, 25 g AHMT-济于-就酸Lc(IIC1) =C. 5 I10l/1._,并释至50ml。此裕被置」棕色瓶中，可存放半年。6. 1. 3. 9 硫代硫酸钠标准落液_r(Na:S.O.) =0. 109 0 切ol/1_：其配制及标定见 GB/T 575C. 4—2006+ 9. 1. 4. 11.
6.1.3.10碘标准游液L(1/2）0.05000 mo1/1.1:称取6.5尺碘片及20 g碘化钾于烧杯中,归人少量纯水,不断搅拌至溶解,再加纯水至1 GmL，用坡璃砂芯漏斗过滤，储于棕色瓶中,用下述序法进行标定准确吸收29.00nil.待标定碘标准液1碘量瓶中，加151mL纯水·用硫代硫酸钠标准游液(6.1.3,9)滴定，近终点时加人3tL淀粉指示剂(6.1.3.13)继续滴定至溶液监色消失。同时用150 ml水做空白试验：按武(1)计凳础标准溶波的浓度；c(1/21)= (V)Xr
式中：
c(1/2 I)—碘标准溶液的浓度.单位为摩尔每升（tnnl/L)：4
V.一空白滴定硫代硫搬钠标溶液的用量.单位为升ml.）；GB/T 5750. 10--20Q6
V：一滴定碘标准溶液硫代硫酸钠标准溶液的用量，单位为毫升武中：
(V: -V) xcx 15
-甲繁标准储备溶皴的质量浓度，单位为堂克每旁升(mg/ml.)）p(IHU)
V。一滴定空所用硫代硫酸钠标准溶液休积，单位为毫升15—号1.00 nml.硫代硫竣钠标雅溶液[c(Na%,）=-1.000 mol/L相当的以毫克表示的甲的质望。
6. 1.3. 12H醛标准使用溶波_1H6:H()-1 μ%/ml.]:坡甲酵标准储备溶浓(6. 1,3,11)稀释成再毫升含有1g中醛的标推溶，
6. 1. 3. 13 淀粉指示剂(5 g/[.) ,6.1.4仪器
6. 1. 4. 1 分光光度计
6. 1. 4. 2只笨[色管, [) m].。6.1.5分析步骤
6. 1. 5. 1 吸 :. 00 rm1,水样了: 1n mL 比色管巾. 6. 1. 5. 2 另取 0.0. 2:,0. 50,1. 00,2. (0.3, 00.4. 0),5, 00 ml, 中醛标准使用液(6. 1. 3. 12) 于 [0 mL比色并加纯水举0 ml.
6.1.5.3水样及标准系列中加人2.0ml.乙一胺四乙酸-二钠-氢氧化钾溶液（6.1.3.1)及2.mlAHMT 溶羧(6.1. 3,8).混句，1室温下放置 20 nmin。加人0,5 mL 尚高碘酸铆济液(6.1.3. 5)振据半分钟，放置5 min：于50 mm波，的！cm 比色亚，以纯水为参比,测最吸光度，6. 1.5.4绘制标准尚线并查出甲醛的质量。6. 1. 6 计算
水中甲榉的质鼠浓度按式(3)计算ocHCII)
I(.HO)一水样中中醛的质量浓度，单位为毫克每升（mg/I）由称准线查得中醛的质最，单价为克（u）；水样体积单位毫升）
6.1.7精密度和准确度
7个实验室分别测定人1合成水样。中浓度在0.10mg/1.-0.6mg/L时，相对标准偏差为GB/T 5750.10—2006
0.9%~10%。采州地下水,地面水放人1.合成水样做标问收试验，甲酵浓度在0,10/I时，间收率范用为90.0%～117%，平均回收率为101为；甲酵法度在0.20mF/1.附，回孜率范围为93.1%～105.5%.平均回收率为100%，中醛浓度在0.40mg/L时，回收率范围为89.0添～108%，平均收率为 98. 5%.
7乙醛
7.1 气相色谱法
7. 1.1范国
本标雅舰定了用气相色语法测定牛活饮用水其水源水中的乙酵和丙烯醛本法适用于生活饮用水及其水源水中乙醛和丙烯醛的测定，本法最低检测质虽为乙醛12ng和内烯醛0.95ng。收50=l.水样直接进样，最低捡测质鼠浓度为:乙酵.3 mg/L.和丙烯醛0.02 mg/L在洗定的色谱条件下,甲醛、内醛、丙酮和「醛等马不干扰测定。7.1.2原理
水乙醛、丙烯醛可以直接用带有氢火焰离了化检测器的气相色谱仪分离测定·出峰顺序为丙烯醛和乙醒。
7.1.3试剂和材料
7. 1. 3. 1教气和辅助气体
7.1.3.1.1载气：高纯（99.999%）7.1,3, 1.2燃气:纯氢(~99.6头)。7.1.3.1.3助燃气：无油压缩空气，经装有0.5nm分子筛的净化管净化，7. 1.3.2
配制标准样品和试样预处理时使用的试剂7. 1. 3. 2.1亚硫酸氧钠游液r(NaHS)1=2. 0 mol/1.1.7. 1,3. 2.2 碘标谁游被le(1/21,)=0. 10 mo1/1.,待标定7.1.3.2.3硫代硫酸钠标准溶液(c(Na,S,0.)=0.10mo1/1.3,待标定。7.1.3.2.4淀粉溶液（5g/1.）
7.1.3.2.5硫酸溶液(17)。
7. 1. 3. 2. 6标准物:烯醛和乙醛游液Lw(CTI. CH())= 40%]7.1.3.3制备色谱柱使用的试剂和材料7.1.3.3.1色谱性利填充物见7.1.4.1.3有关内容。7.1.3. 3.2涂渍固定浓所用的游剂：二氯甲烧，7.1.4仪器
7.1.4.1气相色谱仪
7. 1. 4. 1. 1氨火焰离了化检测器。7.1.4.1.2记录仪或1.作站。
7. 1. 4. 1. 3色谱柱
A色谱柱类型：不锈钢填充样、杆长2ni,内径4mm，B填充物
载体：6201种化扭体60口~80月，经筛分十燥后备用。h瑞定液及含量：20%聚乙-醇-20M.7.1.4.1.4涂渍固定液及老化的方法：称取2g聚乙醇-20M.7.1.4.1.3Bh溶于二氯中烷(7.［.3.3.2)泽剂中，待完全溶新后加入:0载体_7.1.4.1.3R2二.摇勺，置于通风树内于室温下自然挥发：用普通装杠法装柱.
GH/T 5750.10—2006
将填充好的色谱装机。将色谱栏与检测器断开，酒氮气，流速5ml/min～1Cml/min，牡湖15老化8后色谱柱与检测器相连继续老化至「作范围内基线机相对偏差小丁10不为止，7.1.4.2近样器：微量注射器，50叫L7.1.4.3分玻璃蒸留器，
7、1.5样品　
水样的采集及保有方法：水烊采集在帮口寒坡璃瓶中，尽快分析。7.1.6分析步骤
7. 1.6. 1仪器的调整
7. 1. 6. 1. 1气化家温度:130C,7.1.6.1.2柱箱温度：76℃。
7.1.6.1.3检测器溢度：150
7.1.6. 1.4体流量：氮气40 tr:L/min，乱气52ml./min:空气700ml./niit7.1.6.1.5衰减：根源样品中被测组分含品调节记录器表减7.1.6.2校准
7.1.6.2. 1定量分析巾的校准方法：外标法，7、1.6.2.2标准样品
八使用次数：有次分析样品时用新标准使门溶液绘制标准曲线。1标准样品的制备
乙酪标准溶液的制备：取2rml艺溶波HtH)=1n_置于2ml.全玻璃蒸铝器中，蒸馏水至100 m1.加硫酸游波(7.1.3.2.5)酸化,投人数粒坡璃珠，加热蒸馏。收集望出液于盛有虽蒸端水的250 ml.等量版中,尾接管要插人穿瓶内水面下，穿基瓶改在冰水中，妆集馏出约50ml..加热滔水至刻度。敢10.00rml.F述馏落液，置于250 ml.碘量瓶中，加25,0 ml.亚硫酸氢销溶液（7.1.3.2.1).混匀，在暗处放置3ruin，加人50ml.碘标准游激（2。.3.2.2).再在暗处改置5nin，然后用硫代硫酸披溶液（7.l.3.2.3）滴定，气滴定至浅黄色刚褪时，加1ml.淀粉溶液（7.1.3.2.1)涨续滴是至盗色网视去为止：按间样的条件滴定空凹，根据硫代疏酸纳落液的用量按式（4)算存皂升溶液的乙醛液度
(CH.CHO) -- V:V)XX22
武中：
G(rH,h()
乙醛的质量浓度，单位为意克每毫（mgnT)；滴定空自所用硫代硫酸钠标滩济波的体积,单位为毫升（m!：滴定乙酵所用硫代硫酸标准溶液的朱积,单位为毫升（ml)：一一疏代硫酸标溶渡的淡度，单位为障尔每升（mol22——与1.09 ml,硫代硫酸钠标济跛（Na2(),）-1.000 ㎡ol:1的以学光表示的乙龄的质基。
根抑乙醛溶羧的浓度稀释为t:11,(:H0)=1mgml.1，丙烯醛标准深波的制备;收[0ml，容量瓶.加蒸馏水数毫介-班确称量，滴加2滴-滴舒熊馕的内烯醛，而秘量：增！的质量即为丙烯醛质基.加蒸馏水至刻度，计算含单后，取追基比波用燕留水稀释为内烯醛}=[0 1gml
．气和色谱法中使川标准品的条件标准样品进栏体机与试样进样体积相同，标准样品的响应估应按近试样的响成值：h升工作范围内对标准差小于0影即而认为仪器处于稳定状态，”标准样品与试样尽可能间时进样分析。GB/T 5750, 10--2006
7.1.6.2.3标准曲线的绘制：取6个10ml.容量瓶.将乙醛和闪烯的标准溶液稀释配制成乙醉浓度为0.0. 3,1, .3, 0.5, 0,10. 0 1g/1;丙烯醛浓度为 0,0. 1.0. 3,0. 5,0. 7.1. 0 mg/1. 的标准系列,各取50L注人色谱仪以峰高为织坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。7. 1.6.3试验
7. 1, 6. 3. 1进样
A进样方我：直接进样。
B进样量:50 μl..
操作：用洁净注射器(7.1.1.2)于得测样品山抛吸儿次，排出气池，取所筛体积迅速注射至色诺仪中，井文郎拔出注射器：
7.1.6.3.2记录：以标样核对：记录色谱峰的保留时间及对成的化合物7.1.6.3. 3色谱图的考察
A标谁色谱图：见图2。
E——-内烯醒：
图2丙烯醛,乙醛标准色谱图
1定性分析
让各组分出峰顺序：两烯酵，乙醛。b各组分保留时间：丙烯醛1min8s.乙醛7mir12.C定量分析
a色谱峰的测量：连接峰的起点和终点作为峰底，从蜂高的最大值对基线做重线，此绒与峰底相交其交点与峰顶点的距离即为峰高b计算，通过色谐峰高，白接在标准曲线查出乙醛，内烯酵的质鼠浓度即为水样中乙醛，内烯酵的质量浓度。
7. 1.7结果的表示
7.1.7.1定性结果
根据标准色谱图组分的保留时间确定被测水样中分的数日和名称：7.1.7.2定量结果
GB/T 5750. 10-2006
7.1.7.2.1含昆的表示为法：在标准册线上在水样中乙醛内烯醛的浓度，以整克升（mg/1.)表求。7. 1.7. 2. 2精密度和准确度:分别取质量浓度为1 mg/L 和 1g/I. 的乙醛溶液各测定 5.其相对标准端差分别为8.1%,1 7%。用各种水样做回收试验,可效率为 87.47-~101%8三氯乙醛
8.1气相色谱法
8.1.1范压
本标准规定了用气相色谱法测定生活饮用水及乓水源水中的三氧乙醛本法适用于生活饮用水及其水源水中三氯之醛的测定。本法最低检测质量浓度为1陷.
8.1.2原理
氯乙醛溶于水以水合氮乙醛形式存在，水合氯乙与碱作用生成二氯甲烷。(L.CCHiOH),INaOH CIl,-HIOONa+H,此反应容易迟行因此川预空分析法测是加碱后生成的氯中烷以及不加碱度应的水中原有的一飘甲烷根据两各之差便可间接计算出三氯乙的含量。8.1.3试剂与材料
8.1.3.1载:高纯氮99.999)。
8.1.3.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂8.1.3.2.1配制溶微及稀释用水均为无卤代烷烃的燕询水，可将蒸缩水通过120%烘烤过的活性炭±。
8.1.3.2.2氢氧化钠济液(100) g/1)8.1.3.3色谱标准物：氯乙醛或水合：氛乙醛，分析纯试剂8.1.3.4制备色说使月的试剂和材料：见8.1.4.1.3内容。8、1.4器
8.1.4.1相色谱仪
8.1.4.1.1电子捕获检测器
8. 1. 4. 1. 2H:录仪或,1,作站8. 1. 4. 1, 3 色谐性
A色诺杜类型:1型玻璃填充柱长2m-内径3 mm.B填充物:高分了多孔小球.60 日-80 日1)X102,（填充力法：采取抽振动法：色谱挂一端塞人少许璃棉并连接上真空泵，万一端连接小端斗，例人固定相、启动真空泵(没有真空录可所100 ㎡l.注射露人1抽气)轻轻振动色谱柱.使固是相均勾紧密填充。
[色谱老化：将填充好的柱了装在色谱仪E（不接鉴延器)通氮气于200%老化8以上。8. 1. 4.2 微量汀射器:50 μml..8.1.4.3有50ml.刻度的顶空瓶：使用前在120℃烘烤2 h.8.1.4.4医用翻口驳辈;用前洗物，用小煮沸20 in晾」，备用，8.1.4.5聚四瓶乙烯膜或铝箔
8.1.4.6恒温水浴挖制湿度土1℃8.1.5样品
8.1.5.1采样方法及筛存方法：取两个装有0. 1g硫代硫酸钩的顶空瓶带到现场.充满水样并立即用
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