YY 91055-1999.Paint coating for medical devices-Classificaticn and sp ecification. 2.8制件涂层外观测试部位由 各产品标准规定。 2.9 制件因装配等原因导致涂层的碰伤、露底、利落等缺陷必须修饰补漆。 2.10 产品

YY 0339-2009.Suction catheter for use in the respiratory tract. 1范围 YY 0339规定了呼吸道用塑料制造的吸引导管的要求。 特殊吸引导管，如没有端孔的多腔吸引导管,不包括在本标准范围内。 头部呈弯形的吸引导管(如Coude导管)不认

YY 0321.3-2009.Single use filter for anaesthesia. 5.5微粒污染 药液过滤器按第A.4章试验或其他等效方法测定微粒污染时,60mL洗脱液中,≥5.0pm的微粒不得超过100个/mL。 5.6液体流量 药液过滤器在300kPa压力下,1min内通过药液

YY/T 0728-2009/ISO/TR 9586: 1988.Implants for surgery- Usage of the terms“valgus”and“varus"in orthopaedic surgery. 4讨论和结论 从ISO/TC 150/WG 1起草的讨论稿流通后收到的

YY 0321.2-2009.Single use needle for anaesthesia. YY0321的本部分规定了公称外径为0.4mm~2.1mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滯局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次

YY 0290.6-2009/ISO 1 1979-6 : 2007.Intraocular lenses-Part 6 :Shelf-life and transport stability. YY 0290的本部分规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体有效期的试验。这些试验包括了建立人工晶状体在经

YY/T 0729.3-2009.Test methods for bonding properties of tissue adhesives-Part 3 :Tension strength. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过YY/T 0729本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引

YY/T 0730-2009.Cardiovascular implants and artificial organs-Requirements for single-use tubing packs for cardiopulmonary bypass and extracorporeal me

YY/T 1148-2009.Spinal needle. 1范围 YY/T 1148规定了公称外径0.4mm~1.6mm,用于人体做蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)时进行穿刺，注射药液的腰椎穿刺针的要求。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其

YY 0712-2009/ISO 1 1246: 1996.Dental ethyI silicate bonded casting investments. YY 0712规定了牙科硅酸乙酯结合剂铸造包埋材料的试验方法,以评价其用于牙科铸造用合金修复体包埋材的有效性。 YY 0712适用于制作牙科