YY 0301-1998.Dentistry- Ceramic denture teeth. 6.4 固位基 6.4.1器具 直径小于带孔陶瓷牙孔径的硬质金属丝。 注:可用高抗拉强度的不锈钢丝。 6.4.2步骤 目测两套(16只)陶瓷牙的每只牙,确定固位槽和(或)孔洞为保留义齿基托聚合物提供确切的能

YY 0290. 6-1997.Intraocular lenses- Part 6:Shelf-life and shipping testing. 1范围 YY 0290. 6规定了人工晶体的稳定性试验,在贮存和销售无菌人工晶体的过程中,需要通过稳定性试验来确定晶体有效期,稳定性试验的目的是为了

YY 0290. 8-1997.Intraocular lenses- Part 8: Fundamental requirements. 1范围 YY 0290. 8规定了人工晶体的性能和设计、材料、临床评价.制造、灭菌、包装和有效期、标签.检验报告等内容。 YY 0290. 8适用于手术植入人眼

YY 0285. 5-2004/ISO 10555-5: 1996.Sterile , single -use intravascular catheters-Part 5 :Over-needle peripheral catheters. YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并-一次性使用

YY 0286-1996. 1范围 YY 0286规定了公称容址为50mL.100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器(以下简称滴定器)的要求.以保证和输液容器及静脉输液器具相适用。滴定器的材料和组件由各种试验方法验证(型式试验),而成品的批量出厂也应进行检验(出厂检验)。 YY 0286的

YY 0290.4-2008/ISO 11979-4 : 2000.Ophthalmic implants- -Intraocular lenses-Part 4: Labeling and information. 1范围 YY0290的本部分规定了人工晶状体(I0L)标签和包装上或包装内所提供资

YY 0285. 1-2004/ISO 10555-1: 1995.Sterile ,single use intravascular catheters- Part 1 :General requirements. YY0285的本部分规定了以无菌状态供应并-次性使用的各种用途的血管内导管的通用要

YY 0285. 2-1999.Sterile，single -use intravascular catheters 一Part 2: Angiographic catheters 1范围 YY 0285. 2规定了以无菌状态供应并-次性使用的造影导管的要求。 注1;应注意ISO11070中规定了

YY 0285. 3-1999.Sterile, single-use intravasoular catheters一Part 3: Central venous catheters. 1范圈 YY 0285. 3规定了无菌供应并一次性使用的中心静脉导管的要求。 注1:应注意ISO11070中规定

YY 0285. 4-1999.Sterile, single-use intravascular catheters一Part 4: Balloon dilatation catheters. 1范围 YY 0285. 4规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。 注1:应注意ISO1