本标准规定了突发中毒事件现场危险度分级、现场分区和分级防护的方法，以及个体防护决策和管理要求。 本标准适用于参与突发中毒事件卫生应急处置的各级各类疾病预防控制机构、医疗机构及人员运用和管理个体防护装备。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫

QB 2495-2000. 4. 9配料车间的环境 气候条件应具有对防尘有利的温湿度和空气流动速度。 4.9.1室内温度:冬季- 般不低于5C,夏季不高于室外温度3C,操作区不高于室外温度 4.9.2室内温度在 30C以上时，空气的相对湿度应小于 80%。 4.9.3室内空气的流动速度小于2m/s.

本文件规定了洁净手术部的一般要求，以及设计、建造、空气净化与调节、医用气体、给排水、电气与照明、智能化及信息化系统、运行与监测、设备层、消防安全等要求。本文件适用于医疗机构洁净手术部。

本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法，以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下的单向流和非单向流型式的洁净室和洁净区。本文件推荐了测定性能参数用的检测仪器和检测程序。某些检测方法受限于洁净室或洁净区的类型，为此，本文件推荐了若干替代方

本文件规定了应急呼吸道传染病患者转运设备（以下简称“转运设备”）的要求、检验方法、标识、包装、运输和贮存。 本文件适用于应急呼吸道传染病患者转运设备的设计指导、标识、验收和应用。

本文件给出了新建和既有的洁净室、洁净区和隔离装置用于优化能源使用和维持良好能效的指导和建议。为洁净室的设计、建造、调试和运行提供指导。本文件涵盖了所有的洁净室特性特点，适用于包括电子、航空航天、核工业、制药、医院、医疗器械、食品工业及其他洁净空气应用场合的各领域优化能源使用。本文件也介绍了绩效评估的

本文件规定了应急医用模块化集成系统的技术要求及展开撤收、标识、包装、运输和贮存要求。 本文件适用于应急医用模块化集成系统的设计指导、标识、验收和应用。

本文件规定了洁净室及相关受控环境空气化学污染物控制技术要求，包括污染源、空气化学污染控制、检测与监测等内容。 本文件适用于洁净室及相关受控环境中的空气化学污染控制。

AQ 4209-2010.Technology code of poison control for municipal wastewater treatmnent plant. 1范围 AQ 4209规定了城镇污水处理厂防毒的技术要求、措施和管理要求。 AQ 4209适用于城镇污水处理厂作业过程中

AQ 4210-2010.Technical code of dust and poison control for leather processing industry. 1范围 AQ 4210规定了革类加工制造企业(包括皮革鞣制加工企业和皮革制品制造企业，不包括生产合成革企业)防尘防毒的技术要